SN2 반응에서 반응 속도는 뉴클레오필의 유형과 기판 모두에 의존한다. 방해 된 삼차 알킬 할라이드는 강한 뉴클레오필을 사용에도 불구하고 SN2 메커니즘에 실질적으로 불활성이다.
그러나 다양한 뉴클레오톨릭 대체 반응의 운동학을 연구한 크리스토퍼 인골드 경과 에드워드 D. 휴즈 경은 고약한 뉴클레오필의 존재 속에서 삼차 알킬 할리드가 뉴클레오필성 대체 반응을 겪는다는 것을 발견했습니다. 삼차 할라이드를 포함하는 치환 반응을 공부하는 동안, 기판 농도를 일정하게 유지하면서 뉴클레오필 농도를 변화시키는 경우에도 제품 형성의 비율이 변하지 않은 것을 관찰했습니다. 따라서, 농도나 뉴클레오필의 반응성은 삼차 알킬 할리드의 대체 속도에 영향을 미치지 않았다.
제품 생성은 뉴클레오필의 본질과 독립적이었습니다. 대신, 반응 속도는 기판의 농도에 전적으로 의존했다. 삼차 알킬 할리드의 뉴클레오필성 대체 반응은 핵형성에 대한 제로 순서 동안 기판에 관한 첫 번째 순서이며, 따라서, 전체 적으로 1차적으로 결정되었다.
반응 속도는 뉴클레오필 농도와 무관하므로, 뉴클레오필은 속도 결정 단계에 참여하지 않는다. 이러한 반응의 분자성은 단분자라고합니다. 따라서, 이 기계장치에 따르는 반응은 대체, 뉴클레오필릭,1st 순서, 또는 SN1 반응으로 짧게 분류됩니다.
