小鼠腘窝淋巴结的活体成像

1。鼠标持有人大会覆盖100毫米的玻璃Petri网盘100毫米的塑料培养皿朝下盖顶部的盖子。玻璃应勉强接触的塑料盘的中心点。使用玻璃模具，跟踪标记的塑料盘上。 使用手电钻（即德雷梅尔）删除一个100毫米的塑料盘盖，创建一个月牙形的平台的一部分。这个新月形的塑料盖，将作为一个鼠标（图1a）躯干上部的支持。月牙形盖上钻两个孔，以确保用金属绞领带防毒面具。确保使用超级胶水或等效附着力强（图1b），玻璃的Petri盘边缘的塑料盖。 两个半球形的盖PCR扩增管（切铰链）为中心锚固腘皮瓣目的底部盘相距1厘米的胶盖。 2。鼠标的制备<stroNG>注意：如果有足够的实践，应该能在20-30分钟，执行鼠标的准备和手术步骤。 麻醉与异氟醚（诱导的2至2.5％，1.5至2％的手术/影像）O 2的 1:1掺鼠标：1L/min的流量在空气混合使用IACUC批准的程序。一旦鼠标是麻醉，争取用胶带的鼻子防毒面具。判断鼠标是完全缺乏的脚趾和/或尾巴捏麻醉。异氟醚的水平可能会作相应的调整，以确保动物是完全镇静与稳定，非吃力60-80次/分钟呼吸频率。 使用电动微调，以消除头发上的鼠标右后腿和腹股沟区。 刷掉松散的头发剃光面积，用棉签轻轻涂于奈尔洗剂一个温和的外衣。初次申请一分钟后，取出奈尔和裸露的皮肤清洁用湿布纸巾。确保鼠标的清洁和干燥，然后再继续。 在右膝盖的剪刀与小2至3毫米的切口，暴露伸肌腱。 申请Vetbond沿鼠标持有人将被定位在鼠标的身体和腿部的中心。仔细持有人争取到鼠标，右膝盖下，暴露右腘窝。保护，以帮助稳定成像领域之间的2皮瓣持有人的Vetbond右膝肌腱。 舒展和磁带的胳膊和左腿持有人的上层平台。 使用捻领带，以确保在地方的防毒面具。 解剖显微镜下，将持有人。必须保持绝对静止的LN，独立的鼠标的呼吸运动。因此，必须采取预防措施，同时进行手术，以优化腿部的稳定性。确定，这将有助于最大尾的位置（通常头以上）稳定的右腿和磁带的尾巴向下。 3。手术虽然剥离范围下，保持使用空间加热器或加热垫鼠标体温。它对于成像腘LN的成功，是至关重要的，以维持整个手术的正常体温，以及保持组织的水分不断暴露组织申请温暖的PBS。 用优碘消毒皮肤。用无菌剪刀，通过在合适的中期小腿皮肤正中切口，并继续削减垂直向上到右大腿上部分。 在顶部的垂直切口线两侧皮瓣，使两横的皮肤切口。 回缩下来与Vetbond皮瓣和胶水。拉扯皮肤绷紧申请Vetbond之前将进一步促进腿部的稳定，然而，确保皮肤张力不闭塞血流（即改变在vesseL颜色或直径）。继续下皮肤的其他领域的胶水，以确保稳定的腿前露出的LN。鼠标的大小将决定需要多少额外的皮肤胶水。通常情况下，大小鼠，将需要更多的皮肤被粘到持有人。 应位于腘窝内的LN向右或左腘静脉，根据持有人的鼠标的位置。仔细分离周围的脂肪组织和肌肉使用微解剖镊子和钳子号法律公告。为了最大限度地减少出血和创伤，用微解剖镊子单独组织splaying技术。仔细暴露腘法律公告没有危害的传入和传出的血管和传入淋巴管的完整性。 为增加组织稳定性，方形玻璃盖可放置在潮湿的LN，刚刚接触的法律公告，同时避免血管闭塞。玻璃盖可能SECUR用鼠标两侧造型粘土。 各种规格（如TRITC-葡聚糖，的70kDa最低）的荧光血管染料可能在这一点上介绍，静脉注射，以帮助突出的LN结构关系和诚信在成像。 4。 2光子成像采集** 一旦LN充分暴露，实现稳定，及时转移到显微镜保持在37室环境与一个可编程的温度反馈控制加热垫安装在显微镜阶段°C的整个鼠标持有人大会加入足够的无菌温水（37℃）PBS或HBSS中淹没的LN。体积会改变鼠标的大小和位置而定。另外，温暖的PBS或HBSS中，可直接应用于解剖号法律公告，通过细的玻璃吸管装蠕动泵和录音浸没透镜的目的列。液体的流动应该是这样的，镜头和组织之间，可以保持稳定的水柱。 