Summary

Kvantifiera akuta förändringar i Renal sympatisk nervaktivitet svar på centrala nervsystemet manipulationer hos sövda råttor

Published: September 11, 2018
doi:

Summary

Metoder för mätning av sympatiska och kardiovaskulära Svaren till centrala nervsystemet (CNS) manipulationer är viktiga för att främja neurovetenskap. Detta protokoll har utvecklats för att hjälpa forskare med att mäta och kvantifiera akuta förändringar i renal sympatisk nervaktivitet (RSNA) hos sövda råttor (icke-överlevnad).

Abstract

Nedsatt sympatisk nervaktivitet (RSNA) och genomsnittliga arteriella trycket är viktiga parametrar i hjärt- och autonoma forskning; Det finns dock begränsade resurser rikta forskare i tekniker för att mäta och analysera dessa variabler. Det här protokollet beskriver metoder för att mäta RSNA och genomsnittliga arteriella trycket hos sövda råttor. Protokollet innehåller också metoderna för åtkomst till hjärnan under RSNA inspelningar för centrala nervsystemet (CNS) manipulationer. RSNA inspelning tekniken är kompatibel med farmakologiska, optogenetic, eller elektrisk stimulering av centrala nervsystemet. Metoden är användbar när en utredare kommer att mäta kortsiktiga (min till h) autonoma svaren i icke-survival experiment att korrelera anatomiskt med CNS atomkärnor. Metoden är inte avsett att användas för att få kronisk (överlevnad) inspelningar av RSNA hos råttor. Utsläpp i RSNA, i genomsnitt rättas RSNA och genomsnittliga arteriella trycket kan kvantifieras och analyseras ytterligare med parametriska statistiska tester. Metoder för att få venös access, inspelning genomsnittliga arteriella trycket telemetrically och hjärnan fixering för framtida histologisk analys beskrivs också i artikeln.

Introduction

Prekliniska upptäckter om autonom kontroll av det kardiovaskulära systemet informera strategier för att hantera störningar såsom hypertoni, hjärtsvikt och kronisk njursjukdom. Överaktivitet av sympatiska nervsystemet och minskad vagala hjärt tonen bidra till förhöjt blodtryck (BP)1. Kroniskt förhöjda nedsatt sympatiska utflöde förbättrar katekolamin sekretion och minskar renalt blodflöde, med skadliga konsekvenser för hjärt-/ njurarna2,3. För att definiera den neurobiologiska vägar som leder till autonom dysfunktion, är studier på gnagare viktiga för att fastställa hur centrala nervsystemet (CNS) nervceller reglera sympatiska parametrar. Syftet med detta protokoll är att tillhandahålla teknisk information om att mäta njurfunktion sympatisk nervaktivitet (RSNA) och BP och att beskriva teknikerna för att kvantifiera akut sympatiska förändringar i svar till CNS manipulationer hos sövda råttor.

Akut (icke-överlevnad) RSNA mätningar (varaktig min h) är användbara när forskare kommer probe CNS farmakologiskt, elektriskt, eller optogenetically i sövda råttor att bestämma specifika kärnor funktioner. Med dessa metoder, strukturer såsom ensam kärnan, periaqueductal gray, har pedunculopontine tegmentum, och rostralt ventrolaterala medulla undersökts för att definiera neurobiologiska vägar reglera sympatiska parametrar4, 5,6,7. Denna strategi är viktig för att identifiera CNS mål att undersökas ytterligare i kronisk modeller av autonom dysfunktion8,9. För att slutföra dessa experiment, kräver laboratoriet en lödkolv, kirurgiska Mikroskop, stereotaxic ram, mikroelektrod förstärkare och ljud monitor. Beroende på vilka faktorer i laboratoriet som bidrar till elektriska störningar, kan området kirurgiska/inspelning kräva en Faradays bur/jordning rem att minska elektriskt brus i RSNA inspelningen. Om hjärnan analyser kommer att kräva vävnad fixering, krävs en perfusion pump och rök huva. Data kan digitaliseras och registreras med flera fysiologiska data programvara/förvärv (analog-digital converter) enheter4,5, med olika analysalternativ och kompatibla för att införliva telemetriska signaler .

