Journal
/
Biología del desarrollo
/
3-D Time-Lapse Imaging af cellevægsdynamik ved hjælp af Calcofluor i Moss Physcomitrium patens
JoVE Revista
Biología del desarrollo
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Biología del desarrollo
3-D Time-Lapse Imaging of Cell Wall Dynamics Using Calcofluor in the Moss Physcomitrium patens

3-D Time-Lapse Imaging af cellevægsdynamik ved hjælp af Calcofluor i Moss Physcomitrium patens

DOI:
10.3791/64651-v

•

05:14 min

•

February 10, 2023

•

,
1Department of Biology,University of Louisville

Capítulos

  • 00:05Introduction
  • 01:08Preparation of Plants for Glass Bottom Dishes and 3-D Image Reconstruction
  • 03:19Results: 3-D Time Series of Moss Development
  • 04:00Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Dette manuskript præsenterer en detaljeret protokol til at afbilde 3D-cellevægsdynamikken i levende mosvæv, hvilket muliggør visualisering af frigørelse af cellevægge i ggb-mutanter og fortykkelse af cellevægsmønstre i vildtypen under udvikling over en lang periode.

Tags

3D Time-lapse ImagingCell Wall DynamicsCalcofluor StainingPhyscomitrium PatensMossFluorescence MicroscopyBCDATG MediumGrid System For Sample Positioning

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Sporing Celler i GFP-transgene zebrafisk Brug af Photoconvertible PSmOrange System

Analyserer<em> In vivo</em> Cell Migration hjælp Cell transplantationer og Time-lapse Imaging i zebrafisk embryoner

Analyse af zebrafisk Kidney Udvikling med Time-lapse Imaging Ved hjælp af en dissektionsmikroskop Udstyret til Optical Sektionsinddeling

Produktion og administration af terapeutiske mesenchymstamceller / Stromal Cell (MSC) Spheroids Primed i 3-D kulturer Under Xeno-frie betingelser

en<em> Ex vivo</em> Metode til Time-Lapse Imaging af dyrkede Rat Mesenteriske Mikrovaskulære Networks

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

Multi Photon tid bortfalder Imaging til at visualisere udvikling i realtid: visualisering af overflytning neurale Crest celler i zebrafisk embryoner

Encellede kvantificering af Protein nedbrydning satser for Time-Lapse Fluorescens mikroskopi i vedhængende cellekultur

In Vivo Billeddannelse af muskel-sene morfogenese i Drosophila pupper

Analyse af Actomyosin dynamik på lokale cellulære og vævs skalaer ved hjælp af time-lapse film af dyrkede Drosophila ægge kamre

Read Article