This content is Free Access.
Højeffektive gen afbrydelse af Murine og menneskelige hæmatopoietisk stamceller ved CRISPR/Cas9
12,961 Views
•
08:27 min
•
April 10, 2018
DOI:
1Stem Cells & Regenerative Medicine Center,Baylor College of Medicine, 2Center for Cell and Gene Therapy,Baylor College of Medicine, 3Centro di Ricerca Emato-Oncologica (CREO),University of Perugia, 4Department of Molecular & Human Genetics,Baylor College of Medicine, 5Texas Children’s Hospital & Houston Methodist Hospital
Summary
Automatically generated
En protokol for hurtig CRISPR/Cas9-medieret gen forstyrrelser i mus og primære hæmatopoietisk menneskeceller er beskrevet i denne artikel. Cas9-sgRNA ribonucleoproteins er indført via elektroporation med sgRNAs genereret gennem in vitro- transskription og kommercielle Cas9. Høj redigering effektivitet opnås med begrænset tid og finansielle omkostninger.
Read Article
Cite this Article
Brunetti, L., Gundry, M. C., Kitano, A., Nakada, D., Goodell, M. A. Highly Efficient Gene Disruption of Murine and Human Hematopoietic Progenitor Cells by CRISPR/Cas9. J. Vis. Exp. (134), e57278, doi:10.3791/57278 (2018).
Copy