De grupperede regelmæssigt interspaced korte palindromiske gentager/CRISPR forbundet protein 9 (CRISPR/Cas9) system giver et lovende redskab for genteknologi, og åbner op for muligheden for målrettede integration af transgener. Vi beskriver en homologi-medieret ende sammenføjning (HMEJ)-baseret strategi for effektiv DNA målrettet integration i vivo og målrettet genterapier bruger CRISPR/Cas9.