Summary

RNAi mediato doppia Gene atterramento e gustative Percezione misura di api mellifere (<em> Apis mellifera</em>)

Published: July 25, 2013
doi:

Summary

In questo protocollo, si descrive due strategie che sopprimono contemporaneamente due geni (doppia knockdown gene) di api mellifere. Poi ci presentiamo come usare la risposta estensione proboscide (PER) test per studiare l'effetto di doppio knockdown gene sul miele d'api percezione gustativa.

Abstract

Questo video mostra nuove tecniche di RNA interference (RNAi), che downregulate due geni contemporaneamente in api utilizzando iniezioni di RNA a doppio filamento (dsRNA). Essa presenta anche un protocollo di risposta estensione proboscide (PER) test per la misurazione della percezione gustativa.

RNAi-mediata knockdown gene è una tecnica efficace downregulating espressione del gene bersaglio. Questa tecnica è solitamente utilizzata per la singola manipolazione genica, ma ha limitazioni di rilevare interazioni ed effetti congiunti tra geni. Nella prima parte di questo video, vi presentiamo due strategie per battere contemporaneamente giù due geni (chiamati doppia knockdown gene). Mostriamo entrambe le strategie sono in grado di sopprimere efficacemente due geni, vitellogenina (vg) e ultraspiracle (USP), che sono in un ciclo di feedback normativo. Questo doppio approccio knockdown gene può essere utilizzato per analizzare interrelazioni tra geni e può essere facilmente applicato indiverse specie di insetti.

La seconda parte di questo video è una dimostrazione di proboscide estensione della risposta (PER) saggio di api mellifere, dopo il trattamento di doppia knockdown gene. Il saggio PER è un test standard per misurare la percezione gustativa di api mellifere, che è un fattore predittivo fondamentale per la velocità con la maturazione comportamentale un miele di ape è. Maggiore percezione gustativa di api nido indica maggiore sviluppo comportamentale, che è spesso associata a una precedente età di insorgenza di foraggiamento e di foraggiamento specializzazione nel polline. Inoltre, per saggio può essere applicata per identificare gli stati metabolici di sazietà o di fame di api mellifere. Infine, per saggio combinato con l'associazione diversi stimoli odore per il condizionamento delle api è anche ampiamente usato per l'apprendimento e la memoria gli studi di api mellifere.

Introduction

RNA interference (RNAi) è RNA a base di post-trascrizionale silenziamento genico, che si verifica in una grande varietà di organismi eucarioti. Il processo di RNAi è attivato da RNA a doppio filamento (dsRNA) precursori endogeni o esogeni. Il dsRNA attiva la proteina Dicer ribonucleasi che lega e scinde il dsRNA di piccoli frammenti (20-25 bp). Poi i piccoli frammenti della guida dsRNA un riconoscimento e di clivaggio mRNA complementari da proteine ​​argonaute, un componente catalitico di indotto da RNA silencing complex (RISC) 1. Nei mammiferi, dsRNAs più di 30 nt, attivano una risposta antivirale (risposta all'interferone, IFN), che porta alla degradazione aspecifica di RNA trascritti 2. Tuttavia, lunghi dsRNAs hanno dimostrato di essere efficaci e specifici negli insetti poiché non vi è una mancanza di questo IFN 3.

DsRNAs lunghi sono stati utilizzati per sottoregolazione di geni bersaglio in diverse specie di insetti. Le api da miele sono uno del pioneorganismi di insetti eer in cui le funzioni di molti geni importanti per lo sviluppo e il comportamento sono stati rivelati mediante dsRNA 4,5. Diversi metodi di consegna dsRNA sono stati eseguiti in api: dsRNA alimentazione downregulates efficiente espressione del gene bersaglio nel miele delle api larve 6, mentre l'iniezione dsRNA è un approccio efficace per il knockdown gene in embrioni di miele d'api 4 e api adulte 7,8.

Gene effetti knockdown esposti applicando dsRNA di insetti sono transitori e localizzati. Studi hanno dimostrato che entrambe le iniezioni dsRNA addominali e iniezioni dsRNA toraciche sopprimere efficacemente l'espressione del gene bersaglio in cellule addominale di grasso corporeo di insetti 9,10. DsRNA viene iniettato nella cavità addominale e toracica e le cellule di grasso corporeo sono in grado di riprendere il dsRNA dal emolinfa in cui le cellule sono immerse 10. Tuttavia, i geni in altri organi, come ovaie ei cervelli, non possono essere bersaglio di unoiniezioni addominali o toracici. Al fine di mirare geni nel cervello miele ape, iniezione di dsRNA cervello è stato anche eseguito, che influenza in modo efficace espressione del gene bersaglio in aree cerebrali locali 11. Qui, noi documentiamo solo dsRNA iniezione addominale che è più comunemente usato in api adulte.

