Summary

Trasplante hepático ortotópico exitoso en ratones mediante angiografía por microtomografía computarizada

Published: September 22, 2023
doi:

Summary

En este protocolo, discutimos la implementación de un modelo de trasplante hepático ortotópico (OLT) exitoso en ratones. Además, también se discuten los adyuvantes para analizar más a fondo la permeabilidad del aloinjerto después de una OLT exitosa en un ratón, específicamente utilizando exploraciones de microtomografía computarizada (microCT).

Abstract

La angiografía por microtomografía computarizada (microTC) es un recurso invaluable para los investigadores. Los nuevos avances en esta tecnología han permitido obtener imágenes de alta calidad de la microvasculatura y son herramientas de alta fidelidad en el campo del trasplante de órganos. En este modelo de trasplante hepático ortotópico (OLT) en ratones, la microCT ofrece la oportunidad de evaluar la anastomosis del aloinjerto en tiempo real y tiene la ventaja añadida de no tener que sacrificar a los animales de estudio. La elección del contraste, así como los ajustes de adquisición de imágenes, crean una imagen de alta definición, que proporciona a los investigadores información inestimable. Esto permite evaluar los aspectos técnicos del procedimiento, así como evaluar potencialmente diferentes terapias durante un período prolongado de tiempo. En este protocolo, detallamos un modelo de OLT en ratones de forma escalonada y, finalmente, describimos un protocolo de microCT que puede proporcionar imágenes de alta calidad, que ayudan a los investigadores en el análisis en profundidad del trasplante de órganos sólidos. Proporcionamos una guía paso a paso para el trasplante de hígado en un ratón, así como también discutimos brevemente un protocolo para evaluar la permeabilidad del injerto a través de la angiografía por microCT.

Introduction

El trasplante es la única terapia eficaz para la enfermedad hepática terminal. Es innegable que el beneficio del trasplante hepático es excelente, con una mediana de supervivencia de 11,6 años frente a 3,1 años en lista de espera1. Sin embargo, existen limitaciones significativas que limitan la aplicación generalizada del trasplante de hígado e incluyen, lo que es más importante, la falta de órganos de donantes adecuados y de alta calidad. La ampliación de la reserva de órganos de donantes requerirá, por tanto, estrategias innovadoras que permitan el uso de aloinjertos que actualmente se consideran inadecuados, aumentando el margen de seguridad para el trasplante. Por lo tanto, para mejorar el acceso al trasplante hepático, es imperativo realizar estudios preclínicos en pequeños animales.

Particularmente importantes para la investigación de trasplantes son los modelos in vivo de trasplante. El trasplante hepático ortotópico de ratón (OLT) existe desde hace casi 30años 2 y es vital para estudiar muchos aspectos del trasplante, incluida la caracterización de las respuestas inmunitarias, la lesión por isquemia-reperfusión, el rechazo agudo, los efectos terapéuticos de nuevos agentes y la supervivencia a largo plazo 3,4,5,6,7. El uso de ratones para estudiar el trasplante es vital, ya que permite el uso de líneas de ratones transgénicos para estudiar el impacto de vías moleculares específicas en los resultados del trasplante. Los protocolos establecidos de trasplante hepático de ratón han sido bien descritos previamente 8,9.

Existen múltiples métodos de anastomosis para la vena cava inferior supra e infrahepática (VCI), la vena porta (VP) y el colédoco (CDB). Por lo general, se basan en la anastomosis de la mano o en una técnica de manguito vascular modificada similar al trasplante pulmonar murino 10,11,12. Un paso importante en el estudio a largo plazo y la supervivencia de los ratones receptores, así como en el desarrollo de un programa sostenido de trasplante de hígado de ratón, es la capacidad de evaluar estas anastomosis críticas. Las modalidades de imagen para evaluar la permeabilidad del aloinjerto hepático a menudo se basan en la ecografía y la tomografía computarizada (TC) en el contexto clínico13,14. La tomografía computarizada tiene una clara ventaja sobre la ecografía, ya que puede ofrecer vistas de todo el abdomen para incluir todas las anastomosis, aunque obtener estas vistas con ecografía puede ser particularmente difícil en animales pequeños. Se han dedicado importantes investigaciones y recursos al desarrollo de microTC precisas con el fin de mejorar los estudios en animales y la información que podemos recopilar de estos modelos de lesiones y enfermedades15,16. En este trabajo describimos un protocolo para el trasplante ortotópico de hígado de ratón (Figura 1) y se describe brevemente un protocolo para la microTC para evaluar la permeabilidad del aloinjerto y la durabilidad de las anastomosis.

