Summary

Förbättrad fotoluminiscens av Curcuma longa-extrakt via kitosanmedierad energiöverföring för textilautentiseringsapplikationer

Published: December 22, 2023
doi:

Summary

Fotoluminiscens är en av de mest effektiva autentiseringsmekanismerna som används idag. Att använda och förbättra naturligt framställda material med inneboende fotoluminescerande egenskaper och införliva dem i tygsubstrat kan leda till utveckling av gröna, hållbara och funktionella textilier för smarta applikationer.

Abstract

Färgämnen för säkerhetsmärkningar spelar en avgörande roll för att skydda produkternas integritet inom olika områden, såsom textilier, läkemedel, livsmedel och tillverkning bland annat. De flesta kommersiella färgämnen som används som säkerhetsmärkning är dock dyra och kan innehålla giftiga och skadliga ämnen som utgör en risk för människors hälsa. Curcumin, en naturlig fenolförening som finns i gurkmeja, har distinkta fotoluminescerande egenskaper tillsammans med sin livfulla gula färg, vilket gör det till ett potentiellt kandidatmaterial för autentiseringsapplikationer. Denna studie visar ett kostnadseffektivt och miljövänligt tillvägagångssätt för att utveckla förbättrade fotoluminescerande emissioner från curcuminfärgämnen för textilautentisering. Curcumin extraherades från C. longa med hjälp av ultraljudsbehandling-assisterad-lösningsmedel extraktionsmetod. Extraktet doppades och färgades in i de textila substraten. Kitosan introducerades som ett post-mordanting-medel för att stabilisera curcuminet och som en co-sensibiliserare. Samsensibilisering av curcumin med kitosan utlöser energiöverföring för att öka dess luminescerande intensitet. Den UV-synliga absorptionstoppen vid 424 nm är förknippad med den karakteristiska absorptionen av curcumin. Fotoluminiscensmätningarna visade en bred emissionstopp vid 545 nm med en betydande förbättring som tillskrivs energiöverföringen inducerad av kitosan, vilket visar stor potential som ett naturligt härlett fotoluminescerande färgämne för autentiseringsapplikationer.

Introduction

Förfalskning anses vara ett gissel i utbredda industrier över hela världen. Den snabba ökningen av förfalskade produkter på marknaden orsakar ekonomisk förödelse, vilket hindrar försörjningen för den primära uppfinnaren 1,2,3,4,5,6. Detta aktualiserades under 20207 om den pågående oron för nya förfalskade produkter, vilket framgår av den ökande trenden med publikationer som innehåller sökordet antiförfalskning eller förfalskning i sina titlar. En betydande ökning av publikationer med anknytning till förfalskningar har noterats sedan den senaste rapporteringen 2019, vilket tyder på att betydande ansträngningar görs för att bekämpa produktion och distribution av bedrägliga varor. Å andra sidan kan det också vara ganska alarmerande, med tanke på att det innebär en utveckling av förfalskningsindustrin, som förväntas bestå om den inte hanteras effektivt. Textilindustrin är inte isolerad från detta problem, eftersom förekomsten av förfalskade textilprodukter allvarligt har påverkat försörjningen förbland annat äkta säljare, tillverkare och vävare. Till exempel ansågs textilindustrin i Västafrika länge vara en av de ledande exportmarknaderna i världen. Det rapporterades dock9 att cirka 85 % av marknadsandelen innehas av smugglade textilier som gör intrång i västafrikanska textilvarumärken. Effekterna av förfalskningar har också rapporterats i andra kontinenter som Asien, Amerika och Europa, vilket tyder på att denna kris har nått en okontrollerbar nivå och utgör ett betydande hot mot den redan kämpande textilindustrin 2,3,4,10,11,12.

