Journal
/
Chemistry
/
Regioselectieve O- glycosylatie van nucleosiden via de tijdelijke 2', 3'-Diol bescherming door een koppeling Ester voor de synthese van Disaccharide nucleosiden
JoVE Journal
Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Chemistry
Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2′,3′-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Regioselectieve O- glycosylatie van nucleosiden via de tijdelijke 2', 3'-Diol bescherming door een koppeling Ester voor de synthese van Disaccharide nucleosiden

DOI:
10.3791/57897-v

•

08:46 min

•

July 26, 2018

•

, , ,
1Faculty of Pharmaceutical Sciences,Tokyo University of Science, 2Imaging Frontier Center,Tokyo University of Science

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:51Procedure for O-Glycosylation Reactions
  • 05:59NMR Studies of Cyclic Boronic Ester
  • 07:28Results: O-Glycosylations of Nucleosides Utilizing Temporary Protection of 2 ,3 -Diol by Boronic Ester
  • 08:08Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Hier presenteren we protocollen voor de synthese van disaccharide nucleosiden door de regioselectieve O- glycosylatie van ribonucleosides via een tijdelijke bescherming van hun 2', 3'-diol wordt met behulp van een cyclische ester van koppeling. Deze methode is van toepassing op verschillende onbeschermde nucleosiden zoals adenosine, calciumguanosine, cytosinetrifosfaat, uridine, 5-methyluridine en 5-fluorouridine te geven van de corresponderende disaccharide nucleosiden.

Tags

Regioselective O-glycosylationNucleosideBoronic EsterDisaccharide NucleosideTemporary Diol ProtectionDrug DiscoveryGlycosylationUnprotected NucleosideReaction OptimizationSynthesis

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Anticancer Metal Complexen: Synthese en cytotoxiciteit Evaluatie door de MTT-test

Vorming van Bestelde Biomoleculaire structuren door de zelf-assemblage van korte peptiden

Synthese en zuivering van Iodoaziridines betrekken Kwantitatieve Selectie van de optimale stationaire fase voor chromatografie

HKUST-1 als heterogene katalysator voor de synthese van vanilline

Eiwitsynthese Bioconjugaten<em> via</em> Cysteïne-maleïmide Chemistry

Facile Synthese van Worm-micellen door het zichtbare licht Mediated Dispersion polymerisatie onder toepassing van Photoredox Catalyst

Hydrochinon Based Synthese van Gold nanorods

Protocol voor de vaste fase synthese van oligomeren van RNA die een 2'-<em> O</em> -thiophenylmethylmodificatie en karakterisering via cirkelvormige dichroïsme

Synthese en analyse van de Spectrometrie van de massa van Oligo-peptoids

Synthese van substraat-gebonden Au Nanowires Via een mechanisme van het actieve oppervlak groei

Read Article