Protocol

Los ratones machos C57BL/6J (30 g de peso corporal) se alojaron en condiciones libres de patógenos en el Centro de Animales del Hospital Infantil Nacional. Todos los procedimientos se realizaron de manera humanitaria de acuerdo con la Guía para el Cuidado y Uso Humanitario de Animales de Laboratorio de los NIH y el Consejo Nacional de Investigación y con la aprobación del Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales del Hospital Infantil Nacional (Protocolo AR17-00045 de la IACUC). Consulte la Tabla de materiales para obtener detalles relacionados con todos los materiales, instrumentos y equipos utilizados en este protocolo. 1. Configuración inicial para la cirugía de trasplante Instale dispositivos quirúrgicos.Instale dispositivos de monitoreo quirúrgico (es decir, dispositivo de monitoreo de frecuencia cardíaca, oxímetro de pulso, sistema de monitoreo modular) y máquinas de anestesia. Si está disponible, encienda la tabla de calentamiento quirúrgico a 42 °C. Asegúrese de que las máquinas de ventilación y anestesia estén encendidas para calentar el evaporador de isoflurano. Llene el depósito de anestesia con 30 ml de isoflurano líquido y asegúrese de que la máquina del ventilador esté conectada al oxígeno.NOTA: En este protocolo, no intubamos al animal; Utilice únicamente un cono de nariz para la oxigenación. Registre el peso corporal de los ratones receptores y donantes. Encienda el microscopio quirúrgico de alta potencia y ajuste la altura y el enfoque según las preferencias del cirujano. Asegúrese de que los dispositivos quirúrgicos restantes estén encendidos (es decir, el dispositivo de electrocauterización). Prepare y coloque los instrumentos quirúrgicos, así como las bridas quirúrgicas de nailon 10-0 (Figura 2).NOTA: Todos los instrumentos quirúrgicos se esterilizaron en autoclave a 121 °C durante 30 min. Además, diferentes configuraciones de instrumentos quirúrgicos podrían ser igualmente efectivas. Prepare los manguitos para los stents de la vena porta (VP) y del conducto biliar común (CBD) (Figura 3). Coloque el angiocatéter, así como el PE10, sobre una superficie estéril bajo el microscopio de alta potencia. Con una cuchilla quirúrgica #11, corte el angiocatéter para formar un manguito de 1,5 mm de largo con una lengüeta de aproximadamente 0,75 mm en la parte superior del cuerpo del manguito; corte el tubo de polietileno (PE10) a 2,5 mm de longitud. Guarde los manguitos y el stent en solución salina estéril hasta que estén listos para su uso.NOTA: Este modelo de trasplante utiliza un angiocatéter de 20 G para hacer manguitos para la reconstrucción de VP, así como un tubo de polietileno 10 (PE10) para la reconstrucción del CBD. Todas las demás anastomosis están cosidas a mano. Preparar soluciones. Prepare una inyección de heparina que se administrará a 100 U en 0,5 ml de solución de histidina-triptófano-cetoglutarato (HTK). Almacene solución salina, solución salina heparina-solución salina, PBS y solución de conservación HTK en hielo. 2. Obtención de ratones donantes Inducir la anestesia en el ratón donante colocándolo en una cámara de inhalación de isoflurano. Asegúrese de que la concentración de isoflurano sea de aproximadamente 2,5% con un flujo de oxígeno de 2 ml/min. Espere 5 minutos para que se desarrolle un plano quirúrgico de anestesia. Para asegurar el nivel adecuado de anestesia, pellizque el ratón con los dedos del pie para provocar una reacción; La falta de reacción indica que se ha alcanzado el nivel adecuado de anestesia. Afeitar el abdomen del ratón con una maquinilla electrónica y colocarlo en posición supina sobre la tabla de calentamiento. Limpie el abdomen con povidona yodada, luego etanol al 70%. Coloque ungüento oftálmico debajo de los ojos de los ratones para evitar la sequedad. Coloque el ratón bajo el microscopio de alta potencia y manténgalo bajo anestesia mediante una inhalación de isoflurano de una concentración del 2% con un flujo de oxígeno de 2 ml/min. Realizar una laparotomía de línea media con un par de tijeras (preferencia del cirujano) desde la apófisis xifoides hasta la sínfisis púbica. A continuación, realice una incisión transversal adicional para crear un patrón “en forma de cruz” inferior a las costillas. Con pinzas hemostáticas para mosquitos, retraiga la apófisis xifoides para lograr una exposición adecuada del contenido abdominal.NOTA: Los fórceps se pueden asegurar según la preferencia del cirujano. Eviscerar los intestinos y colocarlos en el lado izquierdo de la cavidad abdominal en una esponja de gasa húmeda. Moviliza el hígado derribando todas las uniones ligamentosas. Exponga la arteria hepática (pHA) adecuada. Esqueletizar el vaso con pinzas curvas y ligarlo con una sutura de nailon 10-0. Disecciona toda la longitud del CBD usando una combinación de disección afilada y roma. Realice una ductotomía (lo suficientemente grande para el stent de CBD) lo más cerca posible del borde superior del páncreas para obtener una longitud adecuada para su uso futuro (~ 1 cm desde el borde inferior del