RNAi è stato principalmente utilizzato per mirare ad un singolo gene ed è stato un potente strumento per rivelare la funzione del gene. Tuttavia, qualsiasi gene non è isolato dagli altri, ma è in reti complesse di regolazione. Una chiave per comprendere un processo biologico è di sezionare come i geni interagiscono tra loro, che richiede manipolazioni simultanee di geni multipli, piuttosto che un singolo gene knockdown. In linee cellulari di mammiferi, gli scienziati sono riusciti a inibire simultaneamente due o tre geni utilizzando sistemi di consegna 12 o più microRNA (miRNA) disegni tornante 13. Ma negli insetti, più atterramenti geni sono ancora collaudati. Qui, Present strategie di iniezione differenti in modo da raggiungere un duplice knockdown gene. Ci rivolgiamo due geni: vitellogenina (vg), che codifica per una proteina precursore tuorlo, e ultraspiracle (USP), che codifica per un recettore putativo di ormone giovanile (JH) e può servire come un fattore di trascrizione mediare le risposte a JH 14 di api mellifere. Vg e JH regolano a vicenda in un ciclo di feedback 15 e sono coinvolti nel miele delle api comportamentale regola 9. Usando il doppio knockdown gene, abbiamo turbare entrambi Vg e percorsi JH, e scopriamo come influenzano congiuntamente comportamento delle api il miele e la fisiologia e come vg, USP e JH interagiscono 9.

Percezione gustativa è un predittore comportamentale per il miele delle api comportamento sociale 16. In termini di sviluppo del comportamento, le api nido con alta percezione gustativa comportamentale veloci maturo, e di solito foraggio primi anni di vita e preferiscono raccogliere il polline 16,17. Sebbene m normativoechanisms sottostanti percezione gustativa sono ancora poco chiari, gli studi hanno dimostrato che la percezione gustativa è legata a metabolismi energetici interni 9, la secrezione ormonale 18,19 e biogenetica ammina percorsi 20. Sia Vg e JH sono importanti regolatori ormonali modulando la percezione gustativa 7,21. In laboratorio, una variazione di percezione gustativa in api può essere valutata analizzando la risposta estensione proboscide (PER) a soluzioni di saccarosio diversi. Ogni ape è testato toccando entrambe le antenne con una gocciolina di acqua seguita da una serie crescente concentrazione di 0,1, 0,3, 1, 3, 10, 30% di saccarosio. Una risposta positiva si osserva se un ape estende completamente la proboscide quando una goccia d'acqua o di saccarosio è toccata a ciascuna antenna. In base al numero di risposte positive alle soluzioni, il livello di percezione gustativa di ogni individuo può essere determinato 16. Tuttavia, l'applicazione del PER non è limitato alla misura gpercezione ustatory. Il PER è anche un metodo efficace per testare lo stato metabolico delle api quali sazietà vs fame. Le api con maggiori risposte al saccarosio sono più affamato in generale (Wang e Amdam, dati non pubblicati). Inoltre, il paradigma PER può essere utilizzato anche in apprendimento associativo e la memoria di api mellifere. In questo caso le api saranno addestrati per associare la presenza dell'acqua saccarosio con un odore. Quando le api imparano l'associazione, solo la presenza di odore può evocare una risposta positiva proboscide senza premiare con il saccarosio 22,23. In questo video vi mostriamo come effettuare PER per valutare la percezione gustativa che è stato collegato con vg e USP doppio atterramento in uno studio precedente 9.

Protocol

Parte 1: RNAi mediato doppio knockdown gene 1. dsRNA Synthesis Progettazione di primer dsRNAs rivolte vg, USP e un gene codificante la proteina fluorescente verde di controllo (GFP), che non è nel miele delle api genoma: primer sono stati progettati utilizzando il software gratuito online di Primer3 ( http://frodo.wi.mit.edu/ ) . sintesi di dsRNA per vg, USP e GFP: uso RiboMax T7 sis…

Representative Results

Sia l'iniezione singola e due giorni a iniezione strategie ridotto significativamente vg (One-way ANOVA, p <0.001) (Figura 2A) e USP (One-way ANOVA, p <0.001) (Figura 2B) livelli di trascrizione di api sei giorni dopo il dsRNA è stato iniettato. La soppressione della trascrizione USP utilizzando la singola iniezione con miscela dsRNA e l'iniezione di due giorni con vg primo e secondo USP (vg / USP) era significativamen…

Discussion

Il nostro studio è il primo tentativo di battere contemporaneamente giù due geni in insetti adulti. I nostri risultati mostrano che le due strategie di dsRNA iniezioni (singola iniezione e iniezione di due giorni) sono efficaci per il doppio repressione genica, e simultanea silenziamento genico di vg e USP possono essere testati 6 giorni dopo le iniezioni dsRNA in api 8,9. Tuttavia, l'efficacia gene knockdown varia nelle diverse specie di insetti seconda del livello di trascrizione del…

Divulgazioni

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori desiderano ringraziare Erin Fennern per assistere esperimento. Questo lavoro è stato finanziato dal Consiglio di ricerca della Norvegia (180504, 185306 e 191699), PEW Charitable Trust, e il National Institute on Aging (NIA P01 AG22500).

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
GE Healthcare PCR beads in 96 well plate GE Healthcare 27-9557-01
QIAquick PCR purification kit Qiagen 28104
RiboMax T7 RNA production system Promega P1300
Trizol LS Invitrogen 10296028
Chloroform:Isoamyl alcohol 24:1 Sigma-Aldrich C0549
isopropyl alcohol Sigma-Aldrich I9516
Hamilton micro syringe Hamilton 80301
30G BD disposable needles BD Biosciences 305106
Sucrose Sigma-Aldrich 84097
1 ml Syringe BD Biosciences 30960
Stereo dissection microscope Leica Microsystems S6D
Insect pins Fine Science Tools 26000-25
Wax plate

Riferimenti

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Citazione di questo articolo
Wang, Y., Baker, N., Amdam, G. V. RNAi-mediated Double Gene Knockdown and Gustatory Perception Measurement in Honey Bees (Apis mellifera). J. Vis. Exp. (77), e50446, doi:10.3791/50446 (2013).

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