Journal
/
Biochimie
/
Explorando la interacción biomolecular entre la chaperona molecular Hsp90 y su proteína quinasa cliente Cdc37 utilizando tecnología de biodetección de efecto de campo
Journal JoVE
Biochimie
Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu.  Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.
Journal JoVE Biochimie
Exploring Biomolecular Interaction Between the Molecular Chaperone Hsp90 and Its Client Protein Kinase Cdc37 using Field-Effect Biosensing Technology
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Explorando la interacción biomolecular entre la chaperona molecular Hsp90 y su proteína quinasa cliente Cdc37 utilizando tecnología de biodetección de efecto de campo

DOI:
10.3791/63495-v

•

09:39 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1The Azrieli Faculty of Medicine in the Galilee,Bar-Ilan University, 2Asian Liver Center, Department of Surgery,Stanford University School of Medicine

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 01:16Chip Activation
  • 02:09Target Protein Immobilization
  • 03:09Preparing Analyte Samples and Running the Experiment
  • 06:09Analysis
  • 06:43Results: Data Files Generated from Hsp90 and Cdc37 Interaction Using FEB System (Experiment 1 and 2) and ITC Analysis
  • 08:39Conclusion

Summary

Traduction automatique

Traduction automatique

La biodetección de efectos de campo (FEB) es una técnica sin etiquetas para detectar interacciones biomoleculares. Mide la corriente eléctrica a través del biosensor de grafeno al que se inmovilizan los objetivos de unión. Se utilizó la tecnología FEB para evaluar las interacciones biomoleculares entre Hsp90 y Cdc37 y se detectó una fuerte interacción entre las dos proteínas.

Tags

Biomolecular InteractionMolecular Chaperone Hsp90Client Protein Kinase Cdc37Field-effect Biosensing TechnologyFEBLabel-freeCost-effectiveInteraction DetectionInhibitor TestingAutomatedUser-friendlyPharmaceuticalsBiomolecular AnalysisDrug ValidationChip FunctionalizationEDCSulfo-NHSMES BufferPBSTarget MoleculeQuench Solution

Article

Embed

AJOUTER À LA PLAYLIST

Usage Statistics

Vidéos Connexes

Método para la identificación de inhibidores de moléculas pequeñas de la interacción proteína-proteína entre HCN1 y TRIP8b

Ensayo de la actividad de proteína quinasa con ATP radiomarcado

Aislamiento de Neutrófilos de Sangre Periférica Humana para Interrogar la Vía de Kinasa LRRK2 Asociada al Parkinson mediante la evaluación de la fosforilación de Rab10

Identificación de los sustratos de quinasa CK2 novela utilizando un enfoque bioquímico versátil

Estudio de interactianos de ARN de la proteína quinasa activada por ARN durante el ciclo de la célula mamífera

Caracterización a nivel molecular utilizando enfoques bioquímicos robustos de una nueva proteína kinasa

Detección de inhibidores de la quinasa en microarrays de proteínas humanas autoensamblados

Cuantificación de la dinámica de la red de interacción de proteínas mediante coinmunoprecipitación multiplexada

Examen estratégico y caracterización del complejo de señalización de proteínas Visual GPCR-mini-G para una cristalización exitosa

Monitorización de la dinámica de interacción proteína-ARN in vivo a alta resolución temporal utilizando χCRAC

Read Article