hígado). Inserte el stent del conducto biliar en el CBD con pinzas finas y asegúrelo con una sutura de nailon 10-0. Lime el aspecto distal del CBD con una sutura de nailon 10-0 (Figura 4). Retraiga el lóbulo hepático derecho hacia el xifoides con una esponja de gasa húmeda y exponga la VCI. Movilizar la VCI infrahepática (IHIVC) lejos del retroperitoneo y cauterizar la vena suprarrenal derecha con un dispositivo de cauterización portátil (ver Tabla de materiales). Diseccionar la arteria y vena renal derecha y ligar con nailon 7-0 y 10-0, respectivamente. Cortar la vena y arteria renal derecha y las inserciones ligamentosas restantes. Por último, extirpa el riñón derecho.NOTA: Esto se hace para tener una mejor exposición cuando finalmente se corta el IHIVC. Inyectar los 0,5 ml de HTK frío con solución de heparina 100 U a través del PV con una aguja de 30 G. Espere 1 minuto para que la heparina se distribuya sistemáticamente. Corta la vena porta justo por encima de la vena esplénica y la vena mesentérica superior. Inyecte lentamente la solución fría de conservación de HTK con heparina en la IHIVC con una aguja de 30 G para perfundir el hígado del donante. Deje de inyectar la solución una vez que el fluido proveniente de la fotovoltaica esté limpio. Una vez completada la inyección, coloque una micropinza en la IHIVC justo por encima de la vena renal derecha y corte justo por debajo de la pinza. Una vez completado este paso, apague el ventilador y detenga el isoflurano ya que el animal acaba de ser sacrificado. Cortar el CBD distalmente al stent que se colocó previamente en el paso 2.7. Además, identifique el conducto cístico y lige el conducto con una sutura de nailon 10-0. A continuación, agarre la cúpula de la vesícula biliar con un par de pinzas y diseccione la fosa de la vesícula biliar utilizando una combinación de disección aguda y roma. Una vez que la vesícula biliar esté adecuadamente movilizada, con unas tijeras de resorte, complete la colecistectomía cortando el conducto cístico por encima de la sutura colocada anteriormente. Retraer el hígado inferiormente para exponer la VCI suprahepática (SHIVC). Cortar el SHIVC prestando especial atención para dar una longitud adecuada a la anastomosis en el animal receptor. Diseccionar las uniones ligamentosas adicionales libres al hígado y entregar el hígado del donante ex vivo y colocar el órgano en un recipiente con solución salina fría. 3. Preparación de la mesa trasera del aloinjerto hepático Coloque hielo en un recipiente aislado y coloque una placa de Petri sobre el lecho de hielo. Llene la placa de Petri con solución salina fría. Coloque el aloinjerto de hígado en la placa de modo que la superficie visceral quede expuesta. Coloque el VP a través del manguito previamente seleccionado y everta la vena de modo que la superficie endotelial interna quede expuesta. Asegure el manguito con una sutura de nailon 10-0. Asegúrese de que la sutura se encuentre dentro de las ranuras del manguito para obtener los mejores resultados (Figura 5). Ajuste el aloinjerto hepático para exponer el SHIVC y coloque dos 8-0 Suturas de nylon a las 3′ y a las 9 horas de orientación, respectivamente, para una eventual anastomosis en el animal receptor. Ajuste el aloinjerto hepático nuevamente para exponer el IHIVC y coloque dos 8-0 Suturas de nylon a las 3′ y a las 9 horas de orientación, respectivamente, para una eventual anastomosis en el animal receptor. 4. Operación del destinatario NOTA: Como se trata de una operación estéril, utilice guantes y equipo de protección personal adecuado y administre antibióticos. Administrar 0,1 mg/kg de buprenorfina por vía subcutánea como analgesia preoperatoria en el momento de la cirugía. Exponer la pHA como en la operación donante; Utilice únicamente una laparotomía de la línea media en lugar de la incisión abdominal descrita anteriormente. Movilizar el hígado y cortar todas las uniones ligamentosas. Además, ligar los vasos frénicos y paraesofágicos izquierdos con sutura de nylon 10-0. Retraer el hígado inferiormente y diseccionar el SHIVC del retroperitoneo. A continuación, retraiga el hígado superiormente y diseccione el IHIVC del retroperitoneo. Cauterizar las venas pequeñas de puente y las venas lumbares según sea necesario utilizando la misma técnica descrita anteriormente. Cauterice la vena suprarrenal derecha con cauterio manual y exponga el hilio hepático. Ligue el pHA con sutura de nailon 10-0. A continuación, diseccione el CBD libre del PV y lige el CBD con una sutura 7-0 cerca de la bifurcación del CBD para dar una longitud adecuada para la anastomosis del CBD. Utilice una micropinza para pinzar la VCI infrahepática y ligar temporalmente la VP con una sutura 7-0. Iniciar la fase anhepática. Suspenda la inhalación de isoflurano.NOTA: Después de pinzar la vena porta y la VCI, el retorno venoso hepático se bloquea completamente en la etapa anhepática. El anestésico inhalado isoflurano es metabolizado por el hígado; Por lo tanto, su inhalación se detiene momentáneamente ya que la acumulación puede