Med de snabba framstegen inom vetenskap, teknik och innovation tog forskare på sig rollen att utveckla funktionella material för att förhindra förfalskning. Användningen av dold teknik är en av de vanligaste och mest effektiva metoderna för att motverka produktion av bedrägliga varor. Det handlar om att använda fotoluminescerande material som säkerhetsfärgämnen som uppvisar en specifik ljusemission när de bestrålas av olika våglängder13,14. Vissa fotoluminescerande färgämnen som finns på marknaden kan dock orsaka toxicitet vid höga koncentrationer och därmed utgöra ett hot mot människors hälsa och miljön15,16.

Gurkmeja (Curcuma longa) är en viktig växt som används i otaliga applikationer som färger, smakämnen, medicin, kosmetika och tygfärger17. I rhizomer finns naturligt förekommande fenoliska kemiska föreningar som kallas curcuminoider. Dessa curcuminoider inkluderar curcumin, demethoxycurcumin och bisdemethoxycurcumin, bland vilka curcumin är huvudbeståndsdelen som är ansvarig för den livfulla gula till orange färgen och egenskaperna hos gurkmeja18. Curcumin, även känt som 1,7-bis(4-hydroxi-3-metoxifenyl)-1,6-heptadien-3,5-dion19,20 med en empirisk formel på C21H20O6, har väckt stor uppmärksamhet inom de biomedicinska och farmaceutiska områdena på grund av dess antiseptiska, antiinflammatoriska, antibakteriella och antioxidativa egenskaper 17,18,21,22,23. Intressant nog har curcumin också spektrala och fotokemiska egenskaper. Särskilt anmärkningsvärt är dess intensiva fotoluminescerande egenskaper när den utsätts för ultravioletta (UV) excitationer som endast har undersökts av ett fåtal studier 19,24,25. Med tanke på dessa egenskaper, tillsammans med dess hydrofoba natur och giftfria egenskaper, framstår curcumin som ett idealiskt färgämne för autentiseringsmärkning.

Extraktionen av curcumin från gurkmeja rapporterades först i början av 1800-talet. Under de senaste århundradena har många extraktionsmetoder och tekniker utformats och förbättrats för att uppnå högre avkastning 26,27,28,29,30,31,32,33. Konventionell lösningsmedelsextraktion är ett allmänt använt tillvägagångssätt eftersom det använder organiska lösningsmedel som etanol, metanol, aceton och hexan bland andra, för att isolera curcumin från gurkmeja34,35. Denna metod har utvecklats genom modifieringar, i kombination med mer avancerade tekniker som mikrovågsassisterad extraktion (MAE)18,36,37, Soxhlet-extraktion 38,39, enzymassisterad extraktion (EAE)39,40 och ultraljudsextraktion36, bland annat för att öka avkastningen. I allmänhet har lösningsmedelsextraktionsmetoden använts för naturlig färgextraktion på grund av dess mångsidighet, låga energibehov och kostnadseffektivitet, vilket gör den idealisk för skalbara industrier som textilier.

Curcumin har integrerats som naturliga färgämnen för textilier på grund av dess distinkta gula nyans. Den dåliga adsorptionen av naturliga färgämnen till textilfibrer utgör dock en utmaning som hindrar dess kommersiella lönsamhet41. Betningsmedel, såsom metaller, polysackarider och andra organiska föreningar, fungerar som vanliga bindemedel för att stärka samhörigheten mellan naturliga färgämnen och tyget. Kitosan, en polysackarid som härrör från kräftdjur, har använts i stor utsträckning som ett alternativt betningsmedel på grund av dess överflöd i naturen, biokompatibilitet och tvätthållbarhet42. Denna studie rapporterar ett enkelt och okomplicerat tillvägagångssätt för att förbereda curcuminbaserad autentiseringsmärkning. Råcurcumin extrakt erhölls via ultraljudsbehandling assisterad lösningsmedel extraktionsmetod. De fotoluminescerande egenskaperna hos det extraherade curcuminet undersöktes omfattande på textila substrat och förstärktes ytterligare med introduktionen av kitosan som betningsmedel. Detta visar på den betydande potentialen som ett naturligt framställt fotoluminiscerande färgämne för autentiseringsapplikationer.

