水平整体安装：厚三维组织横截面皮肤的新型加工和成像方案

所有的动物实验均受到当地的道德审查，并按照英国政府内政部执照执行。 皮肤收获和冷冻保存 准备工作。 准备一个100毫升培养皿与25毫升4％PFA和两个100毫米培养皿与25毫升1x磷酸盐缓冲盐水（PBS）。 使用最佳切割温度的化合物（OCT），将长方形剥离的冷冻模型填充三分之二。 放置一个金属板，将冷冻块放在其后的步骤中，放入-80°C冰箱。 皮肤收获，固定和低温保存。 用干电动剃须刀夹住动物尸体的背部区域。 注意：在本例中，使用产后21天野生型小鼠。 在皮肤上收获感兴趣的区域。 注意：鼠皮肤的背内侧区域<strong class ="“xfig”">图1a）包含均匀间隔和对齐的最高百分比的毛囊，这允许切片的最佳取向。去除下面的非真皮组织是不必要的，但是如果需要可以进行。 将收获的皮肤修剪成适当尺寸的矩形片，以适应低温塑料的底部，考虑到毛囊的定向生长。 注意：较小的皮肤切片可能会更容易处理新手，因为它们在孵化和安装过程中不太可能纠缠。这里所示的例子是约1cm 2的背部皮肤区域，其适合于22×30×20mm的低温瓶（ 图2a ）。 根据皮肤样品的厚度，将皮肤在室温下固定在25 mL 4％PFA中10-30分钟（ 图1b ）。 在25 mL PBS中将皮肤样品洗两次每次至少5分钟（ 图1b ）。 用纸巾擦拭皮肤样本，小心地排出多余的PBS的组织，这可能导致冷冻过程中的结晶，并可能影响冷冻切片的结果。 注意：不需要标准的蔗糖梯度。然而，这也可以由用户自行决定并入协议。 注意每个皮肤样品的毛囊方向。使用解剖显微镜进行视觉辅助（特别是第一次执行协议的人）。将皮肤样品插入OCT填充的低温容器中，并使用镊子除去附着在夹头毛发表面的任何气泡，均匀化OCT的所有区域（ 图2a和2b ）。 将皮肤推入OCT填充块的底部，使其与底部齐平。 注意：皮肤可以在任何方向定向，a只要注意到适当的切割程序，就要注意毛囊的颗粒。当块被连接到低温恒温器以进行冷冻切割时，低温牛奶将被重新定向。标记低温瓶上的毛囊取向，因为该步骤确定了低温恒温器切割的后续方向。 将冷冻块转移到-80°C冰箱的金属板上，以避免组织漂浮和脱位。 监测冷冻过程，以保持低温塑料底部皮肤的方向，因为看不见的气泡可能导致皮肤上升到低温塑料的表面。 注意：冷冻组织的冷冻保存可以在-80°C下储存超过一年，并可以重新用于其他部分。 图1.小鼠皮肤的收获和固定。 </strong> （ a ）从动物尸体的背内侧收获皮肤组织。该区域中的毛囊均匀间隔并对齐，因此允许在切片期间获得最佳取向，如箭头所示。 （ b ）切割适合大小的正方形后，将皮肤组织固定在4％PFA中15分钟，并在PBS中洗涤两次，每次5分钟。 请点击此处查看此图的较大版本。 厚组织横截面 准备和组织取向安装在低温恒温器上。 准备一个100毫升培养皿与15毫升的PBS。将其放置在低温恒温器上易于访问的区域。另外，制备一个12孔板，每孔2.5 mL PBS;标签根据样品长期储存在4°C。使用镊子来处理这些部分。 将低温恒温器的温度调节至-20°C。 注意：温度可能影响切片，但是一个很好的指导是在-20°C开始。 为了获得大约两个毛囊厚度的部分，调整低温恒温器以切割150μm厚的部分。 注意：根据用户的需要以及将用于分析的显微镜的限制，可以改变截面的厚度。 注意：样品的取向对于以适当的方向获得具有毛囊的皮肤切片是至关重要的。这通过正确安装在低温恒温器块上来实现。确保剖面与毛囊方向平行（ 图2c ）。如前所述，皮肤样本中截面的正确方向是确定将要获取的图像质量的关键步骤稍后的一步。 图2.嵌入，低温保存和切片。 （ a ） 在黑色箭头所示的低温乳头上标记毛囊（HF）方向对于在冷冻切割过程中正确定向是重要的。 （ b ）剖面需要与毛囊取向一致以产生毛囊完整长度保持完整的部分;（ c ）根据毛囊方向切割切片，由黑色箭头表示， cryomold。 （ d ）用金属镊子收集厚的组织横截面，（ e ）转移到含有1×PBS的100mm培养皿中。 （ f ）在室温下，PBS溶解OC.T。围绕厚组织横截面的化合物，如白色箭头所示。然后这些部分在PBS中自由浮动。 请点击此处查看此图的较大版本。 冷冻切片。 使用低温恒温器切割部分。使用镊子收集含有嵌入的皮肤的OCT（ 图2d ）。 注意：使用低温恒温器，可以沿X，Y和Z轴进行独立的移动和调整，以获得最佳的样品定位。这允许产生理想排列的组织横截面。 