Summary

عزل مجموعات الضامة والخلايا اللحمية من الإنسان والماوس عينات عضله القلب

Published: December 17, 2019
doi:

Summary

يقدم هنا بروتوكول لعزل مختلف المجموعات الفرعية من الضامة وغيرها من الخلايا غير المناعية من عضله الدم البشرية والماوس من خلال اعداد تعليق خليه واحده من خلال الهضم الانزيمي. وتعرض أيضا مخططات الصب لتحديد وتوصيف الضامة المعزولة علي أساس التدفق الخلوي.

Abstract

الضامة تمثل الأكثر تجانسا ووفره الخلايا المناعية السكان في القلب وهي مركزيه في القيادة التهاب والاستجابات التعويضية بعد أصابه القلب. كيف المجموعات الفرعية المختلفة من الضامة تنسق الاستجابات المناعية بعد أصابه القلب هي منطقه نشطه من البحوث. المقدمة هنا هو بروتوكول بسيط ان مختبرنا ينفذ بشكل روتيني ، لاستخراج الضامة من الفئران والعينات البشرية عضله العين التي تم الحصول عليها من الافراد الأصحاء والمريضة. باختصار ، ينطوي هذا البروتوكول علي الهضم الانزيمي لأنسجه القلب لتوليد تعليق خليه واحده ، تليها تلطيخ الأجسام المضادة ، وتدفق الخلايا الخلوية. هذه التقنية هي مناسبه لاختبارات وظيفية أجريت علي الخلايا فرزها ، فضلا عن الجزء الأكبر وخليه واحده التسلسل RNA. ومن المزايا الرئيسية لهذا البروتوكول هو بساطته ، الحد الأدنى من يوم إلى يوم الاختلاف وتطبيق واسعه تسمح التحقيق في تغاير الضام عبر مختلف نماذج الماوس والكيانات البشرية المرض.

Introduction

الضامة تمثل الأكثر وفره من نوع الخلايا المناعية في القلب ، وانها تلعب أدوارا هامه في توليد ردود الفعل التهابيه والتعويضية القوية بعد أصابه القلب1،2،3،4. في السابق ، حددت مجموعتنا مجموعتين رئيسيتين من الضامة في قلب murine مشتقه من أصول تنموية متميزة5،6. علي نطاق واسع ، يمكن تحديد السكان متميزة من الانسجه المقيمين القلب الضامة المجموعات الفرعية استنادا إلى التعبير سطح الخلية من CCR2 (C-C عزر المستقبلات chemokine 2). CCR2الضامة ( التعبير سطح الخلية: CCR2المنخفضة و CCR2mhciiعاليه) هي من أصل جنيني (السلالات البدائية والحمرة) ، قادره علي التجديد الذاتي ، وتمثل السكان المهيمنة تحت ظروف التماثل المنزلي. CCR2المقيمين + الضامة هي من أصل نهائي الدم ، ويتم الحفاظ عليها من خلال التوظيف من الخلايا الاحاديه المتداولة ، وتمثل السكان القاصرين تحت ظروف التماثل المنزلي. وظيفيا ، CCR2الضامة توليد الحد الأدنى من التهابات وهي حاسمه للتنمية التاجية القلب الوليد التجديد5،7. في المقابل ،CCR2 + الضامة بدء استجابات التهابيه قويه بعد الإهانات القلبية والمساهمة في التبعية عضله الاصابه ، وأعاده عرض سلبيه من البطين الأيسر ، وفشل القلب التقدم8،9.