Protocol

1. Extraktion av curcumin Väg upp 3 g C. longa-pulver i ett 50 ml centrifugrör.OBS: Ett 50 ml centrifugrör användes för att underlätta centrifugeringsprocessen och bearbeta extraktionen på en enda behållare. Tillsätt 38 ml etanol (99 % AR) till centrifugröret. Skaka röret försiktigt för att säkerställa noggrann blandning av etanol med C. longa-pulvret . Ultraljudsbehandling av röret i 30 minuter vid normalt ljudläge och högintensiv ins…

Representative Results

FTIR-analyser av fibrer bestämmer den kemiska strukturen för varje fiber som representeras i multitestartygerna #1. FTIR-spektroskopi användes för att karakterisera de funktionella grupper som finns i varje komponent i multitesttygerna. Som visas i tilläggsfigur 1 uppstår skillnaden på grund av närvaron av N-H-funktionella grupper, vilket leder till att tyget delas in i kvävehaltiga (tilläggsfigur 1A) och cellulosa (til…

Discussion

Textilbehandling är en vanlig praxis inom branschen för att införliva ytterligare funktionella egenskaper på tygerna, vilket gör dem mer lämpade för specifika applikationer 45,47,48. I denna studie användes det extraherade curcuminet som ett naturligt färgämne för att fungera som autentiseringsmekanismer för textilapplikationer. Protokollen lägger tonvikten inte bara på extraktionen av curcumin från gurkmeja, utan…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Detta arbete stöds av Institutionen för vetenskap och teknik – Philippine Textile Research Institute under DOST Grants-in-Aid (DOST-GIA) Project med titeln Covert Technology Towards Sustainability and Protection of the Philippine Textile Sectors under the Digitalization of the Philippine Handloom Weaving Industry Program.

Materials

(Curcumin) C. longa, spray dried  N/A N/A Naturally Sourced
100 mL Graduated Cylinder n/a
10 mL Serological Pipette n/a
200 mL Beaker n/a
365 nm UV Light AloneFire SV004 LG
50 mL Centeifuge Tube n/a
AATCC Multitester Fabric Testfabrics, Inc. 401002 AATCC Multifiber test fabric # 1 precut pieces of 2 X 2 inches, Heat Sealed
Analytical Balance Satorius BSA 224S-CW
Aspirator n/a
ATR- FTIR Bruker Bruker Tensor II
Centrifuge Hermle Labortechnik GmbH Z 206 A
Chitosan Tokyo Chemical Industries 9012-76-4
Digital  Camera ToupTek XCAM1080PHB
Drying Rack n/a
Ethanol Chem-Supply 64-17-5 Undenatured, 99.9% purity
Glacial Acetic Acid RCI-Labscan 64-19-7 AR Grade, 99.8% purity
Glass Slide n/a
Iron Clamp n/a
Iron Stand n/a
Magnetic Stirrer Corning PC-620D
Pasteur Pipette n/a
Propan-2-ol RCI-Labscan 67-63-0 AR Grade, 99.8% purity
Sonicator Jeio Tech Inc. UCS-20
Spectrofluorometer  Horiba (Jovin Yvon) Horiba Fluoromax Plus
Stirring Bar n/a
UV-Vis Spectrophotometer Agilent Cary UV 100
Wash bottle n/a
Zoom Stereo Microscope Olympus SZ61

