Summary

Uyarı, Baş-ölçülü Sıçanların Alt-kortikal Beyin Yapıları içinde Juxtacellular İzleme ve Yerelleştirme Single Nöronlar

Published: April 27, 2015
doi:

Summary

This protocol describes the design and surgical implantation of a head-restraining mechanism to monitor neuronal activity in sub-cortical brain structures in alert rats. It delineates procedures to isolate single neurons in the juxtacellular configuration and to efficiently identify their anatomical locations.

Abstract

There are a variety of techniques to monitor extracellular activity of single neuronal units. However, monitoring this activity from deep brain structures in behaving animals remains a technical challenge, especially if the structures must be targeted stereotaxically. This protocol describes convenient surgical and electrophysiological techniques that maintain the animal’s head in the stereotaxic plane and unambiguously isolate the spiking activity of single neurons. The protocol combines head restraint of alert rodents, juxtacellular monitoring with micropipette electrodes, and iontophoretic dye injection to identify the neuron location in post-hoc histology. While each of these techniques is in itself well-established, the protocol focuses on the specifics of their combined use in a single experiment. These neurophysiological and neuroanatomical techniques are combined with behavioral monitoring. In the present example, the combined techniques are used to determine how self-generated vibrissa movements are encoded in the activity of neurons within the somatosensory thalamus. More generally, it is straightforward to adapt this protocol to monitor neuronal activity in conjunction with a variety of behavioral tasks in rats, mice, and other animals. Critically, the combination of these methods allows the experimenter to directly relate anatomically-identified neurophysiological signals to behavior.

Introduction

Aktif bir davranış görev yapan bir uyarı hayvanda nöronal aktivitenin izlenmesi sinir sisteminin fonksiyonunu ve organizasyonunu anlamak için önemlidir. Tek nöronal birimlerinden gelen elektriksel aktivite Hücre dışı kayıt uzun sistemleri nörobilim bir elyaf araç olmuştur ve şu anda kullanımda yaygın hala gelmiştir. Elektrot türleri ve yapılandırmaları çeşitli özel bir deney bilimsel ve teknik taleplerine bağlı olarak mevcuttur. Kronik mikro sürücü implante veya elektrot dizileri genellikle kuşlar, kemirgenler ve insan olmayan primatlar 1-4 de dahil olmak üzere serbest hareket eden hayvanlar, kullanılır. Alternatif olarak, harici bir mikromanipülatör yoluyla, metal veya cam Mikroelektronlar akut girmeler genellikle anestezi veya kafa ölçülü hayvanlardan kaydetmek için kullanılır. Cam mikropipet elektrotlar juxtacellular kullanılan ya da "hücre bağlı" gibi bir avantajı vardır yapılandırma açıkça izole etmek için5 sıralama post-hoc başak komplikasyon olmadan tek nöronların aktivitesi. Onlar boya veya Nöroanatomik izleyiciler küçük mevduat enjekte, hatta tek bir hücre kaydedildi doldurmak için kullanılabilir gibi Bu elektrotlar daha, anatomik tanımlanan hücreleri veya konumlardan kayıt izin. Bu yapılandırma, başarılı bir fare, sıçan ve kuşlar 6-10 uygulanmıştır. Şu anda açıklanan teknik juxtacellular izleme ve uyarı hücre dışı boya mevduat, baş-ölçülü fareler üzerinde duruluyor. Bu boya mevduat hücre morfolojisi veya aksonal projeksiyonlar 11 hakkında bilgi vermemektedir doldurur juxtacellular ki aksine tek hücre Not, ancak uyarı hayvanlarda önemli ölçüde daha yüksek verime sahip, eleştirel, yaklaşık 50 um kesin anatomik lokalizasyon etkinleştirin ve. Yine anatomik etiketlenmesi için alternatif bir strateji olarak sağlanır doldurur juxtacellular tek hücre ile ilgili bilgiler.

