Aqui, apresentamos os protocolos que foram usados com sucesso para a coleta de espermatozoides de golfinho, criopreservação e desempenho de fertilização in vitro heterólogo usando oócitos bovinos.
O uso de espermatozoides criopreservados golfinho facilita a troca de material genético entre parques aquáticos e torna espermatozoides acessível aos laboratórios para estudos aprofundar nossa compreensão da reprodução de mamíferos marinhos. Fertilização in vitro heterólogo, um substituto para fertilização in vitro homólogo, poderia fornecer um meio para testar a fertilidade do esperma potencial; para estudar a fisiologia de gametas e desenvolvimento precoce do embrião; e para evitar o uso de oócitos valioso golfinho, que são difíceis de obter. Aqui, apresentamos os protocolos que têm sido utilizados com sucesso para recolher e cryopreserve espermatozoides de golfinho. A colheita de sémen é executada pela estimulação manual sobre golfinhos treinados. Criopreservação é realizada usando um extensor de gema de ovo com base TRIS com glicerol. Além disso, apresentamos um protocolo que descreve a fertilização in vitro heterólogo usando espermatozoides golfinho e oócitos bovinos e que verifica a natureza híbrida do embrião resultante usando PCR. Fertilização heteróloga gera perguntas sobre fertilização e pode ser usada como uma ferramenta para estudar a fisiologia de gametas e desenvolvimento precoce do embrião. Além disso, o sucesso da fertilização in vitro heterólogo demonstra o potencial desta técnica para testar o esperma de golfinho fertilizando a capacidade, o que vale a pena o exame adicional.
Tecnologias de reprodução assistida estão pouco desenvolvidas em animais selvagens, incluindo os mamíferos marinhos. A falta de métodos sensíveis para avaliar o sucesso de fertilização esperma contribui para o desenvolvimento de tecnologias de reprodução de espécies como o golfinho. Não era até recentemente que os parâmetros básicos seminais do golfinho-roaz (Tursiops truncatus) foram relatados1,2. No entanto, variáveis, tais como a motilidade e morfologia, embora amplamente utilizado, dar informações limitadas sobre a eficiência reprodutiva. O melhor indicador da qualidade do esperma é a avaliação do potencial de fertilização.
Recentemente, nosso grupo usou um método para avaliar esperma de golfinho fertilizando potencial, avaliando a formação pró-nuclear masculina e/ou formação de embrião híbrido depois da fertilização in vitro heteróloga usando oócitos bovinos intactos de zona3. O uso de fertilização in vitro heterólogo golfinho-bovinos tem vantagens importantes sobre fertilização in vitro homóloga, como ele supera a dificuldade de obtenção de oócitos de golfinho e facilita o uso do bem testado em vitro sistemas de maturação de ovócitos bovinos. Para evitar a especificidade da espécie, fecundação heteróloga é executada geralmente na ausência de ZP. Embora permite a avaliação da capacidade dos espermatozoides com acrossoma-reagiu se fundem com a membrana vitelínico, reduzes a avaliação de outras características relacionadas à fertilização. O procedimento descrito usa a zona de oócitos intacta e permite a avaliação dos seguintes parâmetros: vinculação de zona de esperma e fixação, penetração, poliespermia, formação pró-nuclear e clivagem de embriões híbridos.
Aqui, apresentamos vários protocolos para coleta de esperma, esperma básico análise, congelamento de espermatozoides, bem como a avaliação da funcionalidade do esperma de golfinho, avaliando a formação de embrião pró-nuclear e/ou híbrido masculina após a fertilização in vitro heteróloga usando zona intacta oócitos bovinos.
Para muitas espécies diferentes de mamíferos, existem diversas vantagens em usar o esperma congelado-descongelar. Estes incluem a capacidade de transferir material genético valioso, o potencial para distribuição em todo o mundo, o baixo risco de contaminação e a capacidade de preservar os gametas masculinos por décadas. O uso de espermatozoides criopreservados é essencial para o golfinho, porque esta espécie está protegida sob o apêndice II da CITES, que limita o transporte e o intercâmbio de animais entre d…
The authors have nothing to disclose.
seu trabalho foi financiado pelo Ministério da economia e competitividade (AGL2015-70140-R a D. Rizos), AGL2015-66145R A. Gutierrez-Adan e J. F. Pérez-Gutiérrez e Seneca Fundação de Murcia (Grant 20040/GERM/16 para F. García-Vázquez) espanhol
FERT-TALP medium | Merck | |
TCM-199 | Sigma | M-4530 |
Hoechst 33342 | Sigma | B-2261 |
4-well dishes | Nunc | 176740 |
Density gradient BoviPure | Nidacon International | BP-100 |
Washing solution Boviwash | Nidacon International | BW-100 |
Magnesium chloride | Promega | A35 1H |
Sterile water | Mili Q sintesis A10 Millipore | A35 1H |
Buffer Tris Borate EDTA | Sigma | T4415 |
MB agarose | Biotools | 20.012 |
5X GoTaq flexi buffer | Mili Q sintesis A10 Millipore | M 890 A |
MB agarose | Biotools | 20.012 |
Taq polymerase | Promega | |
SafeView | NBS Biologicals Ltd. | M 890 A |
Makler counting chamber | Sefi Medical | |
Thoma chamber | Hecht-Assistant | |
pHmeter MicropH 2000 | Crison Instruments | |
Osmometer Advanced micro osmometer 3300 | Norwood | |
Computer assisted sperm analysis system | Projectes y Serveis R+D | |
Stereomicroscope MZ 95 | Leica | |
Epifluorescent optics Eclipse Te300 | Nikon | |
Confocal assistant 4.02 software | Bio-Rad | 3D analysis software |
Confocal laser scanning microscopy | Bio-Rad | |
Micropippetes (P2. P20, P200, P1000) | Gilson | |
Microcentrifuge tubes | VWR | |
UV iluminator | Bio-Rad | |
PCR Thermal cycler Primus 96 Plus | MWG AG Biotech |