PBS或HBSS中温度保持在37°C使用与反馈探头加热垫。一个独立的温度探头应放置在鼠标持有人确认在PBS的温度范围36.5至37.5°C直肠探头也可用于监测核心体温的实验小鼠，整个成像会议。 使用外延荧光灯，以帮助指导下的目标LN的位置。获取荧光图像的堆栈，使用所需的细胞相互作用的（通常为10秒到1分钟之间每个XYZ图像堆栈）适当的时间间隔。 监测的动物经常在显微镜室通过目测或使用动物监测系统的状态。确定如果鼠标是完全缺乏脚趾和/或指甲掐麻醉，一个稳定的，非辛劳与呼吸频率60-80 breaths /分钟。异氟醚的水平可能会相应调整，以确保动物是完全镇静。有了适当的监测和水化，动物可成像为4-6小时，或者更长的时间。 成像实验后，安乐死的动物，在CO 2室使用IACUC核准的安乐死协议。动物不应该被允许安乐死前从麻醉中出现。 **此手术也可能是有用的活体成像比其他2P-LSM的其他形式。 5。代表结果招募各种循环免疫细胞过继转移后，在不同速率的LN。 CD4 +和CD8 +淋巴细胞，这些细胞开始通过高内皮小静脉（HEV）的IV转移相当数量到达腘法律公告后2至4小时6,17-18分钟后抵达的LN。对于乙CELLS，大量积累后，8至24小时19。激活区议会应开始出现在排水腘法律公告8至16小时后脚掌注射3,11,16-17。图2a显示，即使没有其他的标志性建筑，如B细胞滤泡结构可以看出端倪2P-LSM的19下可见的圆球形细胞积累容易。如泛素-GFP的脾细胞（图2，补充视频1和2）的内源性荧光记者，可以跟踪这些天淋巴细胞迁移和行为长达一个星期不刺激下的生理状况。与多通道高灵敏度探测器，它有可能获得多重影像数据集，包括多个蜂窝伙伴17,19之间的结构信息以及相互作用的动力学。 当正确执行，认真监测和环境条件的手术方法，lymphocyTES应该表现出特征的迁移速度，在图2C，2D和其他地方13-14,16。淋巴细胞也可能会出现在迁移速度的差异，根据分区域进行成像的LN，所以额外的标志性建筑，如血管（引进船舶染料强调）将有助于确定整体成像质量（即适当的温度控制，创伤小（LN），等等），3,6,20。 图1。构建一个鼠标鼠标腘LN影像持有 ）鼠标持有人大会的示意图; b）代表活体小鼠制备; C）完成鼠标持有人大会; d）关闭了手术后暴露腘法律公告意见。 图2。绿色荧光蛋白+淋巴细胞迁移分析（一）在腘法律公告。腘法律公告2P-LSM的成像序列的三维快照在C57BL / 6受体小鼠过继转移1×7的GFP +淋巴细胞1天前成像。虚线表示B细胞滤泡的边界;（二）淋巴细胞的迁移轨道在1个小时的连续成像;三）整体淋巴细胞迁移速度分布。平均速度= 10.04±4.26微米/分钟（共15,125分析轨道）; D）微分在B细胞滤泡细胞的细胞迁移的速度分配（开放的酒吧;意味着速度= 8.79±3.90微米/分钟;共1525轨道分析）和T细胞区（封闭式酒吧;平均速度= 13.77±5.93微米/分钟;共1250分析轨道）。比例尺= 50微米。 补充视频1。时间推移活体成像2P-LSM的鼠标腘在图2中描述的法律公告。共有1×10 7淋巴细胞分离FROM泛素-GFP的供体小鼠和C57BL / 6受体小鼠成像前24小时静脉注射继转入。一个XY系列（750微米×750微米）的荧光图像，通过固定的z栈（5微米的步骤，13个步骤）产生XYZ成像栈（750微米×750微米×65微米），这是每20秒重复共为60分钟，导致xyzt速度分析（图2C，2D）成像序列。播放速度= 450X。比例尺= 50微米。时间戳=分钟：秒。 点击这里观看补充视频 。 补充2视频放大成像序列中补充视频1在B细胞卵泡- T细胞区的边界。播放速度= 450X。比例尺= 25微米。时间戳=分钟：秒。 Ç舔这里观看补充视频。