Monitoreo células inmunes Tráfico Varillas fluorescente priones horas de la infección intraperitoneal
Summary
A continuación se describe un ensayo de novela de Vigilancia de la aceptación de priones y el tráfico por las células inmunes inmediatamente después de la inoculación intraperitoneal de purificación y el etiquetado fluorescente barras de agregados de priones a partir de material cerebral infectado entonces el seguimiento de su consumo y el movimiento del punto de inyección y la caracterización de las células mediadoras de estos eventos.
Abstract
Presencia de una forma anormal de una proteína priónica codificada por el hospedador (PrP), que es resistente a la proteasa, patológicos e infecciosos caracteriza a las enfermedades por priones, tales como caquexia crónica (CWD) de los cérvidos y la tembladera en las ovejas. La hipótesis del prión afirma que esta conformación anormal constituye la mayor parte o la totalidad de los priones infecciosos. El papel del sistema inmunológico en los primeros eventos en la patogénesis del prión periférico ha sido demostrado de manera convincente de la caquexia crónica y 1-3 scrapie. Transgénicos y los estudios farmacológicos en ratones revelaron un papel importante del sistema del complemento en la retención y la reproducción de los priones poco después de la infección por 4-6. In vitro e in vivo también han observado la retención de priones por las células dendríticas 70-10, aunque su papel en el tráfico sigue siendo claro 11-16. Los macrófagos también han sido implicados en la patogénesis del prión temprano, pero estos estudios se han centrado en los acontecimientos que ocurren semanas después de la infección 3,11,17. Estos estudios previos también sufren el problema de diferenciar entre endógeno PrP C y los priones infecciosos. Aquí se describe un método semicuantitativo, imparcial para evaluar la absorción de priones y el tráfico del sitio de la inoculación de las células inmunes reclutados en ella. Barras de agregados de priones fueron purificados de homogenato de cerebro infectado por solubilización de detergente no agregados y proteínas ultracentrifugación a través de un colchón de sacarosa. Electroforesis en gel de poliacrilamida, teñidos de azul Coomassie y el oeste de la recuperación de las barras de Blot confirmó priones altamente enriquecido en la fracción de gránulos. Barras de priones por vía intraperitoneal fueron marcados con fluorocromos luego inyectadas en ratones. Dos horas más tarde, las células inmunes del líquido lavado peritoneal, el bazo y los ganglios linfáticos del mediastino y mesentéricos se analizaron para la retención de priones vara y subconjuntos de células identificadas mediante citometría de flujo multicolor con marcadores de monocitos, neutrófilos, células dendríticas, macrófagos y células B y T. Este ensayo permite el control directo por primera vez de las células inmunes y la adquisición de los priones en el tráfico vivo en cuestión de horas después de la infección. Este ensayo también se diferencia claramente los priones infecciosos, agregados de PrP normalmente se expresa en las células huésped, que puede ser difícil y llevar a problemas de interpretación de los datos en los sistemas de ensayo de otros. Este protocolo se puede adaptar a las rutas de inoculación otros (oral, intranervous intravenosa y subcutánea, por ejemplo) y los antígenos (cuentas conjugado, los patógenos bacterianos, virales y parasitarias y las proteínas, el huevo), así.
Protocol
Discussion
Aquí se demuestra un protocolo para el etiquetado y el seguimiento de los priones en vivo que facilita enormemente el control los primeros eventos en la infección por priones periféricos. Este protocolo mejora en gran medida en anteriores intentos de control de la utilización de priones in vitro e in vivo 9 3,12 por pre-etiquetado inóculo priones altamente enriquecido de forma inequívoca la diferencian de PrP C endógena. Debido a que los priones infecciosos y …
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Damos las gracias a Steve Hansen McBryant y Jeff para ayudar con la ultracentrifugación y Kiser Patti para ayudar con el manejo del ratón. El Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas e Ictus de los Institutos Nacionales de Salud, otorgar 5R01NS056379-02 financiado este trabajo.
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| CWD-infected elk brain | Private elk farm in Colorado | Use any non-human prion-infected brain | ||
| Blender | Oster | 6694-015 | Use any commercial blender | |
| Centrifuge | Sorvall | SS34 rotor | Use any centrifuge /rotor that can reach 3000 x g and hold ≥ 500 ml volumes | |
| Ultracentrifuge | Beckman | 50.2 Ti rotor | Use any ultracentrifuge /rotor that can reach 100,000 x g and hold ≥ 500 ml volumes | |
| Bradford Reagent | Sigma-Aldrich | B6916 | ||
| Complete mini protease inhibitor cocktail | Roche | 11 836 170 001 | ||
| Sonicator | Misonix | MP4000X | Use any horn or probe sonicator set to ~70% max power | |
| DyLight antibody Labeling kit | Thermo Scientific | 53050 | ||
| microcentrifuge | Eppendorf | 55430R | Use any refrigerated microcentrifuge that can achieve 13,000x g | |
| centrifugal filter columns | Millipore | Microcon YM-100 | Use any filter or dialysis membrane with 100 Kd molecular weight cutoff | |
| 8-40 week-old FVB mice | Charles River | 207 | Use any inbred mouse strain | |
| 1 μm red fluorescent beads | Phosphorex | 2307 | Use any fluorescent bead ≤ 10 μm | |
| RPMI 1640 medium | Invitrogen | 11875-093 | ||
| 40 μm cell strainer | Falcon | 352340 | ||
| fluorescent antibodies | BD pharmingen | Various | Use any fluorescent antibody appropriate for your application. | |
| flow cytometer | Dakocytomation | CyanADP | Use any flow cytometer capable of multicolor fluorescence detection |
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