Journal
/
遗传学
/
物品税課税対象の抗生物質耐性カセット P1 伝達による大腸菌の遺伝子の削除を生産
JoVE 杂志
遗传学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 杂志 遗传学
Producing Gene Deletions in Escherichia coli by P1 Transduction with Excisable Antibiotic Resistance Cassettes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

物品税課税対象の抗生物質耐性カセット P1 伝達による大腸菌の遺伝子の削除を生産

DOI:
10.3791/58267-v

•

08:13 min

•

September 01, 2018

•

, ,
1Evolution and Genetics, Department of Biosciences,University of Oslo

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:28Phage Lysate Preparation
  • 02:31P1 Transduction
  • 04:30Kanamycin (Kan) Cassette Excision
  • 06:03Results: TAA Expression by a tamA Deletion Strain
  • 07:38Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

ここで他の大腸菌の欠失変異株を作るための基盤として、既存の抗生物質抵抗カセット削除構造の使用のためのプロトコルを提案する.このような欠失変異体を動員し、P1 ファージ伝達を使用して受信者負担の対応する軌跡に挿入することができます。

Tags

P1 TransductionGene DeletionEscherichia ColiAntibiotic Resistance CassetteKnockout MutantPhageBacterial CultureLysogeny BrothCentrifugationChloroformSodium Citrate

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

隠すビートルにノックダウン飼育し、二本鎖RNA媒介遺伝子、<em> Dermestes maculatus</em

QTLマッピングとCRISPR / Cas9編集による薬剤耐性遺伝子同定<em> Toxoplasma gondii</em

新規トランスポゾンを介したアプローチを使用してエシェリヒア属大腸菌DNA 要素の最適な染色体の場所の決定

点突然変異修復 CRISPR/Cas9 とひと細胞での SsODN によって触媒の機能として敷地内変異原性を調べるための標準方法論

遺伝子破壊ミュータンス連鎖球菌緊張せず遺伝子クローニングの生成

スループットを向上させると衝撃されたオオムギ糊粉層における遺伝子発現を測定

抗生物質耐性の進化のマルチコピー プラスミドのロールのテスト

多重遺伝子型及び質量分析法と臨床コホート研究でテスト候補遺伝子

CRISPR/Cas9リボヌクレオタンパク質媒介精密遺伝子編集チューブエレクトロポレーション

実験的進化論におけるプラスミド媒介抗生物質耐性の定量化

Read Article