Protocol

Alla metoder beskrivs godkändes av den institutionella djur eftervård kommittén vid University of Illinois at Chicago. 1. skapa bipolär RSNA elektroder För att skapa elektroden, skär två bitar av tråd av rostfritt stål varje ca 18 mm långa. Skär en bit av polyeten (PE-50) slang ca 15 mm lång. Foder båda bitar av tråd in slangen, lämnar tråden sticker ut från båda ändar. Ta bort isoleringen från ändarna på kablarna; trimma ledningarna lämnar 2-3 mm av …

Representative Results

Figur 1 illustrerar en prov RSNA och BP inspelning från en Nembutal-sövd råtta. En intravenös injektion av fenylefrin användes att inducera en ökning av medelvärdet artärtryck och att framkalla baroreflex och övergående sympathoinhibition4,6. För att kvantifiera RSNA, var den råa RSNA rättas och ett medelvärde för icke-överlappande 10 s segment; buller uppskattningen var subtraheras fr…

Discussion

Kritiska steg för att mäta RSNA inkluderar: (1) att undvika stretching av Njurartären och nerver när separera njuren från paraspinal muskeln och när du placerar segmentet nerv på inspelning elektroderna, (2) noggrant dissekera nedsatt nervfibrerna från omgivande vävnad/fartyget, (3) säkerställa att elektroden ledningar är fria från vävnad, blod, eller lymfan vätska och (4) hindrar nerven från att torka ut genom att använda mineralolja nedsatt nerv och kiselgel till nerv-elektrod enheten. För felsökning…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Denna studie stöddes av National Institute for Nursing Research (K99/R00NR014369).

Materials

Stainless steel wire A-M Systems; Sequim, WA 791000 RSNA electrode
Polyethylene (PE-50) tubing VWR; Radnor, PA 63019-048 RSNA electrode; vessel cannulation
Miniature pin connector A-M Systems; Sequim, WA 520200 RSNA electrode
Crimping tool Daniels Manufacturing Corp.; Orlando, FL M22520 RSNA electrode
Connector strip Amphenol; Clinton Township, MI 221-2653 RSNA electrode
J-B Kwik Epoxy J-B Weld, Sulphur Springs, TX 8270 RSNA electrode
Silicone Permatex; Hartford, CT 2222 RSNA electrode
Heparin sodium; Injectable (10 mL vial, 1000 U/mL) KV Veterinary Supply; David City, NE P03466 Venous line patency
Phenylephrine HCl; Injectable (1 mL vial; 10 mg/mL) ACE Surgical Supply; Brockton, MA 950-6312 Testing renal sympathoinhibition
Single-hook elastic surgical stays Harvard Apparatus; Holliston, MA 72-2595 Incision
Silk surgical tape 3M, Minneapolis, MN 1538-0 Secure surgical stays
Needles, 20 G Sigma-Aldrich; St. Louis, MO Z192554-100EA Vessel cannulation
Dumont #7 curved forceps Fine Science Tools; Foster City, CA 11274-20 Vessel cannulation
5-0 silk suture ties Braintree Scientific; Braintree, MA SUT-S 106 Vessel cannulation
Delicate hemostatic forceps Roboz Surgical Instrument Co.; Gaithersburg, MD RS-7117 Vessel cannulation and RSNA surgery
Crile Hemostatic forceps Fine Science Tools; Foster City, CA 13004-14 Needle bending
Telemetry transmitter Data Sciences International; Minneapolis, MN PA-10 Mean arterial pressure monitoring (telemetry)
Re-gel syringe Data Sciences International; Minneapolis, MN 276-0038-001 Transmitter reuse (telemetry)
Disposable pressure transducer Transpac; San Clemente, CA MI-1224 Mean arterial pressure monitoring
Clear-Cuff pressure infuser MILA International Inc.; Florence, KY 2281339 Mean arterial pressure monitoring
Vessel cannulation forceps Fine Science Tools; Foster City, CA 00574-11 Catheter insertion
Black monofilament nylon 4-0 suture on reverse cutting needle McKesson Medical-Surgical; San Francisco, CA S661GX Secure telemetry transmitter
Telemetry receiver Data Sciences International; Minneapolis, MN RPC-1 Mean arterial pressure monitoring (telemetry)
LabChart Pro (software), PowerLab (acquisition hardware) AD Instruments; Colorado Springs, CO ML846, MX2 matrix 2.0 (Compatible with Data Science International telemetry) 3 options for software/acquisition hardware
SciWorks (software), DataWave (acquisition hardware) DataWave Technologies, Loveland, CO N/A
Spike 2 (software), Micro1401-3 Cambridge Electronic Design Ltd., London UK 1401-3
Micro-drill Roboz Surgical Instrument Co.; Gaithersburg, MD RS-6300 CNS surgery
Stereotaxic surgery frame Stoelting; Wood Dale, IL 51600 CNS surgery
Microelectrode amplifier with 10X pre-amplifier A-M Systems; Sequim, WA 1800-2 RSNA recording
Retractors Fine Science Tools; Foster City, CA 17009-07 RSNA surgery
Micro-dissecting tweezers Fine Science Tools; Foster City, CA 11251-10 RSNA surgery
Micro-hook Fine Science Tools; Foster City, CA 10064-14 RSNA surgery
Mineral oil Fisher Scientific; Waltham, MA 8042-47-5 RSNA surgery
Audio monitor A-M Systems; Sequim, WA 3300 RSNA surgery
Silica gel Wacker, Munchen; Germany RT601A-B RSNA surgery
Electrical clips Tyco Electronics; Schaffhausen, Switzerland EB0283-000 Grounding or securing perfusion needle
Bonn scissors, straight/sharp points Roboz Surgical Instrument Co; Gaithersburg, MD RS-5840 Perfusion
Gavage needle Harvard Apparatus; Holliston, MA 75-0286 Perfusion
Masterflex perfusion pump Cole-Parmer; Vernon Hills, IL 7524-10 Perfusion
Masterflex platinum-cured silicone tubing Cole-Parmer; Vernon Hills, IL 96410-15 Perfusion
Formalin (10% buffered solution; 4 L) Sigma-Aldrich; St. Louis, MO HT501128 Perfusion
Sucrose Sigma-Aldrich; St. Louis, MO S0389 Cryoprotection