في الاونه الاخيره ، لقد أظهرنا ان عضله العين البشرية تحتوي أيضا علي مجموعتين فرعيتين متميزتين من الضامة التي تم تعريفها بالمثلاما CCR2 أو CCR2 +8. وكشفت التعبيرات الجينية والتحليلات الوظيفية ان الCCR2البشرية والCCR2 + الضامة تمثل مجموعات فرعيه متباعدة وظيفيا ومشابهه وظيفيالCCR2 والCCR2 + الضامة الموجودة في قلب الماوس. الإنسان CCR2الضامة التعبير عن مستويات قويه من عوامل النمو ، بما في ذلك IGF1 ، Pdgf ، Cyr61 ، و HB-egf. CCR2 + الضامة المخصب في مستقطبات والخلوية التي تعزز التهاب ، مثل il-1b ، آيل-6 ، سي سي-2 ، سي سي-7 ، و tnf-a. حفزCCR2 + الضامة تفرز مستويات اعلي بشكل ملحوظ من التهابات السايسيسين انترلوكين-1Β (IL-1β) في الثقافة. كيف تساهم هذه المجموعات الفرعية بشكل مختلف في إصلاح الانسجه وأعاده عرض البطين الأيسر (LV) في سياق أصابه القلب لا يزال مجالا للبحوث النشطة.

تحليل التدفق الخلوي القائم علي التجانس الضام في الماوس والقلب البشري يتطلب هضم انسجه القلب وتوليد تعليق خليه واحده تليها تحليل تدفق الخلوية أو فرز الخلايا لمزيد من العمليات المصب مثل التسلسل RNA السائبة/خليه واحده الجيش النيبالي التسلسلي التسلسل أو الخلايا لاختبارات وظيفية. البروتوكول الأصلي لاجراء تعليق خليه واحده من قلوب murine وأبلغت لأول مره من قبل مجموعه ناهريندورف في ناهريندورف وآخرون 200710. لدينا مختبر تكييف وتعديل البروتوكول لاستخراج الضامة من عضله العضل البشرية. باستخدام نفس البروتوكول ولكن مع تعديل طفيف في تلطيخ ومخطط النابضة ، ويمكن أيضا انتحصد الخلايا CD45 من عضله الام البشرية. يقدم هنا ، في النص والفيديو ، هو البروتوكول الذي يتم تنفيذه بشكل روتيني لاستخراج الضامة أو اللحمية من عضله الدم البشرية.

يتم الحصول علي عينات الانسجه القلبية من المرضي البالغين الذين يعانون من اعتلال عضله القلب المتوسع (DCM: مجهول الشخص أو العائلي) أو اعتلال العضلة الدماغية (ICM) الذي يخضع لعمليه غرس أو زرع القلب في جهاز مساعده البطين الأيسر (LVAD). القلوب المفسرة أو النوى LVAD هي إينترافاسكولارلي perfused مع المحلول الملحي البارد قبل بدء عمليه الهضم. من المهم ان نلاحظ ان “نوعيه” عينه من الانسجه التي تحدد من حيث درجه من تندب أو تسلل الانسجه الدهنية يمكن ان تؤثر بشكل كبير علي الغلة من الضامة. عينات القلب مع مساحات كبيره من تندب سيكون لها اقل بكثير من الغلة الخلية ويمكن ان تشكل القيود الفنية خطيره عند المطلوب أساليب التحليل المصب تتطلب في المختبر الخلية الخياطة.

Protocol

وقد وافقت جامعه واشنطن في مجلس سانت لويس للاستعراض المؤسسي علي البروتوكول المقدم (#201305086). وتوفر جميع المواد الموافقة المستنيرة قبل جمع العينات وتجري التجارب وفقا لبروتوكول الدراسة المعتمد. يتم تنفيذ البروتوكول المعروض بموافقه اللجنة المؤسسية للعناية بالماشية واستخدامها في كليه الطب بج?…

Representative Results

البروتوكول الموصوف يسمح بعزل الضامة من الماوس وعضله الام البشرية. باستخدام نفس البروتوكول ، ولكن مع تلطيخ مختلفه واستراتيجية النابضة ، ويمكن أيضا ان تحصد الخلايا اللحمية من عضله الام البشرية. تم الحصول علي نتائج FACS المعروضة هنا اما علي BD لسريي أو BD FACS ARIA الثالث منصة. تم إ?…

