Bitki Leaves Histon değişiklik tespiti

1. Bitki materyali, Crosslinking Hasat 1-2g Arabidopsis 50 ml plastik tüp yaprak (6, 10 cm rozet çapa kadar) ve crosslinking tampon ile 40ml kadar doldurmak. Yaprakları, tampon yüzeyi üzerinde özel bir filtre süngeri sağ doldurma, örneğin dalmış muaftır emin olun. Sonra bir desikatöre tüpler yerleştirin. Vakum 10dk sızmak. Crosslinking durdurmak için her tüp 2M glisin 2.5ml eklemek ve glisin eşit dağılımını garanti tüpler ters. Vakum başka bir 5min sızmak ve bir elek üzerinde yaprakları hasat sırasında sıvı atın. Yıkama 1L, sonra bir bardak beher su, kağıt havlu ile iyice kuru yapraklar ile iki kez bırakır. Taze bir plastik tüp yaprakları toplayın ve sıvı nitrojen içinde dondurarak. Mağaza -80 ° C kadar kromatin izolasyon bırakır. 2. Kromatin izolasyonu Yapraklar kullanana kadar sıvı azot tutuldu harç ve dişilik organı ile zemin. 50-ml plastik tüp toz transferi ve 30ml ekstraksiyon tamponu # 1 geçici olarak askıya. Bir tepegöz çalkalayıcı 4 ° C'de 15 dakika inkübe. 50-ml taze bir plastik tüp içine dört kat miracloth boyunca Filtrat süspansiyon. 2.800 xg 20min için Spin 4 ° C Süpernatantı ve 1 ml tampon ekstraksiyon # 2 fırça ile pelet askıya. İlk tampon # 2 küçük bir hacim eklemek, sonra pelet bir boya fırçası ile askıya alma ve sonra tampon geri kalanını ekleyin. 4 12,000 xg'de 10 dakika süreyle bir 1.5mL mikrofuge'ye tüp ve spin süspansiyon transfer ° C Bu arada, 1.5mL ekstraksiyon tamponu # 3 içeren 2mL mikrofuge'ye tüpleri hazırlayın. Bükülmüş tüp (adım 2.7) süpernatantı ve ekstraksiyon tamponu # 3 300μL pelet askıya. İlk olarak, tampon # 3 küçük hacimli bir boya fırçası ile pelet askıya, ve sonra geri kalan tampon eklemek. Dikkatle pipetlemeyin adım 2.8 'de hazırlanan 1,5 mL tampon ekstraksiyon # 3 üst pelet (adım 2.9) askıya aldı. Iki faz karışımı olmayacak emin olun. 4 16.000 xg'de 1s için Spin ° C. Süpernatantı ve sonication tampon 300μL bir boya fırçası ile kromatin pelet askıya. DNA boyutu yaklaşık 400bp Sonotrode ile ya da ultrasonik banyoda kromatin sonikasyon. Sonicating zaman, emin kromatin yaklaşık 30 üzerinde ısıtılır ° C ısıya duyarlı çapraz bağları korumak için olun. Sonication süresi farklı sonication cihazlar arasında önemli ölçüde farklılık gösterir, çünkü deneysel olarak belirlenir. Rehberlik için, iki farklı aygıtlar için ayarları verilmiştir: 0.6mL mikrofuge'ye tüp Bandelin marka Sonotrode maruz kromatin% 25 güç, çevrim = 50 ayarları ile beş kez 20 patlamaları ile sonication. Bunu yaparken, bir buz banyosunda her 20 inci patlamaları sonra serin bir örnek . Diagenode Bioruptor ultrasonik banyo ile sonication için, su banyosu ve buz ile doldurun ve 'yüksek' ayarı ile 1.5mL mikrofuge'ye tüpler 30 saniye on kat sonikasyon. Her 30 saniye sonra, başka bir 30 saniye boyunca serin örnekleri. Spin 4 16.000 g 5min için örnek sonicated ° C çözünmemiş malzeme hızlandırabilir. Süpernatant doğrudan immunoprecipitation için kullanılabilir. Alternatif olarak, numuneler, sıvı nitrojen içinde dondurulmuş ve -80 ° C ye kadar daha fazla kullanım saklanan şok olabilir. 3. Immunoprecipitation 40μL protein-A antikor bağlayıcı tampon agaroz ve 1.8mL. Içeren 2 ml mikrofuge'ye tüpleri hazırlayın Kromatin hazırlık 200μL (adım 2.13) ekleyin. Havai bir çalkalamalı 1s tüpleri inkübe edin. Protein-A agaroz boncuk atın ve immunoprecipitation için supernatant kullanabilirsiniz. Kromatin konsantrasyonu ('input') belirlemek için bir 40μL-kısım çıkarın. 