1. 생물 반응기 어셈블리 decellularization과 문화 모두를위한 생물 반응기 설계 및 조립의 자세한 모습 (들)은 각각 그림 1 및 2에 제공됩니다. 모든 구성 요소는 생물 반응기의 조립하기 전에 소독을해야합니다. 다음과 같은 구체적인 사항이 설명되어 있습니다 : 연결 : 동맥 정맥이 튜브의 짧은 세그먼트에 의한 Y – 스플리터에 연결된 luer 잠금 피팅 구성되어 있습니다. luer 잠금 커넥터는 재관류의 튜브에 첨부되어, 그리고 폐동맥을 봉합하지 않는 Y의 세그먼트는 한 방향 밸브에 연결됩니다. 편도 밸브는 그 유체가 튜브 (재관류로 반대 방향으로)로 수립 수있는 중심이지만, 장기 재관류 동안 모든 매체는 허파로 흐른다. tracheal 정맥은 또한 튜브와 Y – 스플리터에 연결된 luer 잠금 커넥터로 구성되어 있습니다. luer 잠금은 기관 저수지와 주요 챔버 사이의 호흡 루프에 연결됩니다. 기관을 봉합하지 않는 Y – 커넥터의 구간도 편도 밸브에 연결됩니다. 편도 밸브는 동맥 정맥과 같은 방식으로 지향합니다. 기능 : 동맥과 tracheal 캐뉼러의 단방향 밸브는 튜브의 흐름 반전을 가능하게하므로 공기 방울을 제거하는 허용하여 튜브에 공기 방울을 취소 활용하고 있습니다. "호흡 루프"와 같은 매체가 다른 경로로하고 폐 밖을 다음 위치에 둘 하나 방향 밸브가 포함되어 있습니다. 이 기능의 자세한 설명은 저희 연구실 2에서 전에 간행물에 제공됩니다. 혈관 재관류는 롤러 펌프를 사용하여 제공됩니다. 매체가 첨부된 정맥을 통해 폐동맥으로 perfused이며, 폐 vasculature를 통해, 그리고 매체가 재관류에 그려진있는 주요 생물 반응기로 직접 폐동맥 혈관 밖으로 흐르고 있습니다. 2. 장기 적출 수술 미국 베티 의사회 (60 MG / kg IP)에 의해 규정된 지침에 따라, 성인 (3~6개월 세) 피셔 나트륨 과다 복용으로 344 pentobarbital 쥐를 안락사. 참고 : pentobarbital 솔루션 anticoagulation 100 단위 / ML에서 헤파린이 포함되어 있습니다. 70 % 에탄올과 함께 가슴과 복부를 스프레이하거나 닦으십시오. , 심장과 폐를 노출 폐 손상하지 않도록 돌봐, 흉강을 엽니다. 조심스럽게 폐가 수축을 일으 킵, 흉강에 격막을 통해 작은 창을 만들어 다음 폐의 기지를 노출 수평이 절개를 확장합니다. 세로로 갈비뼈를 통해이 incisions을하고 심장과 폐를 노출 가슴 케이지를 철회. 즉, 삭제 플런저와 주사기, 3 방향 꼭지 및 1.5inch, 21 게이지 바늘로 튜브의 ~ 20cm를 사용하여 중력 재관류 시스템을 준비합니다. 링 스탠드를 사용하여 동물의 위에서 ~ 20cm에 주사기를 유지합니다. 모든 공기가 재관류 관에서 제거되었는지 확인하십시오. 폐에 복귀에서 예방, 혈액을 유출에 대한 권리 아트리움 컷. 폐에서 혈액과 perfusate 쉽게 배수를 허용하도록 좌심방을 절단하는 것도 도움이 될,하지만 필요는 없습니다 있습니다. 우심실 바닥에 바늘을 삽입하고 PBS에 헤파린 나트륨 nitroprusside (50U/ml 및 1ug/ml, 각각)의 솔루션으로 폐를 perfuse에 꼭지를 엽니다. 폐동맥은 재관류 유체로 채우고 있는지 확인하고, 그 혈액이 폐에서 지우면됩니다. 필요한 경우, 추가 리필 액체와 재관류의 주사기. 