provocar un colapso cardiorrespiratorio. A través de la PV del hígado nativo, inyecte 0,5 ml de solución salina de heparina con una aguja de 30 G para enjuagar el órgano. Coloque pinzas microvasculares en el SHIVC y el IHIVC lo más proximal y distalmente posible para dejar una longitud adecuada para la anastomosis. Corte el SHIVC, IHIVC, PV nativo (cerca de la sutura colocada previamente) y cualquier unión ligamentosa restante al hígado nativo del receptor y entregue el hígado nativo ex vivo.NOTA: La pinza IHIVC debe estar por encima de la vena renal derecha. Coloque el aloinjerto hepático del donante dentro de la cavidad abdominal y retraiga el hilio del aloinjerto del donante para exponer la VP. Enjuague tanto al donante como a la VP nativa con 0,5 ml de solución salina de heparina con una aguja de 30 G para desairear los vasos y evitar la embolia gaseosa. A continuación, se inserta el manguito de PV del donante previamente realizado en la luz del PV hepático receptor y, si es necesario, se colocan suturas atirantadas para ayudar a la anastomosis (sutura 8-0). Asegurar la anastomosis con sutura 7-0 (Figura 6). Gira la tabla 180°. Realizar una anastomosis cosida a mano con sutura de nylon 10-0 con el donante y SHIVC nativo. Después de completar la anastomosis de la pared posterior, enjuague con 0,5 ml de solución salina de heparina para eliminar el aire y evitar la embolia gaseosa. Anastomosis completa de la pared superior (Figura 7). Retire primero la sutura de ligadura de PV; luego, retire las pinzas vasculares del SHIVC para comenzar la reperfusión. Finalizar la fase anhepática y reiniciar la inhalación de isoflurano. Realizar la anastomosis cosida a mano con sutura de nylon 10-0, de la misma manera que para la anastomosis SHIVC, para reconstruir la IHIVC. Después de completar la reconstrucción, retire la micropinza del IHIVC nativo y donante para reperfundir (Figura 8). Realizar la anastomosis de CBD creando una ductotomía en el receptor de CBD cerca de la sutura previamente colocada. Inserte el stent en el CBD donante en el lumen de CBD del receptor y asegure la anastomosis con sutura 10-0 (Figura 9). Irrigar la cavidad abdominal con 1 mL de solución salina; Revise la hemostasia y cauterice los vasos sanguíneos sangrantes restantes. Cierre la incisión abdominal en dos capas utilizando sutura 6-0. Coloque al animal en una incubadora caliente (42 °C) para su recuperación y no deje al animal desatendido hasta que haya recuperado la conciencia y la actividad suficiente. Administrar 0,1 mg/kg de buprenorfina por vía subcutánea después de la cirugía y continuar la administración cada 8 a 12 horas durante 48 horas después de la cirugía. Además, administre carprofeno (0,2 ml disuelto en 400 ml de agua) a través de la botella de agua del animal receptor hasta 7 días después de la cirugía. Observe al animal receptor durante 4-5 h y, una vez que se haya recuperado por completo, devuélvalo al lugar de alojamiento, ya que ahora es seguro estar con otros animales.NOTA: Los analgésicos y antibióticos se pueden administrar según las recomendaciones del comité local de ética animal. 5. Imágenes de angiografía por microtomografía computarizada de ratón Después de observar al ratón durante el intervalo de estudio predeterminado, prepare al ratón para evaluar la permeabilidad del aloinjerto mediante angiografía por microTC. Asegúrese de que las máquinas de ventilación y anestesia estén encendidas para calentar el evaporador de isoflurano. Llene el depósito de anestesia con 30 ml de isoflurano líquido y asegúrese de que la máquina del ventilador esté conectada al oxígeno. Encienda el escáner microCT y asegúrese de que todo el software funcione correctamente. Inicie el software de adquisición en el sistema de escáner microCT. En el monitor de la unidad de microCT, haga clic en Initialize system (Inicializar sistema ) y elija el modo de exploración por TC. Expulsar la cama; Coloque la cama del ratón y bloquéela. Encienda la placa de calentamiento a 42 °C para la jaula de recuperación. Llene una jeringa de 1 ml con 100 μl de agente de contraste para TC. Coloque una aguja de calibre 30 para la futura administración intravenosa de contraste. Asegúrese de que no haya burbujas de aire en la jeringa. Coloque un ratón en el sistema de sujeción de la vena de la cola. Una vez que el ratón esté completamente dentro del sistema de retención, cierre la puerta del sistema, deje que la cola caiga verticalmente y límpiela cuidadosamente con una solución de alcohol (etanol al 70%).NOTA: El éxito en la canulación de la vena de la cola se puede aumentar calentando la cola del animal sosteniéndola con una mano enguantada durante varios minutos. Sujete la cola hacia la cara distal y coloque dos dedos (índice y medio) alrededor de la cola proximal al lugar de inyección previsto. Coloque la cara distal de la cola (debajo del sitio de la inyección) entre el pulgar y el anular. Con ambos pares de dedos, aplique presión ligeramente e inserte la aguja en la vena a poca profundidad, asegurándose de que la jeringa