Back to chapter

7.12:

تثبيط الانزيم

JoVE 核
生物学
需要订阅 JoVE 才能查看此.  登录或开始免费试用。
JoVE 核 生物学
Enzyme Inhibition

Languages

分享

هناك أنواع محددة من المواد الكيميائية يمكنها تنظيم عمل الإنزيمات عن طريق تثبيط وظيفتهم أو منعها. وهناك نوعان مختلفان من مثبطات الإنزيمات،مثبطات تنافسية ومثبطات لا تنافسية. المثبط التنافسي يشبه إلى حد كبير الركيزة المخصصة للإنزيم ويمكنه الارتباط بالموقع النشط،ومنع الركيزة من الارتباط بالإنزيم.ويؤدي هذا بالأساس إلى تقليل عدد الإنزيمات المتاحة للارتباط مع الركيزة. وعلى العكس،المثبطات اللا تنافسية سترتبط بعيداًولكن مازال يمكنها التأثير على الموقع النشط،عن طريق تغيير شكل الإنزيم،على سبيل المثال،ويُقلل بشكل كبير الانجذاب بين الركيزة والموقع النشط،مما يمنع الإنزيم من تأديئة وظيفته على النحو الملائم. وبالإضافة إلى ذلك،يؤثر نوعا المثبطات بصورة مختلفة على معدل التفاعل الكيميائي.بالمقارنة مع معدل التفاعل الإنزيمي الطبيعي نجد أن التفاعل الذي يتضمن مثبط تنافسي يستغرق وقت أطول للوصول إلى السرعة القصوى،أقصى معدل للتفاعل،وقد تحتاج إلى مزيد من الركيزة لفعل ذلك،ولابد ان يكون هناك كمية كافية من الركيزة لكي تتغلب باستمرار على المُثبط للوصول إلى الموقع النشط. وعلى الجانب الآخر،المثبط اللا تنافسي لن يسمح بوصول المعدل إلى السرعة القصوى نتيجة لإنخفاض عدد الإنزيمات المتاحة للارتباط.

7.12:

تثبيط الانزيم

المثبطات هي جزيئات تقلل من نشاط الإنزيم عن طريق الارتباط بالإنزيم. في الخلية التي تعمل بشكل طبيعي ، يتم تنظيم الإنزيمات بواسطة مجموعة متنوعة من المثبطات. يمكن للأدوية والسموم الأخرى أن تثبط الإنزيمات. ترتبط بعض المثبطات بالموقع النشط للإنزيم ، بينما يمنع البعض الآخر النشاط الإنزيمي من خلال الارتباط بمواقع أخرى على بنية البروتين.

تشغل المثبطات التنافسية الموقع النشط للإنزيمات ، مما يجعلها غير قادرة على استيعاب الركيزة. ومع ذلك ، يمكن لتركيزات عالية بما فيه الكفاية من الركيزة أن تتفوق على المثبط. ونتيجة لذلك ، فإن المثبطات التنافسية تبطئ معدل التفاعل الأولي للإنزيمات ولكنها لا تؤثر على المعدل الأقصى للإنزيم. أحد الأمثلة على مثبط تنافسي هو عقار ديسلفيرام ، الذي يستخدم لعلاج إدمان الكحول المزمن. عندما يتم تناول الكحول ، يتم تحويله عادةً إلى أسيتالديهيد ، والذي يتم تحويله بعد ذلك إلى أسيتيل كوأنزيم A عن طريق نزع هيدروجين الأسيتالدهيد. يرتبط ديسلفيرام بالموقع النشط للأسيتالدهيد ديهيدروجينيز ويحتله ، مما يجعل الإنزيم غير قادر على إجراء هذا التحويل. نتيجة لذلك ، يبدأ المريض الذي يتناول ديسلفيرام فوراً في الشعور بأعراض تشبه آثار الكحول ، مثل الصداع ، مما يقلل من استهلاك الكحول.

ترتبط المثبطات غير التنافسية بمواقع مميزة على الإنزيم ، بعيداً عن الموقع النشط. تسمى هذه المواقع متفارغ وعندما ترتبط الجزيئات بها ، يتغير شكل الموقع النشط بحيث يكون للإنزيم قابلية أقل للركيزة. نظراً لأن المثبطات غير التنافسية لا تشغل الموقع النشط ، فإن وجود ركيزة إضافية غير قادر على التغلب على التثبيط غير التنافسي ويكون الإنزيم غير قادر على تحقيق أقصى معدل تفاعل له.

عادة ما يكون الارتباط التساهمي بين المثبط والإنزيم لا رجوع فيه ، كما في حالة بعض السموم. تتفاعل معظم المثبطات التنظيمية النشطة عادة في الخلية مع الإنزيمات عن طريق التفاعلات الضعيفة. هذا النوع من الربط قابل للعكس ومفيد لتنظيم عمليات التمثيل الغذائي. يعد اكتشاف جزيئات جديدة لتثبيط الإنزيمات التي تنظم نمو الخلايا في السرطان بشكل تنافسي وغير تنافسي مجالاً نشطاً للبحث.

Suggested Reading

Goh, Ee Teng, and Marsha Y. Morgan. "Pharmacotherapy for alcohol dependence–the why, the what and the wherefore." Alimentary Pharmacology & Therapeutics 45, no. 7 (2017): 865-882. [Source]