Marginale enten, zoals vette levers, enten van oudere donoren, of levers teruggehaald na hartdood (DCD) tolereren conventionele, koude statische opslag alleen slecht. We ontwikkelden een nieuw model van subnormothermic ex vivo lever perfusie voor het behoud, de beoordeling, en de reparatie van marginale lever transplantaties voorafgaand aan de transplantatie.
Het succes van levertransplantatie resulteerde in een dramatische tekort aan organen. In de meeste regio's transplantatie 20-30% van de patiënten op de wachtlijst voor levertransplantatie sterven zonder het ontvangen van een orgaantransplantatie of worden geschrapt voor progressie van de ziekte. Een strategie om de donor zwembad te verhogen is het gebruik van marginale enten, zoals vette levers, enten van oudere donoren, of donatie na hartdood (DCD). De huidige bewaartechniek koude statische opslag alleen slecht verdragen door marginale levers resulteert in aanzienlijke orgaanschade. Bovendien heeft koude statische opslag van organen niet graft assessment of reparatie vóór transplantatie toestaan.
Deze tekortkomingen van koude statische bewaring hebben een belang in warme perfusie preservatie getriggerd om koude ischemische letsel te verminderen, lever transplantaties te beoordelen tijdens bewaring, en de mogelijkheid om marginale levers herstellen voorafgaand aan de transplantatie te verkennen. De optimale preszeker en stromingsomstandigheden, perfusie temperatuur, samenstelling van de perfusie-oplossing en de noodzaak van een zuurstofdrager is controversieel in het verleden.
Ondanks de veelbelovende resultaten in verschillende dierstudies, hebben de complexiteit en de kosten van een bredere klinische toepassing verhinderde tot nu toe. Onlangs, met verbeterde technologie en een beter begrip van de lever fysiologie tijdens ex vivo perfusie de uitkomst van warme leverperfusie verbeterd en consistent goede resultaten kunnen worden bereikt.
Dit document bevat informatie over de lever retrieval, opslagtechnieken, en geïsoleerde lever perfusie bij varkens te voorzien. We zullen illustreren a) de eisen om voldoende zuurstof zorgen aan het orgel, b) technische overwegingen over de perfusie machine en de perfusie-oplossing, en c) biochemische aspecten van geïsoleerde organen.
Levertransplantatie is de enige optie voor de behandeling bij patiënten met eindstadium leverziekte of gevorderde leverkanker. Voor de laatste 25 jaar is het aantal wachtlijst kandidaten geleidelijk verhoogd en overtrof het aantal beschikbare transplantaten. Het aantal heart-beating donoren is afgenomen in het afgelopen decennium. Tegelijkertijd zijn aantallen marginale transplantaten, zoals schenking na hartdood (DCD), evenals oude en vette lever verhoogde 1,2.
Marginal grafts worden vaak afgewezen voor levertransplantatie vanwege de hogere kans primaire transplantaat niet of vertraagde werking. In DCD enten, ontwikkeling van ischemische soort gal vernauwingen (ITBS) is van bijzonder belang. Met de conventionele statische koude bewaring techniek, ITBS komen voor bij ongeveer 10-40% van de DCD enten. In de meeste patiënten, ITBS leidt opnieuw transplantatie of overlijden van de patiënt. Vooral langdurige warme en koude ischemische tijden zijn risicofactoren voor ITBS 3-7. Donor leeftijd, genetische aanleg (bijvoorbeeld CCR5 delta 32), en de keuze van preservatievloeistof ook besproken als bijkomende risicofactoren 7-10. Gedeeltelijke microtrombose van de peribiliary schepen is gesuggereerd als mogelijke mechanisme voor ITBS na levertransplantatie met DCD ent 11.
Voorafgaand aan de klinische introductie van levertransplantatie, zijn ex vivo lever perfusie gebruikt om metabolisme in de lever en fysiologie 12,13 bestuderen. Na levertransplantatie zijn weg gevonden in de klinische setting in de jaren 1960, zijn talloze pogingen gedaan om ex vivo lever perfusie gebruiken als conserveringsmethode door het nabootsen van fysiologische voeding en zuurstoftoevoer condities. Het nut ervan voor het behoud van marginale enten is onderzocht in de afgelopen tien jaar, maar het heeft de standaard klinische zorg niet bereiken. We beschreven onlangs een vermindering van galwegletsel in DCD levertransplantatie door ex vivo doorbloed bewaring 14. Verschillende benaderingen betreffende de perfusievloeistof gemaakt. De keuze varieert van mobiele oplossingen zoals volbloed uit de donor dier of rode bloedcellen in combinatie met menselijk plasma, om acellulaire benaderingen zoals machine University of Wisconsin-oplossing, IGL oplossing, of Steen oplossing 14-19.
De temperatuur varieert 4-37 ° C 20. De nomenclatuur in onderkoeld, subnormothermic en normotherme is zeer variabel en inconsistent. Alle verschillende technieken, oplossingen, en de temperatuur instellingen zijn gericht op 1) stabiele perfusie voorwaarden, 2) voldoende zuurstof, en 3) herstel van de orgaanfuncties. Een verbeterde behoud capaciteit en het vermogen van orgel beoordeling en behandeling tijdens normothermische en subnormothermic perfusie gezichten hogere technische complexiteit en de kosten in vergelijking met onderkoelde perfusie 20,21.
