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1Griffith Institute for Drug Discovery,Griffith University, 2Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology,University of Queensland, 3Discipline of Anatomy and Histology, School of Medical Science,University of Sydney, 4Bosch Institute,University of Sydney, 5Applied Neurosciences Program, Peter Duncan Neurosciences Research Unit,St. Vincent’s Centre for Applied Medical Research, 6School of Medical Sciences,The University of New South Wales (UNSW) Medicine, Sydney, New South Wales, 7School of Environment and Science,Griffith University, Brisbane, Queensland, 8Florey Institute of Neuroscience and Mental Health,University of Melbourne
Chapters
- 00:04Title
- 00:58Preparation of a Single-cell Suspension of Neural Progenitor Cells for Analysis by Flow Cytometry
- 02:11Measuring Calcium Influx by Live-cell Flow Cytometry
- 05:21Measuring Pore Formation by Live-cell Flow Cytometry
- 07:02Measuring Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 09:02Results: Analyses of Calcium Influx, Pore Formation, and Phagocytosis by Live-cell Flow Cytometry
- 10:46Conclusion
एकल कोशिका संवेदनशीलता प्रदान करना, वास्तविक समय प्रवाह cytometry अद्वितीय है जीने संस्कृतियों के मल्टीमॉडल रिसेप्टर कार्यों यों तो करने के लिए अनुकूल है । वयस्क तंत्रिका संतान कोशिकाओं का उपयोग कर, P2X7 रिसेप्टर समारोह कैल्शियम सूचक डाई द्वारा पता लगाया गया था के माध्यम से मूल्यांकन किया गया था, इथिडियम ब्रोमाइड ऊपर से transmembrane छिद्र गठन, और फ्लोरोसेंट लेटेक्स मोती का उपयोग कर phagocytosis.
