/
/
De NeuroStar TMS-apparaat: Het uitvoeren van de FDA goedgekeurde protocol voor de behandeling van depressie
This content is Free Access.
38,980 Views
•
10:29 min
•
November 12, 2010
DOI:
Summary
Automatically generated
In dit artikel onderzoeken we de methodologie en de overwegingen die relevant zijn voor de FDA goedgekeurde behandeling van depressie protocol van het gebruik van de Neuronetics NeuroStar TMS-apparaat.
Explore More Videos
NeuroStar TMS DeviceFDA Approved ProtocolTreatment Of DepressionNeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) SystemClass II Medical DevicePulsed Magnetic FieldsElectrical CurrentsCortexPhysiological ChangesFunctional Brain ChangesO’Reardon Et Al.Industry-sponsored Clinical TrialMajor DepressionAntidepressant Treatment TrialActive TMSSham TMSLeft Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLPFC)Medication-free PatientsMontgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)FDA Approval
Read Article
Cite this Article
Horvath, J. C., Mathews, J., Demitrack, M. A., Pascual-Leone, A. The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression. J. Vis. Exp. (45), e2345, doi:10.3791/2345 (2010).
Copy