Journal
/
Genética
/
Séquençage de l’ARNm de sang total à l’aide du séquençage NANOPORE
JoVE Revista
Genética
This content is Free Access.
JoVE Revista Genética
Sequencing of mRNA from Whole Blood using Nanopore Sequencing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Séquençage de l’ARNm de sang total à l’aide du séquençage NANOPORE

DOI:
10.3791/59377-v

•

11:26 min

•

June 03, 2019

•

, , ,
1Institute of Molecular Virology and Cell Biology,Friedrich-Loeffler-Institut, 2Institute of Novel and Emerging Infectious Diseases,Friedrich-Loeffler-Institut, 3Department of Animal Science,Njala University

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:54Amplification of the NPC1 Open Reading Frame
  • 03:36Library Preparation
  • 05:48Quality Check of Flow Cell
  • 06:31Loading the Flow Cell and Starting the Sequencing Run
  • 08:59Results: Analysis of Sequenced mRNA
  • 10:30Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Le séquençage nanopore est une nouvelle technologie qui permet un séquençage rentable dans les emplacements distants et les paramètres pauvres en ressources. Ici, nous présentons un protocole pour le séquençage des mRNA de sang entier qui est compatible avec de telles conditions.

Tags

MRNA SequencingNanopore SequencingThird-generation SequencingField LaboratoriesEbola VirusTouchdown PCRCDNA AmplificationMagnetic Bead PurificationEthanol WashLibrary Preparation

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Méthyl-liaison par capture d'ADN de séquençage pour les tissus du patient

Détection de Copy Number Transformations Utilisation unique cellule de séquençage

La purification de l'ADN de haut poids moléculaire Génomique de oïdium pour le séquençage de longue Lire

MicroARN rétrospective séquençage : L’ADN complémentaire bibliothèque protocole de préparation à l’aide de spécimens d’ARN de paraffine fixés au formol

Détection des événements rares en utilisant l’erreur corrigée ADN et le séquençage de l’ARN

Ultra basse génome d’entrée séquençage bibliothèque préparation à partir d’un seul spécimen Tardigrade

Isoler, séquençage et l’analyse des microARN extracellulaires de cellules souches mésenchymateuses humaines

Séquençage des semi-conducteurs pour les tests génétiques préimplantatoires pour l'anéuploidy

Séquençage et analyse de l'ARN unicellulaire des îlots pancréatiques humains

Un pipeline complet pour isoler et séquencer les microARN et les analyser à l'aide d'outils Open Source

Read Article