Forward genetics is a powerful approach to identify genes in intracellular pathogens important for resistance to cell autonomous immunity. The current approach uses innate immune cells, specifically macrophages, to identify novel Toxoplasma gondii genes important for immune evasion.
Toxoplasma gondii, the causative agent of toxoplasmosis, is an obligate intracellular protozoan pathogen. The parasite invades and replicates within virtually any warm blooded vertebrate cell type. During parasite invasion of a host cell, the parasite creates a parasitophorous vacuole (PV) that originates from the host cell membrane independent of phagocytosis within which the parasite replicates. While IFN-dependent-innate and cell mediated immunity is important for eventual control of infection, innate immune cells, including neutrophils, monocytes and dendritic cells, can also serve as vehicles for systemic dissemination of the parasite early in infection. An approach is described that utilizes the host innate immune response, in this case macrophages, in a forward genetic screen to identify parasite mutants with a fitness defect in infected macrophages following activation but normal invasion and replication in naïve macrophages. Thus, the screen isolates parasite mutants that have a specific defect in their ability to resist the effects of macrophage activation. The paper describes two broad phenotypes of mutant parasites following activation of infected macrophages: parasite stasis versus parasite degradation, often in amorphous vacuoles. The parasite mutants are then analyzed to identify the responsible parasite genes specifically important for resistance to induced mediators of cell autonomous immunity. The paper presents a general approach for the forward genetics screen that, in theory, can be modified to target parasite genes important for resistance to specific antimicrobial mediators. It also describes an approach to evaluate the specific macrophage antimicrobial mediators to which the parasite mutant is susceptible. Activation of infected macrophages can also promote parasite differentiation from the tachyzoite to bradyzoite stage that maintains chronic infection. Therefore, methodology is presented to evaluate the importance of the identified parasite gene to establishment of chronic infection.
Toxoplasma gondii (T. gondii) est un intracellulaire obligatoire, pathogène protozoaire. Il est l'agent causal de la toxoplasmose, un danger pour la santé chez les personnes immunodéprimées. Ce est aussi le système de modèle pour d'autres agents pathogènes qui infectent les humains apicomplexes y compris Cryptosporidium et Cyclospora. La toxoplasmose est le plus souvent acquise par l'ingestion d'aliments ou d'eau contaminés par le stade du parasite bradyzoïte ou oocystes. Lors de l'ingestion, ces étapes se convertir à l'étape de tachyzoïtes du parasite qui se réplique à l'intérieur des cellules hôtes et diffuse de manière systémique. Lymphocytes T, l'IFN-γ et, dans une moindre mesure, de l'oxyde nitrique 4/1, sont importants pour le contrôle de l'infection mais ne sont pas capables d'éliminer la maladie, dans une proportion de tachyzoïtes convertir à l'étape de bradyzoite qui sont protégés à l'intérieur de kystes tissulaires résultant en une infection chronique à long terme. En fait, il ne existe pas de thérapies efficaces contre le kyste chronique stage de la maladie. Toxoplasmose sévère est le plus souvent due à la réactivation d'une infection persistante, avec le stade de bradyzoïte du parasite reconversion à la caractéristique de scène tachyzoïte répliquer rapidement de l'infection primaire et aiguë.
La survie au début de la face de la réponse immunitaire innée est important de permettre au parasite à atteindre nombre de parasites suffisantes, ainsi que pour atteindre les sites distales, pour permettre l'établissement d'une infection chronique. T. gondii a développé des stratégies pour lutter contre les mécanismes de défense de l'hôte qui contribuent probablement sa capacité à reproduire et diffuser au début de l'infection. Premièrement, T. gondii constitue un PV unique lors de l'invasion parasitaire qui est en grande partie séparé des processus d'endocytose et d'exocytose de la cellule hôte par rapport à d'autres agents pathogènes intracellulaires 5-9. En outre, comme tous les succès intracellulaire pathogènes T. gondii modifie sa cellule hôte pour créer un environnement permissif fou la croissance. Cela comprend la reprogrammation hôte d'expression génique des cellules en modifiant les facteurs de transcription de la cellule hôte, y compris ceux qui sont importants pour la régulation de l'activation des cellules 10-15. ROP16 16-19, GRA15 20, 21 et GRA16 GRA24 22 ont tous été montré pour être importante dans la régulation de la réponse transcriptionnelle de signalisation cellulaire et des cascades de cellules hôtes infectées avec T. gondii. Des études récentes utilisant des croisements génétiques entre les souches de parasites avec des phénotypes distincts ont été très productif dans l'identification des gènes parasitaires qui sous-tendent traits parasites génotype dépendant notamment de fraude liées à l'immunité GTPases (IRGS) 16,19,23-26. Chez la souris, l'immunité liée GTPases (IRGS) sont essentiels pour le contrôle de type II et III génotypes du parasite tandis que le type très virulente je génotypes ont développé des mécanismes pour échapper aux IRGS murins. Cependant, il est également clair que le parasite a développé des mécanismes pour échapper médias antimicrobienteurs, en plus des IRGS et que certains de ces mécanismes peuvent être conservées à travers les génotypes de parasites 27,28. En outre, on sait très peu sur les médiateurs critiques de l'immunité cellulaire contre autonome T. gondii pendant la toxoplasmose humaine. Parasite gènes importants pour la résistance aux médiateurs de l'immunité cellulaire autonome peuvent également être importantes pour la survie au cours tachyzoïte à bradyzoïte conversion qui peut également être déclenché par les réponses immunitaires de l'hôte. Par exemple, l'oxyde nitrique à des niveaux élevés peut supprimer la réplication du parasite dans les macrophages infectés, mais il peut aussi stimuler tachyzoïte à bradyzoïte conversion résultant de la production de kystes 30-32.
