二光子顕微鏡を用いたマウス脊髄の in vivoイメージングで

in vivoで遺伝的に特定の細胞型^2-3に蛍光タンパク質を発現するように設計されているマウスでは、二光子顕微鏡^1を用いたイメージングでは、大幅にin vivoで ^4-7 の多くの組織で生理的および病理学的プロセスの知識を広げている。中枢神経系（CNS）の研究では、小説などの下でニューロン、アストロサイト、ミクログリア、などの細胞の挙動について、しばしば予想外の所見の茄多を生産している脳内のin vivoイメージングの幅広い応用がなされている生理学的または病理学的条件^8月17日 。しかし、主に技術的な合併症は、生きているマウスの脊髄の研究ではin vivoイメージングの実装を制限してきた。特に、肺と心臓への脊髄の解剖学的接近は、イメージング生体脊髄やりがいのある仕事になる重要な動きのアーティファクトを生成します。 </P>

我々は、脊柱を安定させる呼吸器誘発性の動きを減らし、それによってin vivoで画像にマウス脊髄をする二光子顕微鏡の使用を容易にすることによって脊髄のイメージングの固有の限界を克服する新しい方法を開発した。これは、呼吸器誘発性運動の有意な減少をもたらす、深い麻酔の方法でカスタマイズされた脊椎安定化装置を組み合わせることによって実現されます。このビデオプロトコルは、組織の損傷を維持して最小限に出血が長期間にわたって安定した生理的条件下で維持することができる生きている脊髄の小さな領域を公開する方法を示しています。高分解能in vivo で詳細にミクログリアと血管の間の密接な関係を取得した代表的な生のイメージ。タイムラプスシーケンスは、生きたマウスの脊髄でのミクログリアのプロセスの動的な挙動を示しています。また、同じz -フレームの連続スキャンが示すのこのメソッドは画像の位置合わせ後の取得を必要としない画像および/またはタイムラプスムービーのスタックを生成するために達成することができる卓越した安定性。最後に、我々は生体内で進行中の生理学的または病理学的プロセスの縦断的研究を可能にする、このメソッドは、後でタイムポイントでの脊髄の同じ領域を再検討し、再イメージングするために使用できる方法を示します。