30μL protein-A agaroz ve 400μL sonicated kromatin süspansiyon özgü reaktifler ve teçhizat aşağıdaki tabloda belirtilen değişiklik-spesifik antikor miktarı. Bir tepegöz çalkalayıcı 2.5h veya gece boyunca inkübe 4 ° C 440 x g. 2min için boncuk aşağı Spin Boncuk pelet 900μL (aşağıdaki listeye bakın) her yıkama tamponu ile yıkayın. Her tampon için, bir havai çalkalayıcı 4 ° C, 10 dakika süreyle tampon inkübe boncuk, sonra 440 xg'de 2min dönmeye supernatant atın ve bir sonraki tampon eklemek. Düşük tuz yıkama tamponu Yüksek tuz yıkama tamponu LiCl yıkama tamponu Te yıkama tamponu Son yıkamadan sonra, kalan herhangi bir tampon tamamen kaldırmak. 4. Histon ve DNA De-crosslinking ve çöktürülmüş DNA saflaştırılması Agaroz pelet ve 3.4 adım 40μl 'giriş' örnek bir vorteks karıştırıcı 5min için karışımı, spin örnekleri ve incu de crosslinking tampon 100μL ekle65 ° C gecede kesilmek. Ticari bir DNA veya PCR saflaştırma kiti ile DNA arındırın. Genellikle son sütun eluat 01:05 seyreltme 5μl gerçekleştirmek için yeterli geleneksel lokus spesifik gerçek zamanlı kantitatif RT-PCR (RT-qPCR). 5. Tamponların Tablosu Crosslinking tampon Sodyum bütirat 10mM Sakaroz 400mm Tris-HCl, pH 8.0 10mM ß-mercaptoethanol 5mM Formaldehit % 3 (v / v) Ekstraksiyon tamponu # 1 Sodyum bütirat 10mM Sakaroz 400mm Tris-HCl, pH 8.0 10mM ß-mercaptoethanol 5mM Komple proteaz inhibitörü 1x Ekstraksiyon tamponu # 2 Sodyum bütirat 10mM Sakaroz 250mm Tris-HCl, pH 8.0 10mM ß-mercaptoethanol 5mM MgCl 2 10mM Triton X-100 % 1 (w / v) Komple proteaz inhibitörü 1x Ekstraksiyon tamponu # 3 Sodyum bütirat 10mM Sakaroz 1,7 Tris-HCl, pH 8.0 10mM ß-mercaptoethanol 5mM MgCl 2 2mm Triton X-100 % 0,15 (w / v) Komple proteaz inhibitörü 1x Sonikasyon tampon Tris-HCl, pH 8.0 25mm EDTA-NaOH pH 8.0 5mM SDS % 0.5 (w / v) Komple proteaz inhibitörü 1x Antikor bağlanma tampon Tris-HCl, pH 8.0 50mm EDTA-NaOH pH 8.0 1mm NaCl 150mm Triton X-100 % 0,1 (w / v) Düşük tuz yıkama tamponu NaCl 150mm SDS % 0,1 (w / v) Triton X-100 % 1 (w / v) EDTA-NaOH pH 8.0 2mm Tris-HCl, pH 8.0 20mm Yüksek tuz yıkama tamponu NaCl 500mm SDS % 0,1 (w / v) Triton X-100 % 1 (w / v) EDTA-NaOH pH 8.0 2mm Tris-HCl, pH 8.0 20mm LiCl yıkama tamponu Lityum klorür 250mm Nonidet-P40 % 1 (v / v) Sodyum desoxycholate % 1 (w / v) EDTA-NaOH pH 8.0 1mm Tris-HCl, pH 8.0 20mm Te yıkama tamponu EDTA-NaOH pH 8.0 10mM Tris-HCl, pH 8.0 1mm Decrosslinking tampon Tris-HCl, pH 6.8 62.5mm NaCl 200mm SDS % 2 (w / v) DTT 10mM 6. Temsilcisi sonuçları: Arabidopsis thaliana PR2 savunma gen ekspresyonu bir β kodlamaAntimikrobiyal aktivite 12, 1,3-Glukanaz benzothiadiazole (BTH), bitki hormonu salisilik asit 3 sentetik bir analog tarafından sağlandı. Şekil 1 PR2 ifade aktivasyonunun gösterir histon lizin kalıntılarının asetilasyon bir artış ile ilişkili PR2 organizatörü H3 ve H4. Nucleosome yoğunluğu 13 gen aktivasyonu sırasında azalır histon 3 değişmeyen bir bölge için bir antikor ile elde edilen sinyalin, histon asetilasyonu değerleri normalize edildi. Şekil 1 BTH Arabidopsis PR2 organizatörü histon asetilasyonu neden olur. Bitkiler 100μM BTH veya ıslatılabilir toz kontrolü ile tedavi edildi. 72h sonra, yapraklar toplanmış ve kromatin izole edilmiştir. Asetilasyon özel antikorlar (resimde gösterildiği gibi) ile yağış sonrası elde edilen sinyal histon H3 değişmeyen bir etki alanı için bir antikor ile yağış elde sinyaline normalize edildi. Çöktürülmüş kromatin RT-qPCR tarafından belirlendi. Veri BTH tedavi yokluğunda histon değişiklik seviyeleri için standardize edilmiştir.