C.エレガンスの授乳のためのRNAiめっき:大腸菌における標的dsRNA発現を誘導する技術

Published: April 30, 2023

Abstract

ソース:コルンドジッチ、E.、他.RNAiおよびヒートショック誘発転写因子発現をC.エレガンスのニューロンに再プログラムする応用J. ヴィス・エクス(2018).

このビデオは 、C.エレガンス におけるRNAi治療の原理を説明し、トランスジェニックワーム株で lin-35 をノックダウンするプロトコルを示しています。

Protocol

このプロトコルは、Kolundzic、他、RNAiおよび熱ショック誘発転写因子発現の適用から抜粋され、生殖細胞をC.エレガンスのニューロンに再プログラムする、 J. Vis. Exp.(2018).  ソリューションの準備 NGM-寒天プレート (1 L) NaClの3g、ペプトン?…

Representative Results

図1:リン-53に対するRNAiによって引き起こされるPvul表現型。(トップ)L4/ヤングアダルトステージF1子孫ワームのDIC画像は、コントロールまたはlin-53 RNAi治療された母親に由来する。スケールバー= 20 μm. (下部) lin-53 RNAi で処理された動物は、突出した外陰部(pvul)表現型(黒矢印ヘッド)を表?…

Materials

Chemicals 
Agar-Agar, Kobe I Roth 5210.1
Bactopeptone  A. Hartenstein GmbH 211 677 Peptone Media 
Yeast extract  AppliChem A1552,0100
Amphotericin B USBiological A2220
CaCl2 Merck Biosciences 208290
Cholesterol Roth 8866.2
Gelatine Roth 4275.3
IPTG Sigma 15502-10G
K2PO4 Roth T875.2
KH2PO4 Roth  3904.2
MgSO4 VWR 25,163,364
Na2HPO4 Roth P030.1
NaCl Roth 9265.1
NaClO Roth 9062.3
NaOH (5 N) Roth  KK71.1
Tris Roth AE15.2
Carbenicillin Roth 634412
Tetracycline Roth 2371.2
Incubators
Incubator  Sanyo MIR-5 5534210 for maintenance of worm strains at 15 °C or 25 °C
Microscopes
Stereomicroscope SMZ745 Nikon
Bacterial strains
Escherichia coli HT115 F-, mcrA, mcrB, IN(rrnD-rrnE)1, rnc14::Tn10(DE3 lysogen: lavUV5promoter -T7 polymerase) (IPTG-inducible T7 polymerase) (RNAseIII minus).
Escherichia coli OP50  Uracil auxotroph E. coli strain
Worm strains
BAT28: otIs305 (hsp16.2prom::che-1::3xHA) ntIs1 (gcy-5prom::gfp) V. derived from OH9846 by 4x times more back crossing with N2
RNAi Clones
lin-53 SourceBioscience ID I-4D14 Ahringer library 16B07 ChromI, K07A1.12
empty vetor: L4440 Addgene  #1654

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Cite This Article
RNAi Plating for C. elegans Feeding: A Technique to Induce Target dsRNA Expression in E. coli. J. Vis. Exp. (Pending Publication), e20138, doi: (2023).

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