References

  1. Eisend, M., Hartmann, P., Apaolaza, V. Who buys counterfeit luxury brands? A meta-analytic synthesis of consumers in developing and developed markets. J Int Market. 25 (4), 89-111 (2017).
  2. Agrawal, T. K., Koehl, L., Campagne, C. Uncertainty modelling in knowledge engineering and decision making. World Scientific Procedings Series. , (2012).
  3. Cakin, M. B., Dincer, A. T. A. . Turkish studies-comparative religious studies. , (2023).
  4. Albarq, A. N. Counterfeit products and the role of the consumer in Saudi Arabia. Am J Indust Busi Manag. 5 (12), 819-827 (2015).
  5. Boamah, F., Ayesu, S. M., Crentsil, T., Pardie, S. P. The effect of academic textiles studies on the Ghana textile industry. Africa J Appl Res. 8 (2), 186-196 (2022).
  6. Bruce-Amarty, E. J., Amissah, E. R. K., Safo-Ankama, K. The decline of Ghana’s textile industry: Its effects on textile education in Ghana. Art Design Studies. 22, 36-44 (2014).
  7. Abdollahi, A., Roghani-Mamaqani, H., Razavi, B., Salami-Kalajahi, M. Photoluminescent and chromic nanomaterials for anticounterfeiting technologies: Recent advances and future challenges. ACS Nano. 14 (11), 14417-14492 (2020).
  8. Norum, P. S., Cuno, A. Analysis of the demand for counterfeit goods. J Fashion Market Manage: An Int J. 15 (1), 27-40 (2011).
  9. Okonkwo, I. E., Abiala, W. Justification of counterfeits a microscopic view from a trademark perspective. Mayne Quart Law Rev. 6 (4), 1-7 (2021).
  10. Quoquab, F., Pahlevan, S., Mohammad, J., Thurasamy, R. Factors affecting consumers’ intention to purchase counterfeit product. Asia Pac J Market Log. 29 (4), 837-853 (2017).
  11. Dalal, H. Challenges: A study of Textile Industry in India. Pramana Res J. 9 (5), 423-429 (2019).
  12. Mushi, H. M., Mohd Noor, N. A. Consumer behaviour and counterfeit purchase in the Tanzanian mainland. Global Bus Manage Rev (GBMR). 8 (1), 49-64 (2022).
  13. Ren, S., et al. Highly bright carbon quantum dots for flexible anti-counterfeiting. J Mat Chem C. 10 (31), 11338-11346 (2022).
  14. Liu, R. S. . Phosphors, Up Conversion Nano Particles, Quantum Dots and Their Applications. , (2017).
  15. Chang, K., et al. Conjugated polymer dots for ultra-stable full-color fluorescence patterning. Small. 10 (21), 4270-4275 (2014).
  16. Fatahi, Z., Esfandiari, N., Ranjbar, Z. A New anti-counterfeiting feature relying on invisible non-toxic fluorescent carbon dots. J Anal Test. 4 (4), 307-315 (2020).
  17. Abd El-Hack, M. E., et al. Curcumin, the active substance of turmeric: its effects on health and ways to improve its bioavailability. J Sci Food Agri. 101 (14), 5747-5762 (2021).
  18. Bener, M., Özyürek, M., Güçlü, K., Apak, R. Optimization of microwave-assisted extraction of curcumin from Curcuma longa L. (Turmeric) and evaluation of antioxidant activity in multi-test systems. Rec. Nat. Prod. 10 (5), 542-554 (2016).
  19. Van Nong, H., et al. Fabrication and vibration characterization of curcumin extracted from turmeric (Curcuma longa) rhizomes of the northern Vietnam. Springerplus. 5 (1), 1147 (2016).
  20. Kolev, T. M., Velcheva, E. A., Stamboliyska, B. A., Spiteller, M. DFT and experimental studies of the structure and vibrational spectra of curcumin. Int J Quantum Chem. 102 (6), 1069-1079 (2005).
  21. Mohajeri, M., Behnam, B., Tasbandi, A., Jamialahmadi, T., Sahebkar, A. . Studies on biomarkers and new targets in aging research in Iran: Focus on turmeric and curcumin. , (2021).
