In this study, we describe a straightforward method to perform Evans Blue Dye (EBD) analysis on zebrafish larvae. This technique is a powerful tool for the characterization of skeletal muscle integrity and delineation of zebrafish models of muscular dystrophy, and is a valuable method for the development of novel therapeutics.
The zebrafish model is an emerging system for the study of neuromuscular disorders. In the study of neuromuscular diseases, the integrity of the muscle membrane is a critical disease determinant. To date, numerous neuromuscular conditions display degenerating muscle fibers with abnormal membrane integrity; this is most commonly observed in muscular dystrophies. Evans Blue Dye (EBD) is a vital, cell permeable dye that is rapidly taken into degenerating, damaged, or apoptotic cells; in contrast, it is not taken up by cells with an intact membrane. EBD injection is commonly employed to ascertain muscle integrity in mouse models of neuromuscular diseases. However, such EBD experiments require muscle dissection and/or sectioning prior to analysis. In contrast, EBD uptake in zebrafish is visualized in live, intact preparations. Here, we demonstrate a simple and straightforward methodology for performing EBD injections and analysis in live zebrafish. In addition, we demonstrate a co-injection strategy to increase efficacy of EBD analysis. Overall, this video article provides an outline to perform EBD injection and characterization in zebrafish models of neuromuscular disease.
Muscular dystrophies constitute a group of prevalent and heterogeneous human muscle diseases with specific histopathological features1,2. Symptoms typically associated with this devastating group of diseases include muscle weakness, muscle degeneration, loss of motility, and early mortality1,3. The primary pathomechanisms of muscular dystrophies are the loss of proteins that stabilize the sarcolemma, anchor transmembrane complexes, and mediate cell signaling across the membrane4-6. For example, complete loss of the protein dystrophin, a primary scaffold protein of the dystrophin-glycoprotein complex, results in destabilization of the muscle membrane in Duchenne muscular dystrophy7. Due to the fact that most muscular dystrophies result from mutations in proteins that participate in the link between the extracellular matrix and the sarcolemmal cytoskeleton, a common observation at the cellular level is the loss of sacrolemmal integrity8,9. This understanding of the primary pathomechanism(s) associated with muscular dystrophies is the product of numerous years of research employing animal model systems2,10-15. However, despite advances in the field, there are still limited therapeutic options for treatment or management of the range of dystrophy subtypes. This limitation of viable therapies is due to several key factors: 1) the difficulty of gene therapy strategies, 2) a high frequency of de-novo disease cases and the corresponding lack of translatable animal models, and 3) the lack of rigorous strategies to test the physiological consequences of putative therapeutic agents with clear and reproducible outcome measures.
To overcome some of these limitations, numerous labs including our own are employing zebrafish as a system to model and study human neuromuscular diseases2. To date, zebrafish have proven a valuable tool in disease research. The zebrafish model has been used to identify and validate novel human disease causing mutations16,17, elucidate uncharacterized disease causing mechanisms17,18, and identify novel therapeutic strategies12,19. These advances were made, in part, by the canonical strengths of the zebrafish system such as their optical clarity, ease of genetic manipulation, and ability to breed in large numbers20. Zebrafish have additionally proven amendable to large-scale drug screens21, a valuable method for the identification of novel therapeutics22-24. Regarding muscle disease research, these strengths are complemented by the ability to isolate single zebrafish skeletal muscle fibers via dissociation25 and by the ability to examine myofiber organization in vivo using the optical phenomenon called birefringence26, which collectively allows for rapid determination of macroscopic muscle integrity. Regardless of these available utilities, further tool development is continuously required to advance investigation.
We, and others, have adapted a protocol for EBD injection and analysis in the zebrafish model. EBD is a vital, cell permeable dye that is taken up by damaged, degenerating, or apoptotic cells and then visualized under fluorescence27. To date, EBD analysis has extensively been used to analyze muscle membrane integrity in mouse models of skeletal muscle and heart diseases8,9,27. However, in mammalian preparations, harvested muscle typically requires laborious sectioning or dissection prior to analysis. In zebrafish, direct analysis is possible in high numbers using live and intact animals. In this video article, we will demonstrate the methodology to perform EBD injection and analysis in live zebrafish larvae, with representative images of EBD uptake in the zebrafish dystrophy mutant line sapje15,28. Furthermore, we present a co-injection strategy that allows for increased quantification of EBD preparations.
Данио рерио появляются в качестве мощного инструмента для изучения нервно-мышечной 2,29 заболевания. На сегодняшний день, данио система была использована для проверки новой мышечной болезнетворные мутации 16,17,30, выяснить новые pathomechanisms 18, и выявления потенциально новых терапевтических препаратов 12,24. Эти коллективные усилия установили полезность данио для моделирования заболеваний человека нервно. Тем не менее, несмотря на успехи, достигнутые с данио и млекопитающих моделей, есть ограниченные варианты лечения для пациентов в течение широкого спектра нервно-мышечных условиях. Таким образом, высокий спрос существует для развития терапии для этой группы разрушительных заболеваний. Параллельно это требование терапии является соответствующий необходимость постоянной экспериментальной инноваций, а также тщательного анализа, чтобы убедиться, новые модели животных и предполагаемые терапевтические стратегии.