ToxoDB est une base de données de génomique fonctionnelle pour T. gondii qui fonctionne comme une ressource essentielle pour le domaine en termes de fournir des informations de séquence du génome du parasite et l'accès à des données publiées et non publiées de l'échelle du génome, y compris les annotations de la communauté, le gène exp écrêtages et protéomique données 33. Comme pour de nombreux agents pathogènes protozoaires, la majorité du génome est constitué de gènes hypothétiques avec aucune information disponible sur la base d'homologie de gène de donner un aperçu de leurs fonctions potentielles. Ainsi, la génétique à terme est un outil puissant pour identifier de nouveaux gènes importants pour échapper au système immunitaire, la conversion de kyste et d'autres fonctions critiques pour la pathogenèse du parasite ainsi que pour la conversion entre les stades de développement distincts parasites. Une force supplémentaire vers l'avant de la génétique est qu'il peut être utilisé comme une approche relativement non biaisé pour interroger le parasite à des gènes qui sont importants pour des tâches spécifiques, y compris dans la pathogenèse évasion immunitaire et la formation de kystes. De récentes améliorations dans le séquençage de prochaine génération pour le profilage mutationnel ont fait une méthode de choix pour l'identification des gènes responsables de parasites avant les études de génétique par mutagenèse chimique et insertion 34-37.
MÉNAGEMENT "> Il est important d'identifier les vulnérabilités dans T. gondii qui peuvent être exploitées pour améliorer l'efficacité des mécanismes immunitaires autonomes cellulaires contre le parasite en particulier ceux qui peuvent également être actif contre le stade de kyste résistant. Vers ce but, in vitro murin l'infection des macrophages et le modèle d'activation a été développé pour identifier des mutations dans le parasite qui altère spécifiquement T. gondii remise en forme suite à l'activation des macrophages infectés, mais pas dans les macrophages naïfs. Cet écran de macrophages a été utilisé pour interroger une bibliothèque de T. gondii mutants d'insertion pour finalement identifier les gènes de T. gondii importants pour la résistance à l'oxyde nitrique 27,28. L'isolement d'un panel de mutants de T. gondii avec facultés affaiblies résistance à l'activation des macrophages infectés, en particulier une sensibilité marquée à l'oxyde nitrique, prouvé l'utilité de l'écran pour identifier des gènes pour la résistance parasites importantsde médiateurs de l'immunité cellulaire autonome autre que les mécanismes de résistance décrites pour les IRGS 28 murins. Mutagenèse insertionnelle a des avantages sur mutagenèse chimique en termes de génération d'un nombre limité de mutations aléatoires dans chaque clone parasitaire et, en théorie, une identification plus facile du site de mutation. Toutefois, l'identification du site d'insertion du génome du plasmide en T. mutants d'insertion gondii, dans la pratique, a été étonnamment difficile dans de nombreux cas 37. L'insertion d'un gène dans un plasmide est également susceptible de perturber la fonction d'un gène, contrairement à une mutagenèse chimique qui se traduit généralement par des changements d'un seul nucleotide. Cependant, une mutagenèse chimique avec soit la N-éthyl-N-nitrosourée (ENU) ou un sulfonate d'éthylméthane (EMS) peut offrir une plus grande capacité d'analyser une plus grande portion du génome du parasite, par rapport à une mutagenèse insertionnelle, car il crée plusieurs polymorphismes nucléotidiques simples ( estimé à 10 -100) par mutant 34, 38. En outre, les progrès récents dans le profilage du génome entier a permis d'utiliser le séquençage de prochaine génération pour identifier les gènes candidats les plus probables responsables du phénotype identifié d'un parasite muté 34,38. Indépendamment de l'approche de mutagenèse, la confirmation du rôle du gène parasite dans la résistance à l'activation des macrophages nécessite finalement délétion du gène et la complémentation de remplir les postulats de Koch moléculaire.La capacité