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A Co-Culture Method to Study Neurite Outgrowth in Response to Dental Pulp Paracrine Signals
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Un método de cocultura para estudiar el crecimiento de Neurita en respuesta a las señales de paracrina de pulpa dental

DOI:
10.3791/60809-v

•

08:06 min

•

February 14, 2020

•

, ,
1Cell, Developmental and Integrative Biology Department,University of Alabama at Birmingham

Chapitres

  • 00:04Introduction
  • 00:58DP (Dental Pulp) Dissection, Dispersion and Plating
  • 03:24Trigeminal Neuron Dissection, Dispersion and Plating
  • 06:01Results: Co-culture
  • 07:20Conclusion

Summary

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Describimos el aislamiento, dispersión y chapado de células primarias de pulpa dental (DP) con neuronas trigéminos (TG) cultivadas sobre filtros transwell. Las respuestas celulares de las células DP se pueden analizar con inmunofluorescencia o análisis de ARN/proteína. La inmunofluorescencia de marcadores neuronales con microscopía confocal permite el análisis de las respuestas de crecimiento de neurita.

Tags

Co-cultureNeurite OutgrowthDental PulpParacrine SignalsTrigeminal NeuronsNeural ResearchMouse DissectionDental Pulp Stem CellsTrypsinization

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