일반적으로 단 ~ 10ml가 필요합니다. 폐 혈액의 명확까지 살포를 계속하고 재관류를 중지합니다. 최대한 목에까지, 기관 무료 해부하다. 확인 기관은 식도에서 분리됩니다. 심장, 폐, 기관 남아있는 모든 연결을 해부하다하고, 오는 블록을 제거합니다. 메스 또는 날카로운 가위를 사용하여, 오른쪽과 왼쪽 심실을 노출, 심장의 꼭대기를 잘라. 장소에서 우심실과 봉합을 통해 폐동맥 트렁크 Cannulate. 초과 왼쪽 심실 조직을 제거합니다. 장소에기도와 치료를 Cannulate. 모두 tracheal과 폐동맥 동맥 캐뉼러는 기관, 폐, 또는 큰 혈관 (그림 1)에는 비틀림 응력이없는 그러한 위치하고 있는지 확인합니다. 시스템에 갇힌 공기 방울이 장기로의 지속적인 흐름을 방지 수 있으므로, 동맥 정맥에 공기 방울이 없는지 확인합니다. 어떤 경우에는 기포가 완전히 유체 flow.To이 수행 중단할 수 PBS가 들어있는 항아리에 심장 / 폐 블록을 놓으십시오. 모든 거품을 추방하기 위해 심장 정맥으로 PBS의 작은 금액을 주입하기 위해 바늘로 주사를 사용합니다. 폐에서 최대한 공기를 제거하기 위해 PBS 4-5 시간으로기도를 세척. 세척 단계 후S가 완료되며, 1ug/ml에서 PBS가 포함된 나트륨 nitroprusside (SNP)으로 폐를 팽창. tracheal 정맥에 스토퍼를 넣어,이 솔루션은 폐에 남아 있도록. 같은 솔루션이 폐동맥을 통해 vasculature 흐르는으로 폐는 vasodilation을 허용하기 위해, 30 분 동안 품어 수 있습니다. 위의 "생물 반응기 조립"에서 설명한 Y 모양 캐뉼러에 연결된 luer 잠금 연결을 사용하여 생물 반응기 뚜껑에 심장 / 폐를 연결합니다. (그림 1). 3. 오르간 Decellularization decellularization 장치에 캡 (폐에 붙어있는) (그림 1)을 연결합니다. 폐동맥의 정맥은 재관류 라인에 연결해야하며, tracheal 정맥은 무료 부동해야합니다. 모든 라인이 공기를 분명 확인합니다. 위에서 설명한 바와 같이, 라인에 공기가 decllularization 유체의 흐름을 방해하여 가난한 decellularization의 원천이 될 수 있습니다. 시스템에 갇힌 공기는 또한 세포 생존 3 부정적인 영향을 미칠 수있다면, 문화, 시간으로 유지하실 수 있습니다. 폐에 이상 – 비정상적으로 증가하지 가득하지만 때까지 PBS / SNP와 폐를 부풀려. 폐가 높게 유지되도록 즉시 tracheal 정맥을 모자. ~ 15 mmHg (20cm H 2 O의 압력)에 적어도 15 분 PBS / SNP와 Perfuse의 폐. 15 분 이상 후, 폐는 폐의 수 있도록 tracheal 정맥에서 마개를 제거합니다. 30 분 대한 PBS / SNP와 재관류를 계속합니다. 필요한 경우, 리필 PBS / SNP는 재관류 압력이 10-15 mmHg로 유지되도록합니다. decellularization 솔루션 (필름 챕스, 1M NaCl, 1X PBS의 25mM EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산))과 재관류를 시작합니다. 모든 라인이 공기의 명확 수 있도록하는데주의를 기울여야. 진공 시스템은 흡입을 제공하기 위해 도움이 될 수 있습니다. 