Discussion

يسمح البروتوكول لاستخراج المجموعات الفرعية الضامة المختلفة من عضله الام البشرية. البروتوكول بسيط ويستغرق 3 إلى 4 ساعات لاعداد تعليق خليه واحده جاهزه للتحليل FACS. وعلي الرغم من ان تنفيذ البروتوكول بسيط نسبيا ، فان هناك بعض الجوانب التقنية التي يتعين النظر فيها والتي ستقلل من التغير إلى ادني…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

وقد تسني هذا المشروع من خلال التمويل المقدم من معهد اكتشاف الأطفال بجامعه واشنطن ومستشفي سانت لويس للأطفال (CH-II-2015-462 ، CH-II-2017-628) ، ومؤسسه بارنز-المستشفى اليهودي (8038-88) ، و NHLBI (R01 HL138466, R01 HL139714). K.J.L. معتمد من قبل المعاهد القومية للصحة K08 HL123519 و Burخشونه صندوق الترحيب (1014782).

Materials

15 mL Conocal Tubes Thermo Fisher 14-959-53A
40 µm Cell Strainers Thermo Fisher 50-828-736
50 mL Conical Tubes Thermo Fisher 352098
ACK Lysis Buffer Gibco A10492-01
Bovine Serum Albumin Sigma A2058
Collagenase 1 Sigma C0130-1G
DAPI Thermo Fisher D1306
DMEM 1x Gibco 11965-084
DNAse 1 Sigma D4527-20KU
DRAQ5 Thermo Fisher 62251
EDTA 0.5M pH 8 Corning 46-034-CI
Enzyme Deactivating Buffer 490 mL HBSS, 10 mL FBS, 1 g BSA
FACS Buffer 976 mL PBS, 20 mL FBS, 4mL EDTA (0.5M)
Fetal Bovine Serum Gibco A3840201
Forceps VWR 82027-406
HBSS 1x Gibco 14175-079
Hemostats VWR 63042-052
Hyaluronidase type 1-s Sigma H3506-500MG
PBS 1x Gibco 14190-136
Petridishes Thermo Fisher 172931
Razor Blade VWR 55411-050
Scissors VWR 82027-578

Referenzen

  1. Pinto, A. R., et al. An abundant tissue macrophage population in the adult murine heart with a distinct alternatively-activated macrophage profile. PLoS One. 7 (5), e36814 (2012).
  2. Hulsmans, M., et al. Macrophages facilitate electrical conduction in the heart. Cell. 169 (3), 510-522 (2017).
  3. Hulsmans, M., et al. Cardiac macrophages promote diastolic dysfunction. Journal of Experimental Medicine. 215 (2), 423-440 (2018).
  4. Aurora, A. B., et al. Macrophages are required for neonatal heart regeneration. Journal of Clinical Investigation. 124 (3), 1382-1392 (2014).
  5. Lavine, K. J., et al. Distinct macrophage lineages contribute to disparate patterns of cardiac recovery and remodeling in the neonatal and adult heart. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (45), 16029-16034 (2014).
  6. Epelman, S., et al. Embryonic and adult-derived resident cardiac macrophages are maintained through distinct mechanisms at steady state and during inflammation. Immunity. 40 (1), 91-104 (2014).
  7. Leid, J., et al. Primitive embryonic macrophages are required for coronary development and maturation. Circulation Research. 118 (10), 1498-1511 (2016).
  8. Bajpai, G., et al. The human heart contains distinct macrophage subsets with divergent origins and functions. Nature Medicine. 24 (8), 1234-1245 (2018).
  9. Dick, S. A., et al. Self-renewing resident cardiac macrophages limit adverse remodeling following myocardial infarction. Nature Immunology. 20, 29-39 (2019).
  10. Nahrendorf, M., et al. The healing myocardium sequentially mobilizes two monocyte subsets with divergent and complementary functions. Journal of Experimental Medicine. 204 (12), 3037-3047 (2007).

Play Video

Diesen Artikel zitieren
Bajpai, G., Lavine, K. J. Isolation of Macrophage Subsets and Stromal Cells from Human and Mouse Myocardial Specimens. J. Vis. Exp. (154), e60015, doi:10.3791/60015 (2019).

View Video