  22. Hay, E., et al. Therapeutic effects of turmeric in several diseases: An overview. Chem Biol Interact. 310, 108729 (2019).
  23. Ahmad, R. S., et al. Biochemistry, safety, pharmacological activities, and clinical applications of turmeric: A mechanistic review. Evid Based Complement Alternat Med. 2020, 7656919 (2020).
  24. Tsaplev, Y. B., Lapina, V. A., Trofimov, A. V. Curcumin in dimethyl sulfoxide: Stability, spectral, luminescent and acid-base properties. Dyes Pigments. 177, 108327 (2020).
  25. Chignell, C. F., et al. Spectral and photochemical properties of curcumin. Photochem Photobiol. 59 (3), 295-302 (1994).
  26. Sun, X., Gao, C., Cao, W., Yang, X., Wang, E. Capillary electrophoresis with amperometric detection of curcumin in Chinese herbal medicine pretreated by solid-phase extraction. J Chromatogr A. 962 (1-2), 117-125 (2002).
  27. Takenaka, M., et al. Effective extraction of curcuminoids by grinding turmeric (Curcuma longa) with medium-chain triacylglycerols. Food Sci Technol Res. 19 (4), 655-659 (2013).
  28. Heffernan, C., Ukrainczyk, M., Gamidi, R. K., Hodnett, B. K., Rasmuson, &. #. 1. 9. 7. ;. C. Extraction and purification of curcuminoids from crude curcumin by a combination of crystallization and chromatography. Org Process Res Dev. 21 (6), 821-826 (2017).
  29. Paramasivam, M., Poi, R., Banerjee, H., Bandyopadhyay, A. High-performance thin layer chromatographic method for quantitative determination of curcuminoids in Curcuma longa germplasm. Food Chem. 113 (2), 640-644 (2009).
  30. Priyadarsini, K. I. The chemistry of curcumin: from extraction to therapeutic agent. Molecules. 19 (12), 20091-20112 (2014).
  31. Nhujak, T., Saisuwan, W., Srisa-art, M., Petsom, A. Microemulsion electrokinetic chromatography for separation and analysis of curcuminoids in turmeric samples. J Sep Sci. 29 (5), 666-676 (2006).
  32. Kim, Y. J., Lee, H. J., Shin, Y. Optimization and validation of high-performance liquid chromatography method for individual curcuminoids in turmeric by heat-refluxed extraction. J Agri Food Chem. 61 (46), 10911-10918 (2013).
  33. Patel, K., Krishna, G., Sokoloski, E., Ito, Y. Preparative separation of curcuminoids from crude curcumin and turemric powder by pH-zone refining countercurrent chromatography. J Liq Chrom Rel Tech. 23 (14), 2209-2218 (2007).
  34. Paulucci, V. P., Couto, R. O., Teixeira, C. C. C., Freitas, L. A. P. Optimization of the extraction of curcumin from Curcuma longa rhizomes. Rev Bras Farmacogn. 23 (1), 94-100 (2013).
  35. Ali, I., Haque, A., Saleem, K. Separation and identification of curcuminoids in turmeric powder by HPLC using phenyl column. Anal. Methods. 6 (8), 2526-2536 (2014).
  36. Li, M., Ngadi, M. O., Ma, Y. Optimisation of pulsed ultrasonic and microwave-assisted extraction for curcuminoids by response surface methodology and kinetic study. Food Chem. 165, 29-34 (2014).
  37. Mandal, V., Mohan, Y., Hemalatha, S. Microwave assisted extraction of curcumin by sample-solvent dual heating mechanism using Taguchi L9 orthogonal design. J Pharm Biomed Anal. 46 (2), 322-327 (2008).
  38. Shankar, M., Palani, S., Nivedha, D. Extraction of Curcumin from Raw Turmeric (Curcuma longa.)-A Comparative Study, Using Soxhlet, Chemical, Chromatographic, and Spectroscopic Methods and Determining its Bioavailability. Int J Mod Dev in Eng Sci. 1 (6), 67-72 (2022).
