の感覚ニューロンの分離<em>アメフラシカリフォルニ</em>グルタミン酸作動電流のパッチクランプ記録のために

海洋opistobranch軟体動物、 アメフラシは 、何十年もの間、有用な神経生物学的モデルとなっています。これは最高の馴化と古典的条件^7,8のモデルとして知られています。このモデルでは学習と記憶に関する研究は、彼がArvidカールソンとポールグリーンガード¹⁰と共有賞で、エリックR.カンデル2000年に生理学·医学ノーベル賞を受賞した。この無脊椎動物の神経系の要素が付加左神経と筋肉との動物から解剖されている削減の準備からの電気録音を、関与する研究は、 アメフラシの個々の神経細胞の役割を解明に役立っています。しかしアメフラシでの学習を構成する精密な分子メカニズムの識別は、多くの場合、個々のドナー動物から1つずつ取得し別の技術、感覚ニューロンと運動ニューロンの長期共培養を採用し、培養皿²¹でシナプスを形成させ。

我々は、他の^{1,3,6、14、15、16は、}名目上均質なニューロンのクラスタの解離短期間培養物を作るためにニューロンは、このモデルで対象とすることができる同定ならびに長期の実験では、その耐久性の容易さを利用しているている私たちは、パッチクランプ構成で電圧クランプの下にイオン電流を勉強。多くのアメフラシニューロンは長続き実験操作のための時間を可能にするためにパッチクランプを繰り返しラウンドに立ち上がる。技術は、腹部の神経節の神経分泌袋細胞、解離我々はここで説明する胸膜と頬神経節の感覚ニューロンとしてニューロンのためではなく、非常に大規模なニューロン>60μmの径などのL7またはR2などに便利です腹部神経節。我々は他の場所に記載感覚ニューロン共培養とは異なり、私たちの文化でアメフラシ血清を使用しない。この手順を使用して得られたほとんどのニューロンはtに対してプロセスがなくてもなります彼は全体のセル電圧記録を促進する文化の中で最初の48時間、しかし、その後、新芽や栄養素、および/または成長因子の不足から、死ぬ前におよそ14日間軸索と他のプロセスを詳しく説明します。

この手法は、頬や胸膜神経の生理的に文書化された地域から皿当たり50〜100のニューロンの初代培養を生成します。このプロトコルは、多数の実験は、動物ごとに複製が必要な実験で単一細胞生理学の側面を研究する研究者にとって有用です。それは一致した治療群と対照培養物から研究その利益を可能にして、左右hemigangliaに標的細胞の解剖学的分離に起因する文化のペアを生成します。

プロトコルは、頬神経の頬Sクラスター（BSC）ニューロン、および胸膜神経節の胸膜ventrocaudal（PVC）のニューロンを対象としています。これらの細胞は、全体セル電圧の記録および表示ローバスに適したサイズであるTグルタミン酸応答。議論の方法論は、 アメフラシ神経系の中で最も神経に適しています。