y la aguja estén paralelas a la cola. Mientras libera la presión del dedo índice en la cola proximal, administre por vía intravenosa el agente de contraste de la TC. Evite la aspiración con la jeringa, ya que esto puede hacer que la vena colapse.NOTA: No se debe sentir resistencia durante la inyección si la aguja está colocada adecuadamente en la vena. Si hay resistencia, retire la aguja y vuelva a insertarla por encima del sitio original de la inyección. Si la canulación de la vena falla incluso después de dos intentos, reemplace la aguja. Después de inyectar con éxito el contraste y retirar la aguja, aplique una compresión suave en el lugar de la inyección con una gasa estéril para detener el sangrado. Transfiera el ratón a la cámara de inhalación de isoflurano y ajuste la concentración al 2,5% con un flujo de oxígeno de 2 ml/min y espere 3-4 min. Una vez que se haya establecido un plano de anestesia, transfiera rápidamente el ratón a la cama del escáner de microTC y colóquelo en posición prona sobre la mesa del escáner (Figura 10). Cubra los ojos del animal con la cantidad adecuada de ungüento oftálmico. Coloque el cono de la nariz adecuadamente sobre el animal y asegúrese de que el aire y el isoflurano fluyan correctamente a través del cono de la nariz. Utilice los mismos parámetros de anestesia descritos anteriormente (paso 5.12). Lubrique e inserte una sonda de temperatura rectal para monitorear continuamente la temperatura corporal del animal durante la toma de imágenes. Coloque un respirador en contacto con el ratón. Use cinta adhesiva para colocar una almohadilla de ECG en las extremidades delanteras izquierdas, derechas e izquierdas. Use gel de ultrasonido para mejorar la señal entre la almohadilla de ECG y la piel. Verifique el ECG y la señal respiratoria en el software de la computadora para asegurarse de que se vean los complejos QRS adecuados en el monitor. Para ello, marque Logic Lead en la pestaña Source Set Up (Configuración de fuente) y elija la derivación que ofrezca la curva de ECG más clara.NOTA: Los cables lógicos corresponden a las tres almohadillas de ECG que están conectadas a la derecha, la izquierda del pecho y la parte inferior de la pierna. Cada derivación representa una curva de ECG. Ajuste la ganancia para la altura de señal adecuada, generalmente 4 u 8 es bueno. Seleccione la doble compuerta. En la pestaña Configuración de pantalla, ajuste la configuración de la pantalla para obtener una vista clara de la señal: marque las casillas junto a ECG y RESP y establezca cada una en 500. En la pestaña Configuración del disparador, confirme que el canal A, el canal B y DualTrig estén marcados. Asegúrese de que también se establezcan los siguientes parámetros: Umbral: cuando la señal cae por debajo de este valor; Establezca el valor en 2.500; Histéresis: asegúrese de que la señal cruza la histéresis para crear un punto de activación de software en el que comienza un nuevo ciclo de activación; Establezca el valor en 300; Retraso: espere antes de que se envíe el disparador; Establezca el valor en 100; Inhibir: no se puede generar ninguna señal durante este período, establezca el valor en 200. Asegúrese de que el umbral para el ECG esté por debajo del valor de histéresis y por encima del pico del segmento sT en la pantalla de visualización. Avance el animal en el escáner y presione Actualizar imagen. Adquiera una imagen de exploración de rayos X del animal para seleccionar el campo de visión y la cobertura de escaneo anatómico apropiados para la imagen de microTC posterior. Realice la adquisición de imágenes de angiografía por microTC utilizando los siguientes parámetros: Aumentos: Ultra enfoque, Ángulo de escaneo: Escaneo completo (360), Energía: Simple, Modo de escaneo: Cerrado, Configuración: Predeterminada (rotación completa de 360°, configuración predeterminada del tubo de rayos X de 0,33 mA y 55 kV, 0,750° grados por paso, 1 proyección por paso, agrupamiento 1 x 1 y tiempo de exposición de 40 ms; la compuerta doble significa activación cardíaca y respiratoria) (Figura 11). Después de completar el escaneo, transfiera al animal a una jaula de recuperación precalentada. Una vez que el animal se haya recuperado por completo, transfiéralo de nuevo a su jaula principal. Reconstruya imágenes de microTC utilizando el software del sistema. Después de cargar la imagen, coloque las barras azules para que se extiendan a ambos lados del área anatómica de interés; Obtenga una vista previa de un sector para que el volumen sea lo más pequeño y lo más restringido posible al mouse (esta etapa ayuda a reducir el tamaño de la imagen reconstruida). Active el contorno del volumen de interés para optimizar el límite de la imagen. Elija un tamaño de vóxel de 40 μm, un filtro de proyección de Hann y un filtro de volumen gaussiano (80 μm). Ir a Avanzado | Activación basada en imágenes y ajuste las ventanas de activación y la fase a 0,5 y 0,6, respectivamente, elija 10 fases para la activación cardíaca y, a continuación, presione el botón de reconstrucción de volumen .