  39. Kurmudle, N., Kagliwal, L. D., Bankar, S. B., Singhal, R. S. Enzyme-assisted extraction for enhanced yields of turmeric oleoresin and its constituents. Food Biosci. 3, 36-41 (2013).
  40. Chassagnez-Méndez, A. L., Corrêa, N. C. F., França, L. F. d., Machado, N. T. d., Araújo, M. E. A mass transfer model applied to the supercritical extraction with CO2 of curcumins from turmeric rhizomes (Curcuma longa L). Brazil J Chem Eng. 17, 315-322 (2000).
  41. Ghoreishian, S. M., Maleknia, L., Mirzapour, H., Norouzi, M. Antibacterial properties and color fastness of silk fabric dyed with turmeric extract. Fibers Poly. 14 (2), 201-207 (2013).
  42. Safapour, S., Sadeghi-Kiakhani, M., Doustmohammadi, S. Chitosan-cyanuric chloride hybrid as an efficient novel bio-mordant for improvement of cochineal natural dye absorption on wool yarns. J Textile Inst. 110 (1), 81-88 (2018).
  43. Vahur, S., Teearu, A., Peets, P., Joosu, L., Leito, I. ATR-FT-IR spectral collection of conservation materials in the extended region of 4000-80 cm(-)(1). Anal Bioanal Chem. 408 (13), 3373-3379 (2016).
  44. Gunasekaran, S., Natarajan, R., Natarajan, S., Rathikha, R. Structural investigation on curcumin. Asian J Chem. 20 (4), 2903 (2008).
  45. Kim, H. J., et al. Curcumin dye extracted from Curcuma longa L. used as sensitizers for efficient dye-sensitized solar cells. Int J Electrochem Sci. 8 (6), 8320-8328 (2013).
  46. Singh, P. K., Wani, K., Kaul-Ghanekar, R., Prabhune, A., Ogale, S. From micron to nano-curcumin by sophorolipid co-processing: highly enhanced bioavailability, fluorescence, and anti-cancer efficacy. RSC Adv. 4 (104), 60334-60341 (2014).
  47. Holmquist, H., et al. Properties, performance and associated hazards of state-of-the-art durable water repellent (DWR) chemistry for textile finishing. Environ Int. 91, 251-264 (2016).
  48. Berradi, M., et al. Textile finishing dyes and their impact on aquatic environs. Heliyon. 5 (11), e02711 (2019).
  49. Behera, M., Nayak, J., Banerjee, S., Chakrabortty, S., Tripathy, S. K. A review on the treatment of textile industry waste effluents towards the development of efficient mitigation strategy: An integrated system design approach. J Environ Chem Eng. 9 (4), 105277 (2021).
  50. Massella, D., Giraud, S., Guan, J., Ferri, A., Salaün, F. Textiles for health: a review of textile fabrics treated with chitosan microcapsules. Environ Chem Lett. 17 (4), 1787-1800 (2019).
  51. Wang, F., Huang, W., Jiang, L., Tang, B. Quantitative determination of proteins based on strong fluorescence enhancement in curcumin-chitosan-proteins system. J Fluoresc. 22 (2), 615-622 (2012).
  52. Yang, M., Wu, Y., Li, J., Zhou, H., Wang, X. Binding of curcumin with bovine serum albumin in the presence of iota-carrageenan and implications on the stability and antioxidant activity of curcumin. J Agric Food Chem. 61 (29), 7150-7155 (2013).
  53. Sneharani, A. H., Karakkat, J. V., Singh, S. A., Rao, A. G. Interaction of curcumin with beta-lactoglobulin-stability, spectroscopic analysis, and molecular modeling of the complex. J Agric Food Chem. 58 (20), 11130-11139 (2010).

Play Video

Cite This Article
De Guzman, G. N. A., Magalong, J. R. S., Bantang, J. P. O., Leaño, Jr., J. L. Enhanced Photoluminescence of Curcuma longa Extracts via Chitosan-Mediated Energy Transfer for Textile Authentication Applications. J. Vis. Exp. (202), e66035, doi:10.3791/66035 (2023).

View Video