Bilaminar Co-culture of Primary Rat Cortical Neurons and Glia

00:05Title
01:18Glia Culture (2 Weeks Before Plating Neurons)
05:17Secondary Glia Culture (48 Hours Before Plating Neurons)
07:18Neuronal Dissection and Culture
11:29Representative Results of Bilaminar Co-culture of Primary Rat Cortical Neurons
12:13Conclusion

Summary

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Qui forniamo un protocollo per la coltura di neuroni corticali di ratto in presenza di uno strato alimentatore gliali. I neuroni coltivati stabilire la polarità e di creare le sinapsi, e può essere separato dalla glia per l'utilizzo in diverse applicazioni, quali elettrofisiologia, imaging del calcio, saggi di sopravvivenza cellulare, immunocitochimica, e RNA / DNA / isolamento delle proteine.

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In utero Elettroporazione seguita da primaria Cultura neuronale per studiare la funzione dei geni in sottoinsieme di neuroni corticali

Nucleofection e cultura primaria di neuroni embrionali di topo ippocampale e corticale

Determinazione della mitocondriale Oxygen Species potenziale di membrana e reattiva in neuroni corticali di ratto dal vivo

Analisi Imaging di Neuron Interaction Glia in Platform Cultura Microfluidic (MCP) a base di Axon neurone e glia co-cultura di sistema

In Vivo a due fotoni di imaging dei cambi molecolari esperienza-dipendenti nei neuroni corticali

Fosfato di calcio trasfezione di primaria neuroni dell'ippocampo

Imaging spine dendritiche di Rat Primaria neuroni dell'ippocampo utilizzando Structured Illumination Microscopy

Cultura primario di topo neuroni dopaminergici

Inibitorio formazione di sinapsi in un co-coltura modello che incorpora GABAergici di medie spinosa neuroni e cellule HEK293 che esprimono stabilmente GABA<sub> A</sub> Recettori

Bilaminar co-coltura di neuroni corticali primari di ratto e Glia

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