Representative Results

Para aquellos investigadores que no son cirujanos, que no están familiarizados con la anatomía o que no se sienten cómodos interpretando los resultados radiológicos, el análisis adecuado de las imágenes debe ser realizado por personal con la capacitación adecuada. El éxito de una OLT en un ratón se demuestra en el protocolo anterior. Además, para mejorar las métricas del estudio y proporcionar información en tiempo real sobre el éxito de un trasplante, así como para eliminar la necesidad de necropsia, se puede utilizar una angiografía por microtomografía computarizada para proporcionar imágenes precisas y claras. En este manuscrito se incluyen imágenes representativas (Figura 11). En la Figura 12 se pueden ver imágenes representativas de la anastomosis fallida in vivo. Aquellos que están familiarizados con la anatomía y la vasculatura hepática pueden ver anastomosis venosas permeables de la VCI. En algunas circunstancias, también se puede visualizar la vena porta, lo que se hace fácilmente en este modelo debido al manguito de la vena porta. La visualización de anastomosis abiertas indica el éxito técnico de la operación. Además, la reconstrucción en 3D de estas imágenes puede proporcionar información adicional a los investigadores y una imagen más detallada de la anatomía vascular. Utilizando este modelo anterior, la mortalidad en la cohorte de ratones OLT es de ~40-45%. Figura 1: Descripción general del trasplante hepático ortotópico. (A) Dibujo gráfico que representa las cuatro anastomosis diferentes: i) anastomosis suprahepática de la VCI, ii) anastomosis de la VCI infrahepática, iii) anastomosis de la vena porta, iv) anastomosis del colédoco. Cada flecha indica una ubicación relativa en la que se debe cortar el vaso o conducto: VCI suprahepática (paso 2.13 del protocolo), VCI infrahepática (paso 2.11 del protocolo), vena porta (paso 2.10 del protocolo) y colédoco (paso 2.7 del protocolo). (B) Diagrama in vivo de anastomosis. Barra de escala = 2 mm. Abreviatura: VCI = vena cava inferior. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 2: Instrumentos quirúrgicos utilizados en cirugía. (A) pinzas finas de 45°, (B-E) pinzas finas, (F) portaagujas/pinzas curvas, (G) pinzas rectas, (H) aplicador de pinza vascular, (I) hemostático, (J) portaagujas, (K) dispositivo de electrocauterización, (L) cuchilla #11, (M) retractor abdominal, (N,O) microtijeras, (P) tijeras finas, (Q) tijeras quirúrgicas, (R,S) pinzas Yasargil, (T) pinza para venas bulldog, (U) pinza microvascular. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 3: Manguito de la vena porta y stent del conducto biliar. Imagen ex vivo de los stents y manguitos antes de su uso. Barra de escala = 3,5 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 4: Colocación de un stent en el colédoco durante la operación del donante. (A) Se inserta un stent del conducto biliar en el colédoco. (B) Stent del conducto biliar asegurado dentro del conducto biliar. Barra de escala = 2 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 5: Colocación del manguito de la vena porta durante la preparación de la mesa trasera del aloinjerto hepático. (A) Enhebrar la vena porta a través del manguito venoso. (B) Vena evertida sobre el manguito. Barra de escala = 2 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 6: Anastomosis de la vena porta durante la operación del receptor. (A) Inserción del manguito venoso en la vena porta receptora. (B) Anastomosis de la vena porta asegurada con sutura. Barra de escala = 2 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 7: Anastomosis suprahepática de la VCI durante la operación del receptor. (A) La pared posterior de la anastomosis está completa. (B) Anastomosis SHIVC completa. Barra de escala = 2 mm. Abreviaturas: VCI = vena cava inferior; SHIVC = VCI suprahepática. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 8: Anastomosis de la VCI infrahepática durante la operación del receptor. (A) La pared posterior de la anastomosis está completa. (B) Anastomosis IHIVC completa. Barra de escala = 2 mm. Abreviaturas: VCI = vena cava inferior; IHIVC = VCI infrahepática. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 9: Anastomosis del colédoco durante la operación del receptor. (A) Colocación del stent del conducto biliar dentro del colédoco receptor. (B) Anastomosis de la vía biliar de seguridad. Barra de escala = 1 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 10: Preparación animal de angiografía por microTC de ratón. (A) Inyección en la vena de la cola de ratón para administrar contraste. (B) El ratón pasa a través de la máquina de microCT. Abreviatura: microCT = microtomografía computarizada. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 11: Imágenes representativas que muestran la angiografía por microTC de la permeabilidad del aloinjerto. (A,B) Se puede observar contraste en toda la VCI, lo que demuestra la permeabilidad de las anastomosis suprahepáticas e infrahepáticas. (C) Contraste en la vena porta, demostrando de nuevo permeabilidad. (D) Reconstrucción 3D de la vasculatura. Abreviaturas: microCT = microtomografía computarizada; VCI = vena cava inferior; PV = vena porta. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. Figura 12: Imágenes representativas que muestran anastomosis in vivo fallidas. (A) Anastomosis fallida de la vena porta debido a la distorsión de la vena que resulta en falta de flujo sanguíneo. (B) Anastomosis suprahepática IVC fallida debido a sangrado excesivo. Barra de escala = 2 mm. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Discussion

