Rivista
/
/
Исследование патогенеза мутации MYH7 Gly823Glu при семейной гипертрофической кардиомиопатии с использованием мышиной модели
JoVE Journal
Genetica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model

Исследование патогенеза мутации MYH7 Gly823Glu при семейной гипертрофической кардиомиопатии с использованием мышиной модели

DOI:

03:45 min

August 08, 2022

, , , , , , , , ,

Capitoli

  • 00:04Introduction
  • 00:35Evaluation of the Cardiac Morphology and Function
  • 01:54Results: Validating the Pathogenicity of G823E Mutation Using the C57BL/6N Murine Model
  • 03:17Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Основываясь на семействе семейных наследственных кардиомиопатий, найденных в нашей клинической работе, мы создали модель мыши C57BL / 6N с точечной мутацией (G823E) в локусе MYH7 мыши с помощью CRISPR / Cas9-опосредованной геномной инженерии для проверки этой мутации.

Video correlati

Read Article