Rivista
/
Genetica
/
CRISPR-Cas9 genomredigering af rotteembryoner ved hjælp af adenoassocieret virus (AAV) og 2-celle embryoelektroporation
JoVE Journal
Genetica
Author Produced
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
CRISPR-Cas9 Genome Editing of Rat Embryos using Adeno-Associated Virus (AAV) and 2-Cell Embryo Electroporation

CRISPR-Cas9 genomredigering af rotteembryoner ved hjælp af adenoassocieret virus (AAV) og 2-celle embryoelektroporation

DOI:
10.3791/66069-v

•

08:24 min

•

March 15, 2024

•

, , , , ,
1Animal Modeling Core,University of Missouri, 2Comparative Medicine Program,University of Missouri, 3Rat Resource and Research Center,University of Missouri, 4Department of Veterinary Pathobiology,University of Missouri

Capitoli

  • 00:05Introduction
  • 01:13AAV-mediated DNA repair template delivery
  • 02:54Electroporation preparation
  • 03:432-cell embryo electroporation
  • 06:19Representative results
  • 07:48Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Denne protokol præsenterer en optimeret tilgang til fremstilling af genetisk modificerede rottemodeller. Adeno-associeret virus (AAV) bruges til at levere en DNA-reparationsskabelon, og elektroporation bruges til at levere CRISPR-Cas9-reagenser for at fuldføre genomredigeringsprocessen i 2-celleembryo.

Tags

CRISPR-Cas9Genome EditingRat EmbryosAdeno-associated Virus (AAV)2-cell Embryo ElectroporationHomology Directed RepairKnock-in Rat ModelsDNA Repair TemplateDNA InsertionDNA SubstitutionViral TransductionCRISPR RNP ComplexesElectroporation

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

QTL Mapping og CRISPR / Cas9 redigering for at identificere et lægemiddelresistensgen i<em> Toxoplasma gondii</em

Systemisk levering af mikroRNA ved hjælp af rekombinante Adeno-associeret Virus Serotype 9 til behandling af neuromuskulære sygdomme i gnavere

En standardmetode til at undersøge ejendommen mutagenicitet som en funktion af punkt Mutation reparation katalyseret af CRISPR/Cas9 og SsODN i humane celler

Mikroinjektion af CRISPR/Cas9 Protein i kanal havkat, Ictalurus punctatus, embryoner til Gene Editing

CRISPR/Cas9 gen redigering at gøre betinget mutanter af menneskelige Malaria parasitten, P. falciparum

Genom-redigering i pattedyr cellelinjer ved hjælp af CRISPR-Cas

CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein-medieret præcis Genredigering ved Rørelektroporation

Generation af definerede genomiske modifikationer med CRISPR-CAS9 i humane pluripotente stamceller

Identifikation af cellereceptorer ved hjælp af genome-skala CRISPR/Cas9 genetiske skærme

CRISPR-Cas9-medieret Genom Redigering i filamentøse Ascomycete Huntiella omanensis

Read Article