La OLT en roedores ha sido bien descrita en la literatura 2,8. Para realizar este procedimiento técnicamente exigente, a menudo se requieren varios años de microcirugía (o cirugía en general), ya que esto implica una sólida comprensión de la anatomía y la capacidad técnica. Al desarrollar este modelo, nos enfrentamos a varios problemas técnicos que giraban en torno a las anastomosis. Particularmente con la anastomosis PV, a menudo es difícil estabilizar la vena para la anastomosis. Hemos encontrado que la colocación de una o dos suturas (preferencia del cirujano) ayuda a facilitar la colocación del manguito. Cabe destacar que la colocación de más suturas de estancia aumenta el tiempo quirúrgico.

Además, el SHIVC se encuentra en lo profundo de la cavidad abdominal y es difícil colocar una pinza para dar una exposición adecuada. Hemos descubierto que si el ratón está lo más relajado posible en su restricción, eso aumentará la flexibilidad de la vena. En última instancia, dependerá del cirujano determinar la colocación adecuada con la práctica. Además, con la anastomosis de CBD, el conducto vuelve a ser muy delicado. Puede ser difícil colocar suturas atirantadas para estabilizar el conducto y, posiblemente, colocarlas en un pequeño trozo de gasa ayudará a su estabilización. Finalmente, como todos los mamíferos pequeños son excepcionalmente delicados con respecto al tiempo de anestesia, es importante realizar la cirugía lo más rápido posible. Los tiempos quirúrgicos ideales son los siguientes: 1) operación del donante, 45-60 min; 2) preparación de la mesa trasera, 15 min; 3) Operación del receptor, 60-80 min. La práctica ayudará a disminuir el desperdicio de movimientos.

A medida que avanzan los modelos animales, también ha avanzado la capacidad de evaluar el éxito de las intervenciones del estudio. La microTC se utilizó por primera vez para realizar estudios sobre la vasculatura en ratas a finales de la década de 199017. Existen muchos desafíos para realizar estudios de angiografía por microTC precisos y claros en roedores. Sin embargo, la mayoría de los desafíos surgen de los cortos ciclos cardíacos y respiratorios de estos mamíferos. Esto se supera mediante el uso de exposiciones cortas para limitar los artefactos de movimiento, así como tasas de fluencia de fotonesmás altas 18. En general, encontramos que el uso de la activación cardíaca, así como el ajuste de las concentraciones de isoflurano para disminuir la frecuencia respiratoria, produjeron las imágenes más claras. También hemos encontrado que la utilización del tiempo de contraste específico de roedores para fases específicas: fase arterial hepática, fase portal-venosa y fase retardada también ha mejorado la visualización19. El uso del contraste ExiTron nano 12000 tiene varias ventajas y puede mejorar la calidad general de la imagen. Ofrece la mejora de contraste más fuerte en el hígado20 y la sangre21. Otra ventaja es que el contraste está presente en el hígado hasta 120 h después de la inyección inicial, lo que podría reducir la toxicidad hepática asociada, ya que se necesita menos contraste si se requieren exploraciones repetidas20.

