Journal
/
Genética
/
En Array-baserad jämförande genomisk hybridisering plattform för effektiv upptäckt av kopia antalet variationer i snabbt Neutron-inducerad Medicago truncatula mutanter
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
An Array-based Comparative Genomic Hybridization Platform for Efficient Detection of Copy Number Variations in Fast Neutron-induced Medicago truncatula Mutants
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

En Array-baserad jämförande genomisk hybridisering plattform för effektiv upptäckt av kopia antalet variationer i snabbt Neutron-inducerad Medicago truncatula mutanter

DOI:
10.3791/56470-v

•

09:32 min

•

November 08, 2017

•

, , , , ,
1Laboratory of Plant Genetics and Development,Noble Research Institute, 2Genetics Laboratory,University of Oklahoma Health Science Center, 3Medicine and Health School,Li Shui University

Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:00DNA Isolation, Labeling, and Purification
  • 04:04Hybridization, Washing, and Scanning of the Genome Arrays
  • 06:45Results: Array-based Comparative Genome Hybridization to Detect Copy Number Variations in Medicago truncatula Mutants
  • 08:09Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Det här protokollet ger experimentella anvisningar och information om reagenser, utrustning och analysverktyg för forskare som är intresserade av att genomföra hela genomet arraybaserade jämförande genomisk hybridisering (CGH) analys av kopia antalet variationer i växter.

Tags

Array-based Comparative Genomic HybridizationCopy Number VariationsFast Neutron-induced MutantsMedicago TruncatulaLegume BiologyNodule DevelopmentDNA ExtractionDNA LabelingDNA Purification

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Visual Kolorimetrisk detektion av Multi-nucleotide polymorphisms på en pneumatisk Dropp Manipulation Platform

Använda CyVerse Resources för<em> De Novo</em> Jämförande transkriptomik av obehandlade (icke-modellerade) organismer

Detektion av Copy Number Ändringar Använda Single Cell Sequencing

Upptäckt av Inter-kromosomala Stabila Aberrations av flera Fluorescence<em> In Situ</em> Hybridisering (mFISH) och Spectral karyotypering (SKY) i bestrålade möss

Optimering och jämförande analys av organellära DNA-berikningsmetoder lämpliga för nästa generations sekvensering

En snabbt Silver färgning protokoll möjliggör enkel och effektiv upptäckt av SSR markörer med en icke-denatureringen polyakrylamidgel

Generera transgena växter med singel-kopia infogningar använder BIBAC-GW binära vektor

CRISPR-medierad omorganiseringen av kromatin Loop struktur

En snabb och lättköpt Pipeline för generera genomisk punkt mutanter i C. elegans med CRISPR/Cas9 Ribonucleoproteins

Visualisering av bakterieflora i Tick tarmar av hela-mount In Situ hybridisering

Read Article