メチシリン耐性による実験的ラットの心内膜炎モデル<em> S.黄色ブドウ球菌</em>。
心内膜炎を含む血管内感染症は、生命を脅かす感染症症候群は1-3である。 黄色ブドウ球菌でも、適切な抗菌剤の治療4-6容認できないほど高い罹患率と死亡率とそのような症候群の最も一般的なワールドワイドな原因となっています。メチシリン耐性S.による感染の増加黄色ブドウ球菌 (MRSA)は、バンコマイシンの臨床治療の障害とリネゾリドおよびダプトマイシン抵抗の増大の問題率の高さは、このような感染症患者のそれ以降のすべての複雑な管理を持っており、高い医療費の7、8に導いた。さらに、それは抗生物質による治療の成果と最新の研究が臨床現場で基づいているため、よく患者への患者から様々な宿主因子によって影響を受ける可能性があることが強調されるべきである。したがって、宿主因子は、動物から動物から類似しているでは血管内感染症の適切な動物モデルは、より多くのです。微生物の病原性と同様に、新規の抗菌剤の有効性を検討することが重要。ラットにおける心内膜炎は、密接に人間の自然弁心内膜炎を近似する十分に確立された実験動物モデルである。このモデルは、特定のブドウ球菌病原性因子の役割とブドウ球菌性心内膜炎のため抗生物質の治療レジメンの有効性を調べるために使用されています。本稿では、細菌の病原性と抗生物質治療に対する反応を調査するために使用することができる。MRSAによる実験的心内膜炎モデルを説明します。
ラットの心内膜炎は、細菌感染症9-11の治療における病態と抗菌薬のin vivo試験のために重要で、十分に特徴付けられた動物モデルである。さらに、ラットの心内膜炎モデルでは、急性および亜急性感染症の複合を表しており、密接に人間相手と人間の自然弁心内膜炎に似ています。また、住居内のカテーテルを伴って、それは古典的なバイオ関連感染症、臨床12一般的?…
The authors have nothing to disclose.
この作品は、アメリカの心臓協会[助成金SDG 0630219NとAID 09GRNT2180065にYQX] [ASBに助成R01AI-39108]米国国立衛生研究所によってサポートされていました。