우리는 뇌척수 (CSF)를 수집하고 배아 zebrafish의 뇌 심실 시스템 내에서 CSF 부족 시스템을 구축 할 수있는 방법을 제시한다. 이 태아의 뇌 발달 동안 CSF 구성 및 요구 사항의 추가 검사를 할 수 있습니다.
중추 신경계 (CSF)는 뇌 심실 내에 포함 된 단백질이 풍부한 액체이다. 이 초기 척추 동물의 배아 발달 동안 존재하며, 수명이 다할 때까지 지속된다. 성인 CSF는, 뇌를 쿠션 폐기물을 제거하고 분비 분자의 1,2를 운반 것으로 생각됩니다. 성인 세 이상 배아에서 CSF의 대부분은 맥락막 얼기, 뇌 심실 3-5에 인접 매우 vascularized의 분비 지역 일련의에 의해 이루어집니다. zebrafish에서 맥락막 얼기 완전히 144시간 게시물 수정을 (hpf) 6시 형성된다. 이전에, 마우스 배아 CSF (eCSF)의 상당한 금액 등 zebrafish 및 기타 모두 척추 동물의 배아에 존재합니다. 여자에서 이러한 데이터와 연구는 neuroepithelium 개발의 초기 분비하고 사전에 맥락막 얼기 개발 7 eCSF의 주요 원인 일 수 있습니다하는 것이 좋습니다.
eCSF는 약 세 배 더 많은 단백질 t을 포함가 개발 8,9 동안 중요한 역할을 할 수 있다는 한 성인 CSF를 제안. 여자와 마우스의 연구 eCSF, 유체 압력, 또는 이들의 조합에 분비 요소 neuroepithelium 10-20에서 neurogenesis, 유전자 발현, 세포 증식 및 세포 생존을 위해 중요하다는 것을 보여줍니다. 인간, 쥐, 마우스 및 여자 eCSF의 Proteomic 분석은 CSF 기능에 필요한 수 있습니다 많은 단백질을 확인했습니다. 이러한 세포 죽음과 확산 21-24에 참여 세포 외 기질 구성 요소, apolipoproteins, 삼투압 조절 단백질, 그리고 단백질이 포함되어 있습니다. 그러나, eCSF의 복잡한 기능은 대부분 알 수없는 수 있습니다.
우리는 따라서 eCSF 구성 요소의 식별 및 개발 중에 eCSF 요구 사항 분석을위한 수 있도록 zebrafish의 뇌 심실에서 eCSF을 제거하는 방법을 개발했습니다. 더 eCSF은 다른 척추 동물의 시스템 w에서 수집 할 수 있지만i 번째 큰 배아, eCSF은 zebrafish 개발의 초기 단계에서 수집하고, 이상 뇌 뇌실 볼륨이나 형태로 이어질 유전 또는 환경 조건 하에서 할 수 있습니다. eCSF의 제거 및 수집 분석에 심실에 선택 요소의 질량 spectrometric 분석, eCSF 기능의 조사, 그리고 재 도입의 기능을 할 수 있습니다. 따라서 초기 zebrafish의 배아의 접근성 개발 중 eCSF 기능의 상세 분석 할 수 있습니다.
수동으로 zebrafish의 뇌 심실에서 eCSF을 배수하기 위해이 기술의 사용은 개발 중에 eCSF에 대한 요구 사항을 결정하는 데 유용합니다. 또한이 기술은 배아 발달의 과정을 통해 eCSF 단백질 프로파일의 설명을 할 수 있습니다. 이 시간 동안 다른 단백질의 식별은 CSF와 뇌 개발하는 동안 잠재적 인 역할의 기능에 추가로 조사를하게됩니다. amniotes에서 eCSF (IGF2, FGF2, retinoic 산, 그리고 apolipoproteins)에서 확?…
The authors have nothing to disclose.
이 작품은 국립 정신 건강 연구소와 국립 과학 재단 (National Science Foundation)에서 지원되었습니다. 박사 젠 Gutzman 박사 아만다 디킨스 많은 유용한 토론과 건설적인 비판에 대한 다른 Sive 연구소 회원, 전문 생선 축산을위한 올리비에 Paugois에 특별 감사드립니다.
Name of Reagent | Company | Catalogue number |
Eppendorf CellTram Oil | Eppendorf | 516 000.025 |
Mineral Oil | Sigma | M8410 |
Tricaine powder | Sigma | A5040 |
Capillary Tubes | FHC Inc. | 30-30-1 |