솔루션 500ml가 폐 통해 perfused 때까지 decellularization 솔루션 Perfuse. 최적 압력이 <15 mmHg (~ 20cm H 2 O). 이것은 일반적으로 2.5 시간을 필요로합니다. 흐름 속도는 초기에 일반적으로 (0.2-0.5ml/minute) 매우 느리게하며, 빠른 속도로 약 1ml/minute 이상으로 두 번째 시간에 향상시킬 수 있습니다. 정기적으로 충분한 액체를 확보, 생물 반응기에서 사용 decellularization 유체를 제거하면 폐 및 tracheal 정맥을 지원하기 위해 남아 있습니다. 4. rinsing 오르간 및 살균 조직 문화 후드에 폐를 및 생물 반응기를 전송합니다. decellularization 오일이 들어있는 500ml 병을 제거하고 멸균 PBS의 1L까지 포함하는 멸균 항아리로 교체하여 멸균 PBS로 rinsing 시작합니다. 라인 공기 분명 보장하기 위해 진공 흡입을 사용합니다. decellularization에 대해 같은 방식으로 10-15 mmHg에서 vasculature를 통해 Perfuse PBS. 주기적으로, 생물 반응기에서 폐기물 PBS를 제거하고 신선한, 멸균 PBS와 PBS의 병 및 / 또는 리필을 대체합니다. 무균 기술을 사용하는 것이 좋습니다입니다. 멸균 PBS 최소한 2.5 L은 폐를 perfused 때까지 계속 rinsing. 신선한 PBS를 포함하는 새로운 살균 생물 반응기 시스템에 폐를 전송. 전체 재관류 루프 및 전체기도 라인 모두 액체로 가득 있는지 확인합니다. 이후의 모든 단계가 5ml/min에서 폐가 perfuse하는 타악기 펌프를 사용합니다. PBS에 0.1 % peracetic 산성과 PBS + 10% FBS + 10% 펜 – strep 솔루션 또는 3 시간 동안 야간 재관류를 통해 하나의 발판을 소독. 후자는 잔류 산성을 제거하는 데 몇 시간 동안 250ml PBS 3 변화와 폐를 rinsing 필요합니다. 각 린스 들어, 폐는 물론 조직의 모든 부분이 완전히 씻어서되는 것을 보장하기 위해 perfused으로 환기해야합니다. 온도가 benzonase 치료를위한 준비, equilibrated 때까지 10% FBS와 10 % 페니실린 / ~ 1 시간에 대한 스트렙토 마이신을 가집니다 PBS로 37 ° C 배양기와 perfuse에게 폐를 전송합니다. 잔여 DNA를 제거하는 benzonase과 폐를 치료 : 37 ° C.에 benzonase 버퍼를 (시약의 표 참조) 웜 각 폐 들어, 버퍼에 90U/ml benzonase와 benzonase 밖에 남지 한 10ml의 주사기 하나의 10ml의 주사기를 입력하십시오. 폐의 관류를 중지합니다. benzonase 버퍼와 함께기도를 부풀려. 폐는 폐의 수 있도록 허용 (~ 1 분). 그런 다음 benzonase 솔루션으로 폐를 팽창. benzonase 버퍼 & benzonase와 인플레이션 동안 폐에있는 공기를 주입하지 않도록하십시오. 폐이 benzonase로 가득 찬 후 1 시간 동안 37 ° C에서 재관류이나 환기없이 앉을 수 있습니다. PBS + 10% FBS, 생물 반응기에서 이미 10% 페니실린 / 스트렙토 마이신과 하룻밤을 계속 살포을 재개하라. 다음날, 폐는 중 4 저장할 수 있습니다 ° C (최대 3 개월까지) 또는 셀 시딩 준비. 