Además, debido a que las exploraciones se realizan con el ratón sedado con isoflurano, la mejora del contraste no se altera con este cambio en la fisiología20. Mediante el empleo de estas técnicas de imagen y el contraste ExiTron, es posible una evaluación clara de las anastomosis exitosas en la OLT. MicroCT permite la evaluación no invasiva de aloinjertos in vivo durante un período prolongado. Este protocolo disminuye el número de animales que deben ser sacrificados para evaluar las anastomosis vasculares y brinda la oportunidad de estudiar la terapéutica durante varias semanas y su efecto sobre la vasculatura.

Limitaciones
Cabe señalar que, si bien se han realizado múltiples revisiones del modelo OLT para perfeccionar su técnica, la visualización de las anastomosis utilizando microCT sigue siendo un proceso en curso. Además, la OLT de ratón ofrece una visión única de la medicina de trasplantes. Sin embargo, no es un modelo abarcador, ya que es difícil mantener vivos a estos ratones más allá de 1 semana. También se deben utilizar modelos de trasplante adicionales para corroborar aún más los experimentos preclínicos.

Conclusiones
Los avances en microCT han progresado rápidamente en la última década, proporcionando a los investigadores nuevas herramientas invaluables en el campo de los modelos animales y el trasplante. En el futuro, las imágenes 3D más detalladas ofrecerán más información sobre la investigación y el descubrimiento.

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

SMB cuenta con el apoyo del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK, por sus siglas en inglés) R01DK1234750. BAW recibe apoyo a través de la subvención del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de los Institutos Nacionales de Salud R01HL143000.

Materials

#11 Blade Fisher Scientific 3120030
4-0 silk suture Surgical Specialties Corp. SP116
6-0 nylon suture AD Surgical S-N618R13
7-0 nylon suture AD Surgical S-N718SP13
8-0 nylon suture AD Surgical XXS-N807T6
10-0 nylon suture AD Surgical M-N510R19-B
20 G Angiocath Boundtree 602032D
30 G Needle Med Needles BD-305106
Baytril (enrofloxacin) Antibacterial Tablets Elanco NA
Bovie Chang-A-Tip High Temp Cauterizer USA Medical and Surgical Supplies BM-DEL1
Bulldog Vein Clamp 1 1/8 Ambler Surgical USA 18-181
C57BL/6J mice  Jackson Labs
Castroviejo Micro Dissecting Spring Scissors Roboz Surgical Store RS-5668
Dumont #5 – Fine Forceps Fine Science tools 11254-20
Dumont #5 Forceps Fine Science tools 11252-50
Dumont Medical #5/45 Forceps – Angled 45° Fine Science tools 11253-25
ExiTron nano 12000 Miltenyi Biotec 130 - 095 - 698 CT contrast agent 
Forceps Fine Science tools 11027-12
Halsted-Mosquito Hemostat Roboz Surgical RS-7112
heparin Fresnius Lab, Lake Zurich, IL C504701
histidine-trypotophan-ketoglutarate  University Pharmacy NA
Insulated Container YETI ROADIE 24 HARD COOLER https://www.yeti.com/coolers/hard-coolers/roadie/10022350000.html
Isoflurane Piramal Critical Care NDC 66794-017-25
ketamine Hikma Pharmaceuticals PLC NDC 0413-9505-10
Mirco Serrefines Fine Science tools 18055-05
Mouse Rectal Temperature Probe WPI Inc NA
NEEDLE HOLDER/FORCEPS straight Micrins MI1540
PE10 Tubing  Fisher Scientific BD 427400
perfadex XVIVO Perfusion AB REF99450
PhysioSuite Kent Scientific PS-MSTAT-RT
Puralube Ophthalmic Ointment Dechra NA
saline PP Pharmaceuticals LLC NDC 63323-186-10
Scissors Fine Science tools 14090-11
Small Mouse Restraint – 1” inner diameter Pro Lab Corp MH-100
SomnoSuite Small Animal Anesthesia System Kent scientific SS-MVG-Module
Surgical microscope Leica M500-N w/ OHS
U-CTHR MI Labs NA CT Scanner software
Vannas-Tubingen Spring Scissors Fine Science Tools 15008-08
xylazine Korn Pharmaceuticals Corp NDC 59399-110-20
Yasagil clamp Aesculap FT351T
Yasagil clamp Aesculap FT261T
Yasagil clamp applicator Aesculap FT484T

Referencias

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Zeng, Q., Gouchoe, D. A., Nabavinia, M., Lee, Y. G., Wang, X., Shaffer, T. A., Stacy, M. R., Peterson, B. R., Whitson, B. A., Breuer, C., Black, S. M. Successful Orthotopic Liver Transplantation in Mice Utilizing Microcomputed Tomography Angiography. J. Vis. Exp. (199), e65537, doi:10.3791/65537 (2023).

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