Rivista
/
Genetica
/
Rilevamento di Copy Number Alterazioni Utilizzando Sequencing Single Cell
JoVE Journal
Genetica
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetica
Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Rilevamento di Copy Number Alterazioni Utilizzando Sequencing Single Cell

DOI:
10.3791/55143-v

•

09:45 min

•

February 17, 2017

•

, ,
1Koch Institute for Integrative Cancer Research, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology, 2Howard Hughes Medical Institute, 3Division of Health Sciences and Technology,Harvard Medical School, 4The Barbara K. Ostrom (1978) Bioinformatics and Computing Facility in the Swanson Biotechnology Center, Koch Institute for Integrative Cancer Research,Massachusetts Institute of Technology, 5BioMicro Center, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology

Capitoli

  • 00:05Titolo
  • 00:48Preparation of Aspirator
  • 04:34Whole Genome Amplification
  • 07:39Results: Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
  • 08:48Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

sequenziamento cella singola è uno strumento sempre più popolare e accessibile per affrontare le modifiche genomiche ad alta risoluzione. Forniamo un protocollo che utilizza un'unica sequenza cella per identificare il numero di copia alterazioni in singole cellule.

Tags

Single Cell SequencingCopy Number AlterationsGenomic HeterogeneityCytologic ApproachesSensitivitySpecificityMicro-aspiratorSyringe FilterPVC TubingSerological PipetteGlass Capillary TubeWhole Genome AmplificationAdherence CellsTrypsinization10% Bleach70% Ethanol

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Unicellulare espressione genica Utilizzando Multiplex RT-qPCR per caratterizzare eterogeneità delle rare popolazioni linfoidi

Unicellulare profili di espressione genica Utilizzando FACS e qPCR con standard interni

Una basata su Array Comparative Genomic ibridazione piattaforma per efficiente rilevamento di copia numero variazioni nei mutanti veloce neutrone-indotta Medicago truncatula

Rilevamento semi-quantitativa dell'attività della RNA polimerasi RNA-dipendente della proteina di Human Telomerase Reverse Transcriptase

Generazione di piante transgeniche con inserimenti di copia singola utilizzando il vettore binario BIBAC-GW

Rilevamento di eventi rari utilizzando la sequenza di RNA e DNA di correzione d'errore

Bassissimo ingresso il sequenziamento del genoma libreria preparazione da un singolo esemplare di Tardigrade

Sequenziamento dell'mRNA da sangue intero utilizzando il sequenziamento di NanoPore

Sequenziamento dell'RNA a singola cellula e analisi delle isole pancreatiche umane

Identificazione di RNA circolari mediante il sequenziamento dell'RNA

Read Article