셀룰러 repopulation위한 발판을 준비하기 위해 PBS / FBS / 문화 매체 ~ 250ml와 함께 benzonase 솔루션을 교체하십시오. 세포가 도입되기 전에 적어도 한 시간 동안 Perfuse,ND 직접 시딩 세포 전에 신선한 배지로 교체하십시오. 5. Recellularization 장기 reseeding에 대한 세포 소스의 선택은 개별 조사까지 남아 있습니다. 많은 세포 소스는 상용 인구, 갓 절연 신생아 또는 태아의 폐 세포, 배아 줄기 세포, 또는 상용 휴대 소스를 포함하여, 이용하실 수 있습니다. 이 세포 집단에 대한 구체적인 격리 프로토콜은 다른 4,5,6 찾을 수 있습니다. 여기, 우리는 어떻게 씨앗을 모두 내피와 상피 세포의 인구에 대한 지침을 제공합니다. 내피 시딩 : 적절한 배지에 원하는 내피 세포 인구의 정지를 준비합니다. 세포 대단히 짧은 시간을 제거하는 40um 셀 스트레이너를 통해 필터 세포 현탁액. 저희 연구실에 전형적인 내피 시딩 문화 매체의 60ml에 약 30,000,000 쥐의 폐 microvascular 내피 세포를 활용합니다. 일시적으로 생물 반응기의 재관류 루프 (그림 2)에 통합 작은 저수지에 세포 현탁액을 분배. 이 저수지 및 전체 재관류 루프에서 튜브가 공기 방울의 맑은 있는지 확인하십시오. 롤러 펌프를 사용하여 3ml/min에서 폐동맥으로 세포를 불어 넣다. 세포 주입 후, 원하는 속도로 주요 생물 반응기에서 recirculated 매체와 재관류을 계속합니다. 매일, 재관류 튜빙 기포가 명백한 있는지 확인합니다. 매체는 정기적으로 새로운 매체로 대체해야합니다, 이것은 종종 모든 3-4일 이루어집니다. 상피 시딩 : 원하는 상피 세포 인구의 세포 현탁액을 준비합니다. 저희 연구실에서는, 이것은 일반적으로 약 50-100000000 신생아 쥐의 폐 세포로 구성되어 있습니다. 40um 셀 스트레이너를 통해 인구를 필터링하고 주사기 문화 매체 15ml에 일시 중지합니다. 문화 매체의 80ml 함께기도 저수지를 입력합니다. 37 ° C 조직 문화 인큐베이터에있는 생물 반응기를 삽입하고, 환기를위한 주사기 펌프를 연결합니다. 모든 환기 라인이 공기를 분명 확인합니다. tracheal 정맥에 하나 볼러스으로 세포 현탁액의 15ml를 주입하여 폐로 씨앗은 세포. 즉시 주사기 펌프를 사용하여 단일, 천천히 숨을 시작합니다. 이 호흡 따라서 약 20 분 지속, 3ml/minute에있는 주요 생물 반응기에서 공기의 60ml를 철수하여 관리합니다. 주요 생물 반응기에서 공기 필터가 즉시 세포 현탁액을 주입 후 천천히 숨을 시작하기 전에 내려 덮인 있도록. 폐 (약 0.5 ML / 분) 느린 혈관 재관류를 시작 후 약 18hrs에 대한 정적으로 앉아 있고, 수 있습니다. 6. 오르간 문화 재관류의 내용 및 환기 실험 설계에 따라 달라집니다 있지만, 다음 사항이 설명되어 있습니다 : 내피 문화 동안 재관류은 일반적으로 롤러 펌프를 사용하여 1-3 ML / 분 수행됩니다. 상피 문화 중에는 환기은 일반적으로 주사기 펌프를 사용하여 분당 한 호흡의 지속적인 속도로 제공됩니다. 주요 생물 반응기에서 공기의 5 10ml의 철수는 일반적으로 정상적인 갯벌 볼륨에서 폐 환기에 영향을해야합니다. 