Анализ EBD обычно используется в моделях мыши, чтобыИсследование тканей и клеточного повреждения в головном мозге, сердце и скелетных мышц 27,31. В частности, EBD широко используется в моделях мыши различных подтипов мышечная дистрофия, чтобы показать серьезность мышечной мембраны нестабильности и повредить 8. Использование EBD выявить повреждения мышц мембраны является благоприятной параметр установления сходства модели животных в болезненном состоянии человека 9. Сила EBD в мыши привело несколько лабораторий, в том числе наши собственные, чтобы разработать и применить EBD, чтобы данио моделей нервно-мышечных заболеваний. Из-за применения анализа EBD, этот метод активно внедряется подтвердить модели данио в состоянии 11,15,22,24,32 болезни человека. Личинки с поврежденными мембранами мышечных придется поглощение EBD и, следовательно, красную флуоресценцию в течение мышечных волокон. Флуоресценции наблюдалась в том, расслоения, но не в отдельных мышечных волокон также может быть информативным волокон отсоединение от базальной мембраны в тон Отсутствие повреждения мембран, обеспечивая полезную диагностическую деталь. Анализ EBD имеет потенциальное применение за пределами проверки модели животных. Усилия от нашей лаборатории недавно продемонстрировали, что анализ EBD выгодно при проверке потенциально новых терапевтических препаратов 24. Определение, если потенциальные терапевтические процедуры сокращения или отмены поглощение EBD в моделях нервно-мышечных заболеваний может означать соответствующую терапевтическое действие 8. Этот тип анализа может помочь установить механизм (ы) терапии и расширяет применение анализа EBD.
Как и во многих методов, анализ EBD действительно есть несколько предостережений, которые должны соблюдаться во время эксперимента и практики. Например, он может быть сложным для идентификации CCV из-за утолщения ткани с возрастом. Кроме того, его легко повредить личинок в подготовке до и во время перикарда инъекции, обработки экспериментальных отсчетов и увеличение необходимость Prep большое число личинок.Кроме того, физический урон на личинок во время обработки и введения может привести к ложным срабатываниям, как поврежденные мышцы может занять до EBD. Для того чтобы преодолеть некоторые из этих препятствий, мы описали стратегию совместным впрыском в этом видео статьи, что позволяет легко и надежно идентифицировать личинок с успешной инфузии красителя сразу же после инъекции и до последующего анализа. ФИТЦ-декстрана управления со впрыском для успешного введения, позволяя подтверждение EBD в сосудистой перед его поглощение мышечными волокнами. Это может быть особенно полезным в качестве флуоресцентного EBD становится сильно размытой, в личинок после нескольких часов, если не собранных в мышечных волокнах; Как таковой, он может быть трудно обнаружить. Кроме того, отсутствует CCV и инъекционных EBD в желтка или полости тела может после инкубации, в результате диффузного красной флуоресценции, подобной контролировать эмбрионов, но с уменьшенной вероятности поглощения поврежденными мышечных волокон. В совокупности, эти пещерыАТС предложить EBD впрыска требует терпения и практики в целях достижения согласованных и надежных результатов.
В целом, мы описываем практичный и простой метод для выполнения анализа EBD на данио личинок. На сегодняшний день, использование рыбок данио в качестве модельной системы, особенно в качестве модели заболеваний человека, быстро расширяется. Это расширение частично из-за дальнейшего развития и модификации экспериментальных методик, которые улучшают от текущих преимуществ данио системы. Техника инъекции EBD обеспечивает дополнительный и мощный инструмент для арсенале исследователя для проверки и изучения моделей данио заболевания мышц. Продолжающийся реализация и модификация этого метода есть потенциал, чтобы помочь раскрыть новые терапевтические стратегии, а также механизмы болезнетворные.
The authors have nothing to disclose.
Мы хотели бы поблагодарить Трента Ваугх за техническую помощь. Мы также признаем, Департамент педиатрии в больнице для больных детей и вылечить Врожденная мышечная дистрофия (CMD) для их щедрое финансирование для этого проекта.
Fluorescein isothiocyanate-dextran MW 10,000 | Sigma | FD10S | |
Evan's Blue Dye | Sigma | E2129 | |
Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt | Sigma | A5040 | |
100 mm Petri dish | Fischerbrand | FB0875712 | Injection mold base |
Thin wall glass capillaries | World Precision Instruments | TW100F-4 | For Injection needle |
Agarose | Bioshop | AGA001 | Injection mold |
Microinjection mold | Adaptive Science Tools | TU-1 | Injection mold |
Sodium chloride | Bioshop | SOD001 | Ringer's solution |
Potassium chloride | Bioshop | POC888 | Ringer's solution |
Magnessium chloride hexahydrate | Sigma | M2670 | Ringer's solution |
Sodium phosphate monobasic monohydrate | Sigma | S9638 | Ringer's solution |
HEPES | Sigma | H4034 | Ringer's solution |
Glucose | BioBasic | GB0219 | Ringer's solution |
Calcium chloride | Sigma | C1061 | Ringer's solution |