Journal
/
生物化学
/
Изучение биомолекулярного взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp90 и его клиентской протеинкиназой Cdc37 с использованием технологии полевого биозондирования
JoVE 杂志
生物化学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 生物化学
Exploring Biomolecular Interaction Between the Molecular Chaperone Hsp90 and Its Client Protein Kinase Cdc37 using Field-Effect Biosensing Technology
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Изучение биомолекулярного взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp90 и его клиентской протеинкиназой Cdc37 с использованием технологии полевого биозондирования

DOI:
10.3791/63495-v

•

09:39 min

•

March 31, 2022

•

, , , ,
1The Azrieli Faculty of Medicine in the Galilee,Bar-Ilan University, 2Asian Liver Center, Department of Surgery,Stanford University School of Medicine

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:16Chip Activation
  • 02:09Target Protein Immobilization
  • 03:09Preparing Analyte Samples and Running the Experiment
  • 06:09Analysis
  • 06:43Results: Data Files Generated from Hsp90 and Cdc37 Interaction Using FEB System (Experiment 1 and 2) and ITC Analysis
  • 08:39Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

Полевое биозондирование (FEB) - это метод обнаружения биомолекулярных взаимодействий без меток. Он измеряет электрический ток через графеновый биосенсор, к которому иммобилизованы связывающие мишени. Технология FEB использовалась для оценки биомолекулярных взаимодействий между Hsp90 и Cdc37, и было обнаружено сильное взаимодействие между двумя белками.

Tags

Biomolecular InteractionMolecular Chaperone Hsp90Client Protein Kinase Cdc37Field-effect Biosensing TechnologyFEBLabel-freeCost-effectiveInteraction DetectionInhibitor TestingAutomatedUser-friendlyPharmaceuticalsBiomolecular AnalysisDrug ValidationChip FunctionalizationEDCSulfo-NHSMES BufferPBSTarget MoleculeQuench Solution

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

Способ идентификации низкомолекулярных соединений ингибиторов белок-белкового взаимодействия между HCN1 и TRIP8b

Анализ активности протеинкиназы с радиоактивно меченым АТФ

Человеческая периферическая кровь Нейтрофилов Изоляция для допроса Паркинсона Связанные LRRK2 Киназы Путь путем оценки Rab10 фосфорилирования

Идентификация Роман CK2 киназы субстратов, используя универсальный подход биохимические

Изучая РНК посредники РНК активирована во время цикла Mammalian клетки киназы протеина

Характеристика на молекулярном уровне с использованием надежных биохимических подходов нового белка киназы

Скрининг ингибиктора Киназы в самособранных микроарах человеческого белка

Количественная оценка динамики взаимодействия белков с использованием мультиплексного со-иммунопрециации

Стратегический скрининг и характеристика визуального GPCR-мини-G Белковый сигнальный комплекс для успешной кристаллизации

Мониторинг динамики взаимодействия белок-РНК in vivo при высоком временном разрешении с использованием χCRAC

Read Article