Leishmaniasis עורית בעור הגב של אוגרים: מודל שימושי להקרנה של תרופות Antileishmanial
Summary
אופטימיזציה של מודל ניסיוני אוגר leishmaniasis עורית על ידי הזרקה של intradermal<em> שושנת יריחו</em> Promastigotes בעור הגב. גישה זו שימושית בעת חיסון, מעקב, אפיון של נגעים, היישום של טיפולים וקבלת דגימות קליניות. , תנועה בחיפוש אחר מזון ומים, פעולות לשחק חברתית נשמרים.
Abstract
באופן מסורתי, הם אוגרים מחוסן באופן ניסיוני באף או שודד דרכים. עם זאת באתרים אלה כיב לא תמיד מתרחשת, מדידה של גודל הנגע הוא הליך קשה בבעלי חיים מראים קושי לאכול, לנשום ולנוע בגלל הנגע. על מנת לייעל את המודל אוגר עבור leishmaniasis עורית, זכר בוגר צעיר אוגרים זהובים נקבות (Mesocricetus auratus) הוזרקו intradermally עם 1 עד 1.5 x L0 7 promastigotes של מינים לישמניה ההתקדמות של נגעים הבאים על עור הגב הוערכו עד 16 שבועות זיהום הודעה. האוגר הזהוב נבחרה משום שהיא נחשבת הולמת ביו מודל להערכת תרופות נגד שושנת יריחו כאשר הם חשופים לסכנת הדבקה על ידי זנים שונים. דלקת עורית של תוצאות אוגרים ב נגעים כרוניים אך מבוקרת, לבין התפתחות קלינית עם סימנים דומים לאלה שנצפו אצל בני אדם. לכן, הקמת oו היקף הזיהום על ידי מדידת גודל הנגע פי בתחום indurations וכיבים אינו ריאלי. גישה זו הוכיחה צדדיות שלה וניהול קל במהלך חיסון, מעקב ואפיון של נגעים אופיינית (אולקוס), יישום של טיפולים באמצעות דרכים שונות וקבלת דגימות קליניות לאחר טיפולים שונים. באמצעות שיטה זו את איכות החיים של בעלי חיים על תנועה, בחיפוש אחר מזון ומים, משחקים ופעילויות חברתיות isalso משומרים.
Protocol
Discussion
Leishmaniasis עורית היא אנדמית באזורים הטרופיים neotropics. הוא המכונה לעתים קרובות קבוצה של מחלות בגלל קשת מגוונת של ביטויים קליניים, אשר נע בין גושים קטנים עורית להרס הרקמה הרירית ברוטו. סמים זמינים ביותר הם יקרים, דורשים משטרי הטיפול ארוכים נעשים יעילים יותר ויותר, דבר המחיי?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
מחקר זה נתמך על ידי תרומות של הוועדה למחקר באוניברסיטת Antioquia (CODI), המכון הקולומביאני לפיתוח המדע והטכנולוגיה – COLCIENCIAS והמרכז פיתוח מוצרים נגד מחלות טרופיות – CIDEPRO.
Materials
| Name of the reagent | Type | Company | Catalogue number |
| Ketamine | Reagent | Holliday –Scott S.A | |
| Xilacine | Reagent | Synthesis | |
| PBS | Reagent | GIBCO | 14190-136 |
| Digital caliper | Equipment | Fisher | 15-077-958 |
| Giemsa | Reagent | SIGMA | GS1L-1L |
| Formalin | Reagent | Nova lab | 11273 |
| Paraffin | Reagent | Pechiney Plastic Packaging | PM-996 |
| Haemotoxilin | Reagent | Nova lab | 10870103 |
| Eosin | Nova lab | 10870203 | |
| Kodak Ektachem dry chemistry | Equipment | Kodak Ektachem | DT-60 |
| meglumine antimoniate | Reagent | Aventis | |
| Microscopy | Equipment | Nikon | YS2-T |
References
- WHO. Control of the leishmaniasis. Report of a Meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniasis WHO. 949, (2010).
- Titus, R. G., Marchand, M., Boon, T., Louis, J. A. A limiting dilution assay for quantifying Leishmania major in tissues of infected mice. Parasite Immunol. 7, 545-555 (1985).
- Reynolds, K. M. The Kodak Ektachem dry layer technology for clinical chemistry. Upsala. J. Med. Sci. 91, 143-146 (1986).
- Handman, E., Ceredig, R., Mitchell, G. F. Murine cutaneous leishmaniasis: disease patterns in intact and nude mice of various genotypes and examination of some differences between normal and infected macrophages. Australian J. Exp. Biol. Med. Sci. 57, 9-29 (1979).
- Hanson, W., Chapman, W., Waits, V., Lovelace, J. Development of Leishmania (Viannia) panamensis lesions and relationship of numbers of amastigotes to lesion area antimony-treated and untreated hamsters. J. Parasitol. 77, 780-783 (1991).
- Henao, H. H., Osorio, Y., Saravia, N. G., Gómez, A., Travi, B. Efficacy and toxicity of pentavalentantimonials (Glucantime and Pentostam) in an American cutaneous leishmaniasis animal model: luminometry application. Biomédica. 24, 393-402 (2004).
- Travi, B. L., Martinez, J. E., Zea, A. Antimonial treatment of hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis: assessment of parasitological cure with different therapeutic schedules. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 87, 567-569 (1993).
- Hommel, M., jaffe, C. L., Travi, B., Milon, G. Experimental models for leishmaniasis and for testing anti-leishmanial vaccines. Ann. Trop. Med. Parasitol. 89, 55-73 (1995).
- Travi, B. L., Osorio, Y., Saravia, N. G. The inflammatory response promotes cutaneous metastasis in hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis. J. Parasitol. 82, 454-457 (1996).
- Travi, B. L., Osorio, Y. Failure of Albendazole as an alternative treatment of cutaneous Leishmaniasis in the hamster model. Memorias Instituto Oswaldo. 93, 515 (1998).
- Travi, B. L., Osorio, Y., Melby, P. C., Chandrasekar, B., Arteaga, L., Saravia, N. G. Gender is a major determinant of the clinical evolution and immune response in hamsters infected with Leishmania spp. Infect Immun. 70, 2288-2296 (2002).
- Osorio, Y., Melby, P. C., Pirmez, C., Chandrasekar, B., Guarín, N., Travi, B. L. The site of cutaneous infection influences the immunological response and clinical outcome of hamsters infected with Leishmania panamensis. Parasite Immunol. 25, 139-148 (2003).
- Osorio, Y., Bonilla, D. L., Peniche, A. G., Melby, P. C., Travi, B. L. Pregnancy enhances the innate immune response in experimental cutaneous leishmaniasis through hormone-modulated nitric oxide production. J. Leukoc. Biol. 83, 1413-1422 (2008).
- Espitia, C. M., Zhao, W., Saldarriaga, O., Osorio, Y., Harrison, L. M., Cappello, M., Travi, B. L., Melby, P. C. Duplex real-time reverse transcriptase PCR to determine cytokine mRNA expression in a hamster model of New World cutaneous leishmaniasis. BMC Immunol. 22, 11-31 (2010).
