Lösin Zengin Kinaz 2 tekrarlayın büyük bir multidomain kinaz, mutasyonlar olan Parkinson hastalığı, en sık rastlanan genetik nedenidir. Bu protein kinaz aktivitesinin analizi, biyoloji ve bu protein disfonksiyonu anlamada çok önemli bir araç olduğu kanıtlanmıştır. Bu çalışmada,<em> In vitro</em> Kinaz aktivitesinin LRRK2 assaying ve varsayılan yüzeyleri ve hastalığı LRRK2 potansiyel disfonksiyon fosforilasyon incelemek için deneysel bir sistem sağlayarak, mutant bir seçim açıklanmıştır.