Rivista
/
Biologia dello sviluppo
/
Le c. elegans intestin comme un modèle intercellulaires Lumen morphogenèse et In Vivo polarisé la biogenèse membranaire au niveau unicellulaire : marquage par des anticorps, RNAi perte de fonction analyse et imagerie
JoVE Journal
Biologia dello sviluppo
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia dello sviluppo
The C. elegans Intestine As a Model for Intercellular Lumen Morphogenesis and In Vivo Polarized Membrane Biogenesis at the Single-cell Level: Labeling by Antibody Staining, RNAi Loss-of-function Analysis and Imaging
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Le c. elegans intestin comme un modèle intercellulaires Lumen morphogenèse et In Vivo polarisé la biogenèse membranaire au niveau unicellulaire : marquage par des anticorps, RNAi perte de fonction analyse et imagerie

DOI:
10.3791/56100-v

•

12:15 min

•

October 03, 2017

•

, , , , , ,
1Mucosal Immunology and Biology Research Center, Developmental Biology and Genetics Core, Massachusetts General Hospital,Harvard Medical School, 2College of Life Sciences,Jilin University, 3Faculty of Health Sciences,University of Macau

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 01:24Introduction to the Accompanying Publication
  • 02:47Nematode Fixation
  • 04:19Nematode Antibody Staining
  • 06:33Applying RNAi to Nematodes Using a Feeding Protocol
  • 07:57Analyzing Phenotypes Using Fluorescence Dissecting Microscopy
  • 08:41Analyzing Phenotypes Using Confocal Microscopy
  • 10:14Results: Immunohistochemistry, RNAi and Microscopic Analysis of Intestinal Apical membrane and Lumen Morphogenesis
  • 11:45Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Le transparent c. elegans intestin peut servir comme une «en vivo tissu chambre » pour l’étude des apicobasal la biogenèse membranaire et lumen au niveau unicellulaire et subcellulaire pendant tubulogenèse multicellulaires. Ce protocole décrit comment combiner un étiquetage standard, perte de fonction génétique/ARNi et approches microscopiques de disséquer ces processus au niveau moléculaire.

Tags

C. ElegansIntestineIntercellular LumenMembrane BiogenesisPolarized MembraneSingle-cell LevelAntibody StainingRNAiLoss-of-function AnalysisImagingMorphogenesisApical MembraneBasolateral MembranePolarityTubulogenesisExcretory CanalTransgenic AnimalsFluorescent Fusion ProteinsLive ImagingImmunohistochemistryMembrane MarkersPromoters

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Suivi des cellules dans le poisson zèbre transgénique de la GFP-Utilisation du système photoconvertible PSmOrange

Imaging Effacé embryonnaire et postnatal coeurs à la résolution unicellulaire

Méthodes pour examiner la lymphe et Gland hémocytes dans<em> Drosophila</em> larves

Analyse spatiale et temporelle d'Active ERK dans le<em> C. elegans</em> germinale

Le c. elegans Excretory Canal comme modèle pour la morphogenèse Lumen intracellulaire et In Vivo polarisé la biogenèse membranaire dans une seule cellule : étiquetage de GFP-fusions, Arni Interaction écran et imagerie

Dissection et immunofluorescence souillant de champignon corps et photorécepteur de neurones dans le cerveau adulte Drosophila melanogaster

Application de RNAi et Expression du facteur de Transcription induite par la chaleur-choc pour reprogrammer les cellules germinales de neurones chez c. elegans

CRISPR induite par la perte de fonction dans cervelet granules des cellules utilisant In Utero électroporation basée sur un transfert de gènes

Évaluer l’alcalinisation Lysosomal dans l' intestin de vivre Caenorhabditis elegans

Analyse du Cycle cellulaire dans la lignée germinale de c. elegans avec la Thymidine Analog EdU

Read Article