Une méthode souple et efficace pour la caractérisation de la localisation de protéines cellulaires spécifiques au type et à la navette nucléocytoplasmique est décrite. Cette approche utilise les protéines de fusion hétérocaryon marqués à la fluorescence d'localisations protéines image après la fusion cellulaire. Le protocole se prête à l'état stationnaire localisations ou plusieurs déterminations dynamique basée sur l'imagerie de cellules vivantes.