Kısaca,protokol üç ana aşamadan oluşmaktadır. İlk aşamada, sıçan 6 günlük bir süre boyunca bir bez çorap (Şekil 1) vücut kısıtlama alıştırıldı edilir. İkinci aşamada ise, bir kafalık cihazı (Şekil 2) ve kayıt odası cerrahi sıçan birden sonraki kayıt seansları (Şekil 3) sırasında sterotaksik düzlemde muhafaza edilebilir şekilde implante edilir; Bu prosedür, standart referans 12 koordinatları dayalı elektrofizyolojik çalışma için beynin belirli alt-kortikal bölgeleri hedef deneyci sağlar. Üçüncü aşama açıkça tek birimleri 6-9 izole juxtacellular nöronal kayıtları, (Şekil 5) kuvars kılcal tüpten elektrot inşa, davranışsal ve elektrofizyolojik deneyleri (Şekil 4) yürütmek yapmak için uygun bir jig sıçan yerleştirerek içerir ve anatomik Locati işaretlemeChicago Sky Blue boya (Şekiller 6 ve 7) ile kayıt site üzerinde. kayıtlar eş zamanlı davranışsal izleme ile yapılır; Bununla birlikte, davranış teknik detayları Her deney bilimsel hedeflerine bağlı olacak ve tek bir protokol kapsamı dışında kalırlar. Birden fazla gün tekrar edilebilir deney prosedürünün tamamlanmasından sonra, hayvan kurban edilir. Beyin parlak alan veya floresan mikroskobu kullanarak standart nöroanatomik tekniklere göre ayıklanır ve işlenir.

Protocol

Federal reçete hayvan bakımı ve kullanım yönergelerine uygun olarak – (350 gr 250) ve Kaliforniya San Diego Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Kurulu tarafından kabul edildi Deneysel protokoller dişi Long Evans fareler üzerinde gerçekleştirilmiştir. 1. Vücut Kısıtlama için Rat acclimating NOT: Bir kısıtlı diyet sıçan yerleştirin. Kısıtlama (aşağıda açıklanmıştır) sıçan gelmesini hemen her gün kullanım seansından so…

Representative Results

Bir sıçan aktif çırpma gibi bıyık hareketinin faz kendi ürettiği 15,16 çırpma esnasında kodlamak talamus ventral posterior medial (VPM) nöronal birimler. Şekil 7A bir VPM talamik birimin örnek spike aktivitesini gösterir. Şekil 7B başak bir histogram gösterir Zaman bıyık hareket 17 anlık aşamasına hizada. Çırpma geri çekilme aşamasında daha fazla sivri vardır. Şekil 7C'de gösterildiği gibi Kayıttan sonra, …

Discussion

Deneysel jig İnşaatı

Bu çeşitli şekillerde imal edilebilir deney jig (Şekil 4) oluşturmak için kullanılan mekanik parçaların açıklaması protokol atlandı. Bu gösteri standardında opto-mekanik parça ve destek kelepçeler kafalık bar ve vücut kısıtlama tüp (Malzeme bölümüne bakınız) monte etmek için kullanılır. Benzer opto-mekanik parçalar motorlu mikromanipülatör elektrot tutucu monte etmek içi…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We are grateful to the Canadian Institutes of Health Research (grant MT-5877), the National Institutes of Health (grants NS058668 and NS066664), and the US-Israeli Binational Foundation (grant 2003222) for funding these studies.