References

  1. Mancia, G., Grassi, G. The autonomic nervous system and hypertension. Circulation Research. 114 (11), 1804-1814 (2014).
  2. Kannan, A., Medina, R. I., Nagajothi, N., Balamuthusamy, S. Renal sympathetic nervous system and the effects of denervation on renal arteries. World Journal of Cardiology. 6 (8), 814-823 (2014).
  3. Johns, E. J., Kopp, U. C., DiBona, G. F. Neural control of renal function. Comprehensive Physiology. 1 (2), 767 (2011).
  4. Fink, A. M., Dean, C., Piano, M. R., Carley, D. W. The pedunculopontine tegmentum controls renal sympathetic nerve activity and cardiorespiratory activities in Nembutal-anesthetized rats. PLoS One. 12 (11), e0187956 (2017).
  5. Dean, C. Endocannabinoid modulation of sympathetic and cardiovascular responses to acute stress in the periaqueductal gray of the rat. American Journal of Physiology, Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 300 (3), R771-R779 (2011).
  6. Seagard, J. L., et al. Anandamide content and interaction of endocannabinoid/GABA modulatory effects in the NTS on baroreflex-evoked sympathoinhibition. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 286 (3), H992-H1000 (2004).
  7. Ferreira, C. B., Cravo, S. L., Stocker, S. D. Airway obstruction produces widespread sympathoexcitation: Role of hypoxia, carotid chemoreceptors, and NTS neurotransmission. Physiological Reports. 6 (3), (2018).
  8. Stocker, S. D., Muntzel, M. S. Recording sympathetic nerve activity chronically in rats: Surgery techniques, assessment of nerve activity, and quantification. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. 305 (10), H1407-H1416 (2013).
  9. Miki, K., Kosho, A., Hayashida, Y. Method for continuous measurements of renal sympathetic nerve activity and cardiovascular function during exercise in rats. Experimental Physiology. 87 (1), 33-39 (2002).
  10. Huetteman, D. A., Bogie, H. Direct blood pressure monitoring in laboratory rodents via implantable radio telemetry. Methods in Molecular Biology. 573, 57-73 (2009).
  11. Jespersen, B., Knupp, L., Northcott, C. A. Femoral arterial and venous catheterization for blood sampling, drug administration and conscious blood pressure and heart rate measurements. Journal of Visualized Experiments. (59), 3496 (2012).
  12. Paxinos, G., Watson, C. . The rat brain in stereotaxic coordinates. , (2014).
  13. Scislo, T. J., Augustyniak, R. A., O’Leary, D. S. Differential arterial baroreflex regulation of renal, lumbar, and adrenal sympathetic nerve activity in the rat. American Journal of Physiology. 275, R995-R1002 (1998).
  14. Kopp, U. C., Jones, S. Y., DiBona, G. F. Afferent renal denervation impairs baroreflex control of efferent renal sympathetic nerve activity. American Journal of Physiology, Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 295 (6), R1882-R1890 (2008).
  15. Guild, S. J., et al. Quantifying sympathetic nerve activity: problems, pitfalls and the need for standardization. Experimental Physiology. 95 (1), 41-50 (2010).
  16. Stocker, S. D., Hunwick, K. J., Toney, G. M. Hypothalamic paraventricular nucleus differentially supports lumbar and renal sympathetic outflow in water-deprived rats. Journal of Physiology. 15 (563 Pt 1), 249-263 (2005).