将切片从低温恒温器中转移到装有PBS的100毫米培养皿中，并继续下一个切片。不要将样品收集在幻灯片上（ 图2e ）。 注意：在室温下，PBS将溶解掉OCT，留下易于使用镊子处理的皮肤切片（ 图2f ）。 注意：溶解许多100μm厚的组织切片后，100 mm培养皿中可能需要新鲜的PBS，可以相应地更改。 使用镊子将漂浮的皮肤部分转移到装有2.5mL PBS的12孔板中的正确标记的孔（ 图3a ，左）。 注意：在4°C时，样品可以储存至少两天。为了在切片后长期储存含皮肤的OCT块，用新鲜的OCT液滴密封切割表面。冷冻OCT液滴后，将所用的OCT块包裹在石蜡膜中，并将其放回-80°C冷冻箱。 3.免疫荧光标记。 准备PB缓冲液（补充有0.5％脱脂奶粉，0.25％鱼皮明胶和0.5％Triton X-100的PBS）t 2 h提前，如前所述5 。 注意：叠氮化钠可以添加到PB缓冲液中进行抗体保存，重复使用染色缓冲液。 标记1.5 mL微量离心管，每管加入500μLPB缓冲液。仔细使用镊子将皮肤切片从PBS转移到含有PB缓冲液的分离管中（ 图3a ，右图）。确保所有皮肤切片完全淹没。将微量离心管放置在跷跷板摇臂上，速度不得高于每分钟10次，这不应破坏组织完整性，在室温下1小时。 注意：至关重要的是，跷跷板摇杆上的速度每分钟不超过10次，因为它会引起缠结。 虽然可以每个微量离心管添加多个切片，以节省抗体，但每个管只放置一个切片。要减少抗体使用量，请使用体积250μL。 注意：如果需要，用例如96孔板的微量离心管替代。然而，由于增强的液体扰动，将厚的组织横截面放置在1.5-mL微量离心管中允许最有效的抗体渗透到组织中。 标记每个皮肤切片分开的1.5 mL微量离心管，并加入500μLPB缓冲液和适量的一级抗体。在1小时的阻断后，将皮肤切片转移到含有抗体的新鲜制备的管中。将切片在4℃孵育过夜。 注意：在该实施例中，使用以下一抗体：浓度为1:50的FITC大鼠抗人CD49f和浓度为1:100的山羊抗小鼠/大鼠整合素α8。 第二天，准备两个单独的1.5 mL微量离心管，每个样品含有500μLPBS。在室温下洗两次皮肤切片1小时即准备单独的1.5 mL含有适当浓度的适用二级抗体和4'，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）的PB缓冲液的微量离心管。 注：本例中使用的二抗是Alexa Fluor 488驴抗大鼠IgG和浓度为1:500的Alexa Fluor 555驴抗山羊IgG。 DAPI的浓度为1：100。 小心地将皮肤样品转移到包含二抗和DAPI的PB缓冲液中，并在旋转器或摇床上以低速将室温下皮肤切片孵育1小时。 将切片在4℃下储存在含有二抗和DAPI的PB缓冲液中长达四天，并且如果向PBS中加入叠氮化钠，则可能更长。 图3.免疫荧光标签和安装。 （ a ）浮体组织横截面可以在4℃下储存在12孔板中至少两天。在免疫荧光（IF）标记之前，将感兴趣的组织切片转移到含有PB缓冲液的1.5mL微量离心管中，如箭头1所示。对于IF标记，遵循步骤3中详述的多步骤程序。步骤3的一部分需要将组织横截面小心地转移到新制备的含有一次抗体溶液，二抗溶液或洗涤缓冲液的微量离心管中，其由箭头2所示。（ b ）在IF标记之后，使用解剖显微镜的帮助，切片在甘油液滴中松开并变平。 （ c ）一旦组织横截面完全平坦化到盖板的底部，则使用常规显微镜载玻片来安装该部分。 <ahref >请点击此处查看此图的较大版本。 4.用于显微镜可视化的安装在成像之前，将皮肤切片转移到含有500μLPBS的分离的微量离心管中以洗涤二次抗体和DAPI。 使用1000μL移液管，但切断第一个0.5厘米的移液器吸头，以便适当吸取高粘度甘油。在解剖显微镜下将22 x 50毫米的盖玻片放在黑暗的背景下（ 图3b ）。 在盖板上加入一滴100％甘油（ 图3b ）。将皮肤切片从微量离心管转移到甘油液滴上。使用解剖显微镜和尖锐的镊子仔细展开卷曲的皮肤切片。 注意：当切片漂浮在gly中时通过咳嗽组织的自然倾向恢复其正常形状，可以解开它。不要强迫切片的非自然矫直，因为这可能会对组织造成伤害。 一旦皮肤部分的整个长度正确定向并平坦化在盖板上，就安装组织;使用常规显微镜幻灯片。这一步将进一步矫正皮肤切片。 注意：避免空气滞留（ 图3c ）。 在未来两天内在甘油安装的皮肤部分中进行成像。 注意：长期储存会对组织和成像质量产生负面影响。在这个例子中，所有的图像都是用直立的共焦显微镜采用20倍的物镜。