Rivista
/
Biochimica
/
Metode for effektiv Refolding og rensing av Chemoreceptor Ligand bindende domene
JoVE Journal
Biochimica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biochimica
Method for Efficient Refolding and Purification of Chemoreceptor Ligand Binding Domain

Metode for effektiv Refolding og rensing av Chemoreceptor Ligand bindende domene

DOI:
10.3791/57092-v

•

14:25 min

•

December 12, 2017

•

,
1Infection and Immunity Program,Monash Biomedicine Discovery Institute, 2Department of Microbiology,Monash University, 3Department of Biochemistry and Molecular Biology,Monash University

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 00:46Expression of His6-TIp3-LBD in E. coli
  • 02:29Isolation and Denaturation of Inclusion Bodies
  • 05:34Protein Refolding
  • 07:39Purification of His6-tagged Protein Using Immobilized Metal Ion Affinity Chromatogrphy
  • 08:49His6-tag Removal Using TEV Protease and Size-excluson Chromatography of Tlp3-LBD
  • 11:06Results: Expression, Refolding, and Purification of Tlp3-LBD
  • 12:41Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

En prosedyre er presentert for refolding dCACHE periplasmic ligand binding domenet av Campylobacter jejuni chemoreceptor Tlp3 fra inkludering organer og rensing å gi mg mengder protein.

Tags

ChemoreceptorLigand Binding DomainRefoldingPurificationInclusion BodiesE. ColiProtein ExpressionIPTG InductionCell LysisHomogenizationCentrifugationSDS-PAGEBuffer ExchangeSolubilizationProtein Purification

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

En effektiv metode for syntese av Peptoids med Mixed Lysin-type / Arginin-type Monomerer og evaluering av deres anti-leishmanial aktivitet

En effektiv metode for Isolering av høyt renset RNA fra frø for bruk i Quantitative Analysis transcriptome

Identifisering av Plant is-bindende proteiner ved å bedømme is-rekrystallisasjon inhibering og isolering ved bruk av is-affinitetsrensing

Eksempel forberedelse til masse massespektrometri-baserte identifikasjon av RNA-bindende områder

Titrering ELISA som metode for å bestemme dissosiasjon konstant reseptor Ligand interaksjon

Rensing og rekonstituering av TRPV1 for Spectroscopic analyse

Effektiv rensing og LC-MS/MS-baserte analysen utvikling for ti-elleve translokasjon-2 5-Methylcytosine Dioxygenase

Ekstracellulære Protein Microarray teknologi for høy gjennomstrømning påvisning av lav affinitet reseptor-Ligand interaksjoner

Crystal struktur av N-terminal domenet av Ryanodine reseptoren fra Plutella xylostella

Uttrykk, rensing, krystallisering, og enzym analyser av Fumarylacetoacetate Hydrolase domene-inneholdende proteiner

Read Article