Journal
/
Biology
/
Использование антител анти фосфо girdin для визуализации кишечных клок клетки в свободно плавающего мыши тощей кишки Cryosections
JoVE Journal
Biology
This content is Free Access.
JoVE Journal Biology
Use of Anti-phospho-girdin Antibodies to Visualize Intestinal Tuft Cells in Free-Floating Mouse Jejunum Cryosections
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование антител анти фосфо girdin для визуализации кишечных клок клетки в свободно плавающего мыши тощей кишки Cryosections

DOI:
10.3791/57475-v

•

06:26 min

•

March 21, 2018

•

, , , , , , ,
1Division of Perinatology, Institute for Developmental Research,Aichi Human Service Center, 2Surgery Department,Anjo Kosei Hospital, 3Department of Pathology,Nagoya University Graduate School of Medicine

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:40Dissection and Isolation of Jejunum
  • 02:40Immunofluorescence of Tuft Cells Using Free-floating Cryosections
  • 04:42Results: Representative Fluorescence Images of Mouse Intestinal Tuft Cells
  • 05:55Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Kuga et al. обнаружил, что фосфорилирования статус специфических антител против актина связывания белка girdin фосфорилированных в тирозин 1798 (pY1798) может использоваться для обозначения клок клетки (TCs). Этот протокол позволяет надежная визуализация TCs с помощью immunofluorescent окрашивание свободно плавающего тощей кишки cryosections с pY1798 антител.

Tags

Anti-phospho-girdin AntibodiesTuft CellsMouse JejunumCryosectionsParasite InfectionGastroenterologyHistological AnalysisIntestinal ContentsFormalin FixationGelatin EmbeddingCryosectioning

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Техника одновременно визуализировать вирус-специфических CD8 + T-клетки и инфицированные вирусом клетки В месте</em

В естественных изображений и лечебных процедур в Ортотопическая мышиной модели рака яичников

Анализ плюрипотентных стволовых клеток с помощью Cryosections из эмбриоидные тела

Генерация Мыши, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

Использование LysoTracker обнаружить запрограммированной смерти клеток в эмбрионы и дифференциации эмбриональных стволовых клеток

Использование времени Lapse микроскопии для визуализации Anoxia вызванных Подвесные анимации в<em> C. Элеганс</em> Эмбрионы

Индукционные и анализ эпителиальных к мезенхимальных перехода

В режиме реального времени Анализ метаболического профиля в<em> Экс Vivo</em> Мышь Кишечная Crypt Органоид Культуры

Nephrotoxin Микроинъекция в данио рерио к модели острое повреждение почек

Графический пользовательский интерфейс для отслеживания концентрации белка в программном сопровождении в динамических клеточных выпячиваниях

Read Article