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Synthèse des Esters Via une estérification de Steglich plus écologique dans l’acétonitrile
JoVE Revista
Quimica
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JoVE Revista Quimica
Synthesis of Esters Via a Greener Steglich Esterification in Acetonitrile
DOI:

06:52 min

October 30, 2018

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Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:51Carbodiimide Coupling Reaction for Primary Alcohols and Extraction Workup
  • 02:17Washing Procedure
  • 03:28Carbodiimide Coupling Reaction for Secondary and Electron-deficient Alcohols
  • 04:12Carbodiimide Coupling Reaction for Long-Chain or Hydrophobic Carboxylic Acids
  • 04:54Results: Characterization of Esters Formed from the Greener Steglich Esterification
  • 06:32Conclusion

Summary

Traducción Automática

Une réaction d’estérification Steglich modifiée a été utilisée pour synthétiser une petite bibliothèque d’esters dérivés avec les alcools primaires et secondaires. La méthodologie utilise un solvant, d’acétonitrile non halogénés et plus écologique et permet l’isolement produit des rendements élevés sans la nécessité d’une purification par chromatographie.

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