환기 동안 생물 반응기의 밀폐를 유지하기 위해 필요 때문에 환기는 매일 중지되어야하며 메인 챔버에서 공기를 교환해야합니다. 시스템의 모든 공기는 분압에 의해 약 21 %의 산소는 실내 공기입니다. 생물 반응기 (폐에 의해 유체의 5 10ml의 영감을 유도하는)에서 공기의 5 10ml 탈퇴는 폐의 크기를 기반으로 얼마나 많은 엽 (叶)은 교양중인 (동안 엽 (叶)은 분석을 위해 떨어져 묶여 수 있습니다 나머지 엽 (叶))는 문화의 계속합니다. 주사기 펌프에 의해 철회 공기의 양은 대략적인 교양 폐의 "갯벌 볼륨을"로 선택됩니다. 매체는 문화 중에 모든 3~4일 대략 변경해야합니다. 상피 및 내피, 저희 연구실 일반적으로 첫번째 씨앗 설계 조직 통풍되는 기간 동안 4-8일에 대한 상피에서 실험 모두의 공동 문화 중에. 내피는 다음 조직 모두 perfused하고 통풍이되는 후 재관류를 통해 씨앗을 품고있다. 7. 대표 결과 : Decellularization 프로토콜이 올바르게 수행되면, 갓 추출된 폐 누설하지 않고 공기를 개최한다. 액체에 빠져들면서 공기를 가득 찬 것은 이것을 확인할 수 있습니다 – 공기 누출을 나타내는 모든 거품이 없을 것입니다. (° C, 그리고 PBS는 궁극적으로 10 ML / 분 호흡을 통해 흐름을 할 수 있어야한다 37에서 3 시간 – 이후 decellularization 2.5의 과정을 통해 호흡을 통해 흐름에 decellularization 유체의 ~ 500ml 허용해야합니다~ 아래의 끝에 정수압의 15mm의 HG)가 rinsing. 0.1 % peracetic 산성과 benzonase 치료 후 폐는 최대 3 개월까지 4 ° C에 저장 될 수 있으며, 여전히 recellularization 적합 남아있다. 최종 decellularized 세포외 기질은 세포 물질을 완벽하게 찾아볼 수 있으며, 기본 폐의, 총 미세한 및 ultrastructural 특성을 유지한다. 부족 decellularization 또는 rinsing는 잔여 DNA가 (비교 그림 3 참조) 얼룩 표준 hematoxylin과 eosin과 시각 수있는 발판에 "고집"에 발생할 수 있습니다. acellular 매트릭스 및 폐 조직의 문화 Repopulation 세포가 갓으로 피터슨 및 동료 4로 작업을 함께 온라인 보완에 설명된 칠일 된 신생아의 쥐 새끼에서 격리하는 경우, 하나 (10 새끼의 쓰레기 당 120-150 수백만 세포의 세포 수율을 기대할 수 막 넘는 10000000 neonate 당 세포). 셀 시딩 및 생물 반응기에서 폐의 후속 문화에 대한 최적 조건은 폐암의 모든 5 엽 (叶) 내에 잘 분산된 세포를 양보해야하고, 세포외 기질 발판 (그림 3)의 약 70 %의 혜택을 제공해야합니다. 교양 세포 인구는 상대적으로 풍부한 순서로 프로 분비 단백질 – C (SPC), 클라라 세포 분비 단백질 (CCSP) 및 aquaporin – 5 (AQP), (그림 4)와 같은 주요 호흡기 세포 마커에 대한 긍정적인 것입니다. 그림 1. 캐뉼러 위치 및 decellularization의 생물 반응기 그림 2. 생물 반응기는 엔지니어링 폐 조직의 시딩와 문화에 사용 그림 3. 원시, decellularized의 조직학 및 repopulated 폐 그림 4. 주요 폐암 마커에 대한 Immunofluorescence 염색법