de disséquer la fonction d'un gène par manipulation génétique à la fois du parasite et le macrophage est important car un grand nombre des gènes identifiés par l'avant génétique dans T. gondii, ainsi que d'autres agents pathogènes, se caractérisent encore en tant que gènes hypothétiques avec peu ou pas d'homologie de séquence avec d'autres protéines ayant des fonctions connues. Le présent document décrit une méthode générale qui peut être utilisée pour déterminer si le gène disrupté dans un mutant est important pour la résistance à un connue ouinconnue médiateur de l'immunité cellulaire autonome. L'analyse initiale des hôtes facteurs antimicrobiens est effectué en évaluant la survie de type sauvage et les parasites mutants dans les macrophages de souris de type sauvage par rapport à celles présentant des délétions de gènes spécifiques dans synthase inductible de l'oxyde nitrique (iNOS), GP-91 phox (NADPH oxydase), et liées à l'immunité GTPases spécifiques (IRGS). Cela permettra de déterminer si les gènes parasites identifiés sont importants pour la résistance à l'oxyde nitrique, intermédiaires réactifs de l'oxygène ou de l'immunité liée GTPases 28 respectivement ou si un mécanisme immunitaire inconnu est impliqué. Activation des macrophages infectés à la fois avec l'IFN-γ et LPS, décrites dans le protocole actuel, résulte principalement de l'isolement de gènes importants pour la résistance du parasite à l'oxyde nitrique 28. L'utilisation d'agents pharmacologiques qui induisent l'oxyde nitrique en l'absence d'activation des macrophages (donneurs d'oxyde nitrique) a confirmé que la majorité des gènes identifiés étaient importantes pour rerésistance à l'oxyde nitrique plutôt que l'oxyde nitrique de concert avec des médiateurs supplémentaires associés à l'activation des macrophages 28.
Étape un et deux décrivent un écran de génétique avant conçu pour isoler des mutants parasites avec un défaut de remise en forme suite à l'activation des macrophages dérivés de la moelle osseuse infectée in vitro. Première étape décrit une analyse de titrage de dose pour déterminer empiriquement une dose de γ et LPS IFN à utiliser pour l'activation des macrophages qui réduit la réplication du parasite mais ne inhibe pas complètement la réplication du type sauvage T. gondii souche parentale qui est utilisé pour la création de la banque de mutants de parasites. Deuxième étape décrit l'écran vers l'avant génétique des clones mutants dans des macrophages dans les plaques à 96 puits. Étape trois présente une approche pour confirmer le phénotype de chaque mutant identifié dans l'écran des plaques à 96 puits et d'évaluer si le défaut de chaque mutant affecte la survie du parasite, la réplication,ou la production de kyste en réponse à l'activation des macrophages. Etape quatre décrit l'utilisation de macrophages dérivés de la moelle osseuse provenant de souris avec des deletions dans les voies d'antimicrobiens pour identifier les médiateurs immunitaires à laquelle le mutant est particulièrement sensible parasite. Cinquième étape décrit une méthode pour déterminer si un mutant de parasite est également compromise par pathogenèse in vivo tel qu'évalué par la production de kystes dans les cerveaux de souris infectées.
Le protocole décrit fournit une approche non biaisée qui utilise l'activation des macrophages dérivés de la moelle osseuse de souris et de la génétique à terme pour isoler T. gondii mutants avec un défaut dans leur capacité à survivre activation des macrophages infectés. Le phénotype des mutants activation des macrophages suivante tombe généralement dans l'une des deux grandes catégories: 1) Les parasites apparaissent intacts mais ne parviennent pas à reproduire au-delà de 1 parasite pa…
The authors have nothing to disclose.
Special thanks to Dr. Peter Bradley for the antibody to detect the T. gondii mitochondria. The work was supported by National Institute of Health Grants AI072028 and AI107431 to D.G.M and a generous donation to New York Medical College for the study of tropical medicine.
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