Materials

Name of the Reagent Company Catalogue Number Comments 
Ketaset (Ketamine HCl) Fort Dodge  N/A
Anased (Xylazine solution) Lloyd Laboratories N/A
Betadyne (Povidone-Iodine) CVS Pharmacy 269281
Loctite 495 Grainger Industrial Supply 4KL86 20-40 cp cyanoacrylate
Vetbond 3M 1469SB
Grip cement powder Dentsply Intl 675571 For the base of the recording chamber
Grip cement liquid Dentsply Intl 675572 For the base of the recording chamber
Silicone Gel Dow Corning Mar-80
Jet denture repair acrylic powder Lang Dental Manufacturing Co. N/A For securing the head restraint apparatus to the cranium
Ortho-Jet Fast curing orthodontic acrylic resin liquid Lang Dental Manufacturing Co. N/A For securing the head restraint apparatus to the cranium
Chicago sky blue Sigma C8679
Paraformaldehyde Sigma 158127 For perfusion and tissue fixation
Phosphate-buffered saline Sigma P3813 For perfusion and tissue fixation
Cytochrome C Sigma C2506 For cytochrome-oxidase staining (Figure 7)
Diaminobenzidine Sigma D5905 For cytochrome-oxidase staining (Figure 7)
Material Name Company Catalogue Number Comments 
Rat sock Sew Elegant (San Diego, CA) N/A Custom made, Figures 1, 4
PVC tube 2 ½” U.S. Plastic Co. 34108 Figure 4
Subminiature D pins & sockets TE Connectivity 205089-1 Figure 3
Stainless steel music wire 0.010” diameter Precision Brand Products, Inc. 21010 Figure 3
Stereotaxic holding frame Kopf Instruments Model 900 Figure 3
Stereotaxic ear bars Kopf Instruments Model 957 Figure 3
Stereotaxic manipulator Kopf Instruments Model 960 Figure 3
½ mm drill burr Henry Schein 100-3995
Quiet-Air dental drill  Midwest Dental 393-1600
Stainless steel 0-80 1/8” screw Fastener superstore 247438 Figure 3
0.2mL centrifuge tube Fisher Scientific 05-407-8A Figure 3
Custom head-holding bar UCSD SIO Machine Shop N/A Custom made, Figures 2, 3, 4
Custom head-holding plate UCSD SIO Machine Shop N/A Custom made, Figure 2, 3, 4
Right angle post-clamp Newport MCA-1 Figure 3,4; standard opto-mechanical parts for the experimental jig (Figure 4) are also from Newport Corp.
8-32 3/4” screw Fastener Superstore 240181 For head-restraint, Figure 3
4-40 ¼” screw Fastener Superstore 239958 For head restraint, Figures 3, 4
Quartz capillary tubing Sutter Instruments QF-100-60-10 Figure 5
Carbon dioxide laser puller Sutter instruments P-2000
Motorized micromanipulator Sutter Instruments MP-285
Microelectrode amplifier Molecular Devices Multiclamp 700B Alternate part: Molecular Devices Axoclamp 900A
Microelectrode amplifier head stage Molecular Devices CV-7B Alternate part: HS-9Ax10 with Molecular Devices Axoclamp 900A 
Isolated pulse stimulator A-M Systems Model 2100 Alternate part: HS-9Ax10 with Molecular Devices Axoclamp 900A
Audio monitor Radio Shack 32-2040
Pipette holder Warner Instruments #MEW-F10T Alternate parts: see Discussion
Figure 6A
Electrode lead wire Cooner wire NEF34-1646 (optional), Figure 6D
Relay for amplifier head-stage COTO Technology #2342-05-000 (optional) Used with a custom-made printed circuit board (UCSD Physics Electronics Shop), Figure 6A-C
Digital video camera Basler A602fm (optional) For behavioral monitoring, Figure 7

