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Uma síntese direta, regioseletiva e atom-econômica de 3-Aroyl-N-hidroxi-5-nitroindoles por Cycloaddition de 4-Nitronitrosobenze com Alkynones
JoVE Revista
Quimica
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A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones
DOI:

07:30 min

January 21, 2020

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Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:021-Phenyl-2-Propyne-1-One Synthesis
  • 02:294-Nitronitrosobenzene Preparation
  • 03:373-Benzoyl-1-Hydroxy-5-Nitroindole Synthesis
  • 04:48Results: Representative 3-Aroyl-N-Hydroxy-5-Nitroindole Synthesis
  • 06:32Conclusion

Summary

Traducción Automática

3-Aroyl-N-hidroxi-5-nitroindoles foram sintetizados por cicloadição de 4 nitronitrosobenzeno com uma alquino terminal conjugada em um procedimento térmico de um passo. A preparação do nitrosoarenno e das alquinonas foi adequadamente relatada e, respectivamente, por meio de procedimentos de oxidação na anilina correspondente e no alquinol.

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