Summary

경고, 헤드 억제 쥐의 하위 대뇌 피질의 뇌 구조 내에서 Juxtacellular 모니터링 및 현지화 단일의 뉴런

Published: April 27, 2015
doi:

Summary

This protocol describes the design and surgical implantation of a head-restraining mechanism to monitor neuronal activity in sub-cortical brain structures in alert rats. It delineates procedures to isolate single neurons in the juxtacellular configuration and to efficiently identify their anatomical locations.

Abstract

There are a variety of techniques to monitor extracellular activity of single neuronal units. However, monitoring this activity from deep brain structures in behaving animals remains a technical challenge, especially if the structures must be targeted stereotaxically. This protocol describes convenient surgical and electrophysiological techniques that maintain the animal’s head in the stereotaxic plane and unambiguously isolate the spiking activity of single neurons. The protocol combines head restraint of alert rodents, juxtacellular monitoring with micropipette electrodes, and iontophoretic dye injection to identify the neuron location in post-hoc histology. While each of these techniques is in itself well-established, the protocol focuses on the specifics of their combined use in a single experiment. These neurophysiological and neuroanatomical techniques are combined with behavioral monitoring. In the present example, the combined techniques are used to determine how self-generated vibrissa movements are encoded in the activity of neurons within the somatosensory thalamus. More generally, it is straightforward to adapt this protocol to monitor neuronal activity in conjunction with a variety of behavioral tasks in rats, mice, and other animals. Critically, the combination of these methods allows the experimenter to directly relate anatomically-identified neurophysiological signals to behavior.

Introduction

적극적으로 행동 작업에 종사하는 경고 동물에서 신경 세포의 활동을 모니터링 신경계의 기능과 조직을 이해하는 것이 중요합니다. 하나의 신경 세포 단위에서 전기 활동의 세포 외 녹음이 긴 시스템 신경 과학의 주식 도구 왔으며 현재 광범위하게 사용되고 여전히있다. 전극의 종류와 구성의 다양 한 특정 실험의 과학적, 기술적 요구에 따라 사용할 수 있습니다. 만성 또는 마이크로 드라이브를 주입 전극 배열은 종종 조류, 설치류 및 영장류를 포함 1-4 자유롭게 움직이는 동물에서 사용된다. 또한, 외부 미세 조작기를 통해 금속 또는 유리 미세 전극 급성 관통 자주 마취 또는 머리를 억제 동물에서 기록하는 데 사용됩니다. 유리 마이크로 피펫 전극들이 사용될 juxtacellular 또는 "세포 부착"될 수있는 이점이 명백하게 구성을 분리5 정렬 사후 스파이크의 합병증없이 단일 뉴런의 활동. 이들이 염료 또는 신경 해부학 트레이서 작은 예금을 주입하는, 또는 심지어는 개개의 셀을 기록 채우기 위해 사용될 수있다 이들 전극은 또한, – 식별 된 해부학 세포 또는 위치에서의 기록을 허용한다. 이 구성은 성공적으로 쥐, 마우스, 조류 6-10에 적용되었습니다. 현재 기술 기술은 juxtacellular 모니터링 및 경고에 ​​세포 외 색소 침착, 머리 억제 쥐에 초점을 맞추고있다. 이러한 염료 보증금은 세포 형태 또는 축삭 돌기 (11)에 대한 정보를 제공하지 않는 채 웁니다 juxtacellular는 달리 하나의 셀을 참고하지만 그들은 경고 동물에서 상당히 높은 수율을 가지고 비판적으로, 약 50 μm의 정확한 해부학 적 위치 파악을 가능하게합니다. 그럼에도 불구하고 해부학 라벨링을위한 대안 전략으로 제공됩니다 채워 juxtacellular 단일 셀에 대한 정보.

요컨대,프로토콜은 세 가지 주요 단계로 구성됩니다. 첫 번째 단계에서, 래트 6 일의 기간에 걸쳐 천 깔창 (도 1) 신체 구속에 순응된다. 두 번째 단계에서, 헤드 레스트 장치 (도 2) 기록 챔버 수술 래트에 여러 후속 기록 회의 (도 3) 중에 정위 평면에서 유지 될 수 있도록 주입; 이 절차는 표준 참조 (12) 좌표를 기반으로 전기 생리학 연구를 위해 뇌의 특정 하위 대뇌 피질의 영역을 대상으로 실험을 할 수 있습니다. 세 번째 단계는 명백하게 하나의 단위로 6-9을 분리 juxtacellular 신경 녹음을, (그림 5) 석영 모세관 튜브에서 전극을 구성, 행동 적, 전기 생리 실험 (그림 4)를 수행하기에 적합한 지그에 쥐를 배치 포함하고, 해부학 locati 마킹시카고 스카이 블루 염료 (도 6 및도 7)와 기록 사이트에서. 녹음 동시 행동 모니터링을 수행; 그러나, 행동의 기술적 인 세부 사항은 각 실험의 과학적 목표에 따라 달라집니다 단일 프로토콜의 범위를 벗어 포함된다. 여러 일에 반복 될 수 실험 절차의 종료 후, 동물은 안락사된다. 뇌는 시야 또는 형광 현미경을 사용하여 표준 신경 해부학 적 기술에 따라 추출 및 처리됩니다.