  17. Stocker, S. D., Gordon, K. W. J. Glutamate receptors in the hypothalamic paraventricular nucleus contribute to insulin-induced sympathoexcitation. Neurophysiology. 113 (5), 1302-1309 (2015).
  18. Saponjic, J., Radulovacki, M., Carley, D. W. Injection of glutamate into the pedunculopontine tegmental nuclei of anesthetized rat causes respiratory dysrhythmia and alters EEG and EMG power. Sleep and Breathing. 9 (2), 82-91 (2005).
  19. DiBona, G. F., Jones, S. Y. Dynamic analysis of renal nerve activity responses to baroreceptor denervation in hypertensive rats. Hypertension. 37 (4), 1153-1163 (2001).
  20. Kunitake, T., Kannan, H. Discharge pattern of renal sympathetic nerve activity in the conscious rat: spectral analysis of integrated activity. Journal of Neurophysiology. 84 (6), 2859-2867 (2000).
  21. Machado, B. H., Bonagamba, L. G. Microinjection of L-glutamate into the nucleus tractus solitarii increases arterial pressure in conscious rats. Brain Research. 576 (1), 131-138 (1992).
  22. Murakami, M., et al. Inhalation anesthesia is preferable for recording rat cardiac function using an electrocardiogram. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 37 (5), 834-839 (2014).
  23. Nakamura, T., Tanida, M., Niijima, A., Hibino, H., Shen, J., Nagai, K. Auditory stimulation affects renal sympathetic nerve activity and blood pressure in rats. Neuroscience Letters. 416 (2), 107-112 (2007).
  24. Bardgett, M. E., McCarthy, J. J., Stocker, S. D. Glutamatergic receptor activation in the rostral ventrolateral medulla mediates the sympathoexcitatory response to hyperinsulinemia. Hypertension. 55 (2), 284-290 (2010).
  25. Brozoski, D. T., Dean, C., Hopp, F. A., Seagard, J. L. Uptake blockade of endocannabinoids in the NTS modulates baroreflex-evoked sympathoinhibition. Brain Research. 1059 (2), 197-202 (2005).
  26. Barman, S. M. What can we learn about neural control of the cardiovascular system by studying rhythms in sympathetic nerve activity?. International Journal of Psychophysiology. 103, 69-78 (2016).
  27. Charkoudian, N., Wallin, B. G. Sympathetic neural activity to the cardiovascular system: integrator of systemic physiology and interindividual characteristics. Comprehensive Physiology. 4 (2), 825-850 (2014).
  28. Malpas, S. C. Sympathetic nervous system overactivity and its role in the development of cardiovascular disease. Physiological Reviews. 90 (2), 513-557 (2010).
  29. Chen, W. W., Xiong, X. Q., Chen, Q., Li, Y. H., Kang, Y. M., Zhu, G. Q. Cardiac sympathetic afferent reflex and its implications for sympathetic activation in chronic heart failure and hypertension. Acta Physiologica. 213 (4), 778-794 (2015).
  30. Linz, D., et al. Modulation of renal sympathetic innervation: Recent insights beyond blood pressure control. Clinical Autonomic Research. , (2018).

Play Video

Cite This Article
Fink, A. M., Dean, C. Quantifying Acute Changes in Renal Sympathetic Nerve Activity in Response to Central Nervous System Manipulations in Anesthetized Rats. J. Vis. Exp. (139), e58205, doi:10.3791/58205 (2018).

View Video