We hebben een subnormothermic ex vivo lever perfusie systeem ontwikkeld in de afgelopen 4 jaar. Het systeem kan gebruikt worden om 1) de hepatische energie-inhoud "laden", 2) de kwaliteit van de transplantaat te beoordelen, en 3) repareren marginale levers voor transplantatie. Het volgende protocol bevat alle informatie voor een stabiele leverperfusie.
In een varken model dat DCD levertransplantatie nabootst, hebben we aangetoond dat subnormothermic lever perfusie met een mobiele perfusie oplossing resulteert in stabiele perfusie parameters, minimal hepatocyt- letsel, en actieve levermetabolisme. Onze subnormothermic perfusie opgezet heeft zich bewezen als een hepatocellulaire homeostase en de stofwisseling te herstellen. Glycogeenopslag wordt hersteld en metabolieten worden weggegooid.
Ex vivo perfusie als bewaarmethode techniek biedt voor het eerst de mogelijkheid om merkers van transplantaatfunctie en schade te bepalen gedurende orgaanpreservatie en voorafgaand aan de transplantatie. Naast de macroscopische beoordeling van de graft perfusie homogeniteit debietwaarden een goede indicator van de levensvatbaarheid van het transplantaat en de omvang van de ischemische schade 29 het eerder hebben geleden. Zuurstofverbruik en gal productie zijn markers van metabolische functie. Niveaus van leverenzymen zoals AST kan worden gebruikt om alsSess de mate en de dynamiek van hepatocellulair letsel 30. Deze grondige graft assessment kan een betrouwbaar onderscheid tussen transplanteerbare en niet-transplanteerbare marginale organen mogelijk te maken.
We kozen voor een subnormothermic temperatuur van 33 ° C in ons perfusiesysteem omdat de temperatuur voldoende om het metabolisme en ATP en glycogeensynthese mogelijk. Tegelijkertijd verschaft het een afgenomen zuurstofverbruik ten opzichte van normothermische perfusie instellingen die extra veiligheid tegen ischemisch letsel geeft. In het algemeen perfusie temperaturen boven 30 ° C is aangetoond dat koude ischemie minimaliseren en voldoende metabolische activiteit 31.
In tegenstelling tot andere groepen, hebben we geen volbloed gebruiken als perfusaat, maar een normo-osmotische oplossing van albumine (Steen) met gewassen en gefilterd rode bloedcellen. Door het uitsluiten van de plasma-componenten alsook trombocyten en leukocyten, de perfusie-oplossing is deondertekend om pro-inflammatoire signalering tijdens de ex vivo perfusie minimaliseren.
Naast het transplantaat beoordeling stabiele perfusie omstandigheden gedurende enkele uren staan graft behandeling. Talrijke moleculen aangetoond reperfusieschade te verminderen onder experimentele omstandigheden 32. Er is echter bijna geen behandeling regime zijn weg naar de klinische praktijk gemaakt, maar toch. Een reden lijkt het ontnemen van die behandelingen toepassen tijdens het invriezen worden. Een metabolisch actief lever op een ex vivo perfusie systeem is optimaal voor de toepassing van elke vorm van behandeling. In dit verband niet alleen behandelingen reperfusie omstandigheden verbeteren zoals verzwakking van Kupffer celactiviteit of wegvangen van vrije radicalen zijn denkbaar, maar ook behandelingen zoals gentherapie aan het transplantaat, bijvoorbeeld tegen Hepatitis C herhaling conditioneren. Andere mogelijke strategieën kunnen zijn korting op steatose tijdens het ex vivo perfusieperiode 33.
Samengevat, ex vivo perfusie is een nieuwe strategie ter koude ischemie minimaliseren en marginale lever grafts voor levertransplantatie beoordelen. De ex vivo perfusie instelling biedt unieke kans om te herstellen en de conditie enten voorafgaand aan de transplantatie.
The authors have nothing to disclose.
De studie werd ondersteund door subsidies voor onderzoek van de Roche Organ Transplant Research Foundation (ROTRF) en Astellas. Markus Selzner werd ondersteund door een ASTS Career Development Award. Matthias Knaak werd gesteund door de Astellas Research Scholarship. Wij danken Uwe Mummenhoff en de familie in Birmingham voor hun genereuze steun.
circuit | Maquet (Hirrlingen, GER) | custom made | main reservoir (3L, 3/8" outflow) |
– | portal reservoir (1.5L, 1/4", outflow) | ||
– | centrifugal pump | ||
– | oxygenator | ||
– | leukocyte filter | ||
tubing (1/4" x 1/16") | Raumedic (Helmbrechts, GER) | MED7506 | |
tubing (3/8" x 3/32") | Raumedic (Helmbrechts, GER) | MED7536 | |
tubing connectors | Raumedic (Helmbrechts, GER) | various sizes | |
dialysis filter, Optiflux F160NR | Fresenius Medical Care (Waltham, MA) | F160NR | |
STEEN solution | XVIVO (Göteborg, SWE) | 19004 | 2L |
dialysis acid concentrate A | Baxter (Mississauga, ON) | D12188M | 45ml |
amino acid, Travasol 10% | Baxter (Mississauga, ON) | JB6760 | 100ml |
Sodium Pyruvate | Sigma-Aldrich (St. Louis, MO) | P2256 | 1.1g |
Heparin | Sandoz Canada Inc (Toronto, ON) | 10750 | 40000 iU |
Calcium Gluconate | Pharmaceutical Partners of Canada (Richmond Hill, ON) | C31110 | 10mg |
fast acting Insulin | various vendors | 1000 iU | |
Cefazoline | various vendors | 1g | |
Metronidazole | Baxter (Mississauga, ON) | JB3401 | 500mg |