Protocol

연방 정부가 규정 된 동물 관리 및 사용 지침에 따라 – (350 g을 250)와 캘리포니아 샌디에고 대학의 기관 동물 케어 및 사용위원회에 의해 승인되었습니다 실험 프로토콜은 여성 롱 에반스 쥐에서 수행되었다. 1. 신체 구속에 쥐 익숙해 질 참고 : 제한된 다이어트에 쥐를 놓습니다. 구속 (아래에서 설명)에 쥐를 적응 즉시 각 매일 처리 세션 후 하루에 한 번 ?…

Representative Results

쥐가 적극적으로 쫓기대로 vibrissa 운동의 위상 자체 생성이 15, 16 쫓기 동안 인코딩 시상 복부 후방 내측 (VPM)의 신경 단위. 그림 7a는 VPM 시상 단위의 샘플 스파이크 활동을 보여줍니다. 그림 7b는 스파이크의 히스토그램을 보여줍니다 시간 vibrissa 운동 (17)의 순시 위상 정렬. 쫓기의 후퇴 단계에서 더 스파이크가 있습니다. 도 7c에 도시 된 ?…

Discussion

실험 지그의 건설

이 다양한 방법으로 구성 될 수있는 지그 실험 (도 4)를 구축하는 데 사용되는 기계 부품의 설명은 생략 프로토콜. 이 데모 표준에서 광학 기계 부품 및 지원 클램프 헤드 구속 바, 신체 구속 튜브 (자료 섹션 참조) 마운트하는 데 사용됩니다. 유사 광학 기계식 전동 부를 미세 조작기에 전극 홀더를 장착하는데…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We are grateful to the Canadian Institutes of Health Research (grant MT-5877), the National Institutes of Health (grants NS058668 and NS066664), and the US-Israeli Binational Foundation (grant 2003222) for funding these studies.

Materials

Name of the Reagent Company Catalogue Number Comments 
Ketaset (Ketamine HCl) Fort Dodge  N/A
Anased (Xylazine solution) Lloyd Laboratories N/A
Betadyne (Povidone-Iodine) CVS Pharmacy 269281
Loctite 495 Grainger Industrial Supply 4KL86 20-40 cp cyanoacrylate
Vetbond 3M 1469SB
Grip cement powder Dentsply Intl 675571 For the base of the recording chamber
Grip cement liquid Dentsply Intl 675572 For the base of the recording chamber
Silicone Gel Dow Corning Mar-80
Jet denture repair acrylic powder Lang Dental Manufacturing Co. N/A For securing the head restraint apparatus to the cranium
Ortho-Jet Fast curing orthodontic acrylic resin liquid Lang Dental Manufacturing Co. N/A For securing the head restraint apparatus to the cranium
Chicago sky blue Sigma C8679
Paraformaldehyde Sigma 158127 For perfusion and tissue fixation
Phosphate-buffered saline Sigma P3813 For perfusion and tissue fixation
Cytochrome C Sigma C2506 For cytochrome-oxidase staining (Figure 7)
Diaminobenzidine Sigma D5905 For cytochrome-oxidase staining (Figure 7)
Material Name Company Catalogue Number Comments 
Rat sock Sew Elegant (San Diego, CA) N/A Custom made, Figures 1, 4
PVC tube 2 ½” U.S. Plastic Co. 34108 Figure 4
Subminiature D pins & sockets TE Connectivity 205089-1 Figure 3
Stainless steel music wire 0.010” diameter Precision Brand Products, Inc. 21010 Figure 3
Stereotaxic holding frame Kopf Instruments Model 900 Figure 3
Stereotaxic ear bars Kopf Instruments Model 957 Figure 3
Stereotaxic manipulator Kopf Instruments Model 960 Figure 3
½ mm drill burr Henry Schein 100-3995
Quiet-Air dental drill  Midwest Dental 393-1600
Stainless steel 0-80 1/8” screw Fastener superstore 247438 Figure 3
0.2mL centrifuge tube Fisher Scientific 05-407-8A Figure 3
Custom head-holding bar UCSD SIO Machine Shop N/A Custom made, Figures 2, 3, 4
Custom head-holding plate UCSD SIO Machine Shop N/A Custom made, Figure 2, 3, 4
Right angle post-clamp Newport MCA-1 Figure 3,4; standard opto-mechanical parts for the experimental jig (Figure 4) are also from Newport Corp.
8-32 3/4” screw Fastener Superstore 240181 For head-restraint, Figure 3
4-40 ¼” screw Fastener Superstore 239958 For head restraint, Figures 3, 4
Quartz capillary tubing Sutter Instruments QF-100-60-10 Figure 5
Carbon dioxide laser puller Sutter instruments P-2000
Motorized micromanipulator Sutter Instruments MP-285
Microelectrode amplifier Molecular Devices Multiclamp 700B Alternate part: Molecular Devices Axoclamp 900A
Microelectrode amplifier head stage Molecular Devices CV-7B Alternate part: HS-9Ax10 with Molecular Devices Axoclamp 900A 
Isolated pulse stimulator A-M Systems Model 2100 Alternate part: HS-9Ax10 with Molecular Devices Axoclamp 900A
Audio monitor Radio Shack 32-2040
Pipette holder Warner Instruments #MEW-F10T Alternate parts: see Discussion
Figure 6A
Electrode lead wire Cooner wire NEF34-1646 (optional), Figure 6D
Relay for amplifier head-stage COTO Technology #2342-05-000 (optional) Used with a custom-made printed circuit board (UCSD Physics Electronics Shop), Figure 6A-C
Digital video camera Basler A602fm (optional) For behavioral monitoring, Figure 7

Referenzen

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Diesen Artikel zitieren
Moore, J. D., Deschênes, M., Kleinfeld, D. Juxtacellular Monitoring and Localization of Single Neurons within Sub-cortical Brain Structures of Alert, Head-restrained Rats. J. Vis. Exp. (98), e51453, doi:10.3791/51453 (2015).

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