Journal
/
Neurociencias
/
מיקרו-Iontophoresis מהיר של גלוטמט וגאבא: כלי שימושי לחקירת האינטגרציה סינפטית
JoVE Revista
Neurociencias
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Neurociencias
Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA: A Useful Tool to Investigate Synaptic Integration
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

מיקרו-Iontophoresis מהיר של גלוטמט וגאבא: כלי שימושי לחקירת האינטגרציה סינפטית

DOI:
10.3791/50701-v

•

07:08 min

•

July 31, 2013

•

,
1NRW Research Group ‘Dendritic integration in the CNS’, Department of Epileptology,University of Bonn, 2Neuronal Networks Group,Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)

Capítulos

  • 00:05Título
  • 01:01Prepare and Test the Iontophoresis Pipettes
  • 02:38Generate a Postsynaptic Iontophoretic Potential
  • 04:56Representative Results for Fast Micro-iontophoresis of Glutamate and GABA
  • 06:45Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

במאמר זה אנו מציגים מייקר Iontophoresis המהיר של נוירוטרנסמיטורים כטכניקה לחקור אינטגרציה של אותות postsynaptic עם דיוק מרחב ובזמן.

Tags

Micro-iontophoresisGlutamateGABASynaptic IntegrationDendritic TreeNeuronal OutputExcitatory InputsInhibitory InputsSpatial IntegrationTemporal IntegrationTwo-photon Scanning MicroscopeNeurotransmitter ReleasePresynapticPostsynaptic

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

באמצעות גישה המינים השוואתי לחקירת לנוירוביולוגיה התגובות של אבי האב

Cut-טעינה: כלי שימושי לבחינת היקף Coupling צומת גאפ נותב בין הנוירונים רשתית

MPI Simulator CyberMotion: יישום Simulator תנועה חדשנית לחקר האינטגרציה נתיב רב חושיים בשלושה ממדים

כימות אוטומטי של הקרינה סינפטית<em> ג elegans</em

הנובע את מהלך הזמן של חיסול גלוטמט עם ניתוח Deconvolution של זרמי Transporter astrocytic

שימוש בתג אתר איגוד α-bungarotoxin ללמוד GABA קולטן ממברנה לוקליזציה וסחר

אינדוקציה של מדינת איזואלקטרית מוח כדי לחקור את ההשפעה של פעילות סינפטית אנדוגני על העצבית רגישה<em> In vivo</em

באמצעות חיישנים ביולוגיים מבוססי Enzyme למדוד טוניק ו phasic גלוטמט בעכברי מודל אלצהיימר

Culturing In Vivo-כמו האסטרוציטים מאתר באמצעות פרוטוקול AWESAM מהירה, פשוטה וזולה

שילוב Optogenetics עם מיקרו Rna מלאכותי כדי לאפיין תופעות נוקאאוט גנטי על פונקציה Presynaptic בתוך מעגלים עצביים ללא פגע

Read Article