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09:37 min
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August 15, 2019
DOI:
1Program in Developmental Biology,Baylor College of Medicine, 2Medical Scientist Training Program,Baylor College of Medicine, 3Department of Pediatrics,Baylor College of Medicine, 4Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute,Texas Children’s Hospital, 5Department of Molecular and Human Genetics,Baylor College of Medicine, 6Department of Neuroscience,Baylor College of Medicine, 7Howard Hughes Medical Institute,Baylor College of Medicine
Summary
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Hier stellen wir ein Protokoll vor, um effizient auf viele Datenbanken für menschliche und Modellorganismen zuzugreifen und diese zu analysieren. Dieses Protokoll veranschaulicht die Verwendung von MARRVEL zur Analyse von Krankheitsverursachenden Varianten, die bei Sequenzierungsbemühungen der nächsten Generation identifiziert wurden.
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Wang, J., Liu, Z., Bellen, H. J., Yamamoto, S. Navigating MARRVEL, a Web-Based Tool that Integrates Human Genomics and Model Organism Genetics Information. J. Vis. Exp. (150), e59542, doi:10.3791/59542 (2019).
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