Referenzen

  1. Fee, M. S., Leonardo, A. Miniature motorized microdrive and commutator system for chronic neural recording in small animals. Journal of Neuroscience Methods. 112 (2), 83-94 (2001).
  2. Ventakachalam, S., Fee, M. S., Kleinfeld, D. Ultra-miniature headstage with 6-channel drive and vacuum-assisted micro-wire implantation for chronic recording from neocortex. Journal of Neuroscience Methods. 90 (1), 37-46 (1999).
  3. Szuts, T. A. A wireless multi-channel neural amplifier for freely moving animals. Nature Neuroscience. 14 (2), 263-269 (2011).
  4. Roy, S., Wang, X. Wireless multi-channel single unit recording in freely moving and vocalizing primates. Journal of neuroscience. 203 (1), 28-40 (2012).
  5. Hill, D. N., Mehta, S. B., Kleinfeld, D. Quality metrics to accompany spike sorting of extracellular signals. Journal of Neuroscience. 31 (24), 8699-8705 (2011).
  6. Pinault, D. A novel single-cell staining procedure performed in vivo under electrophysiological control: morpho-functional features of juxtacellularly labeled thalamic cells and other central neurons with biocytin or Neurobiotin. Journal of neuroscience. 65 (2), 113-136 (1996).
  7. Person, A. L., Perkel, D. J. Pallidal neuron activity increases during sensory relay through thalamus in a songbird circuit essential for learning. The Journal of neuroscience. 27 (32), 8687-8698 (2007).
  8. Kock, C. P., Sakmann, B. Spiking in primary somatosensory cortex during natural whisking in awake head-restrained rats is cell-type specific. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 106 (38), 16446-16450 (2009).
  9. Connor, D. H., Peron, S. P., Huber, D., Svoboda, K. Neural activity in barrel cortex underlying vibrissa-based object localization in mice. Neuron. 67 (6), 10481061 (2010).
  10. Hellon, R. The marking of electrode tip positions in nervous tissue. The Journal of physiology. 214, 12P (1971).
  11. Furuta, T., Deschênes, M., Kaneko, T. Anisotropic distribution of thalamocortical boutons in barrels. The Journal of Neuroscience. 31 (17), 6432-6439 (2011).
  12. Paxinos, G., Watson, C. . The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. , (1986).
  13. Kleinfeld, D., Delaney, K. R. Distributed representation of vibrissa movement in the upper layers of somatosensory cortex revealed with voltage sensitive dyes. Journal of Comparative Neurology. 375 (1), 89-108 (1996).
  14. Wong-Riley, M. Changes in the visual system of monocularly sutured or enucleated cats demonstrable with cytochrome oxidase histochemistry. Brain research. 171 (1), 11-28 (1979).
  15. Moore, J. D., Deschênes, M., Kleinfeld, D. Self-generated vibrissa motion and touch are differentially represented throughout ventral posterior medial thalamus in awake, head-fixed rats. Society for Neuroscience Annual Meeting. 41 496.08/TT424 Society for Neuroscience. 41, (2011).
  16. Khatri, V., Bermejo, R., Brumberg, J. C., Zeigler, H. P. Whisking in air: Encoding of kinematics by VPM neurons in awake rats. Somatosensory and Motor Research. 27 (2), 344-356 (2010).
  17. Hill, D. N., Curtis, J. C., Moore, J. D., Kleinfeld, D. Primary motor cortex reports efferent control of vibrissa position on multiple time scales. Neuron. 72 (2), 344-356 (2011).
  18. Moore, J. D. Hierarchy of orofacial rhythms revealed through whisking and breathing. Nature. 497, 205-210 (2013).
  19. Duque, A., Zaborszky, L. . Neuroanatomical Tract-Tracing 3. , 197-236 (2006).
  20. . . Neuroactive substances: Neuropharmacology by microiontophoresis. , .
  21. . . Dyes and Tracers: Sitemarking and tracktracing by microiontophoresis. , .
  22. Urbain, N., Deschênes, M. Neuroactive substances: Neuropharmacology by microiontophoresis. (Kation Scientific), Dyes and Tracers: Sitemarking and tracktracing by microiontophoresis. (Kation). Journal of Neuroscience. 27 (45), 12407-12412 (2007).

Play Video

Diesen Artikel zitieren
Moore, J. D., Deschênes, M., Kleinfeld, D. Juxtacellular Monitoring and Localization of Single Neurons within Sub-cortical Brain Structures of Alert, Head-restrained Rats. J. Vis. Exp. (98), e51453, doi:10.3791/51453 (2015).

View Video