アデニンとシトシンの対合など DNA複製で 修正エラーが生じると それが持続して ミスマッチ修復と呼ばれる メカニズムにより 修正される場合があります このプロセスでは MutSなどの ミスマッチ修復タンパク質や MutLなど他の ミスマッチ修復タンパク質が その異常な構造のため ミスマッチ塩基を同定し 次いで新しいらせん構造を同定して エラーのあるらせん構造を修復して テンプレートらせん構造は そのままにします 新しいらせん構造が 同定される仕方は 生物に依存し 大腸菌では 特定のDNA配列がメチル化され DNAが合成された後しばらくして メチル基が付加されます 大腸菌ミスマッチ修復タンパク質は まだメチル化されていない配列を検出し 新しいらせん構造を同定します 真核生物では 新しいらせん構造はテンプレートに比べ 小さな切れ目の ニックがある場合が多くなります 真核生物の ミスマッチ修復タンパク質は ニックの入ったらせん構造を同定し 修復の標的とします 新しいらせん構造が同定されると エラーのある領域は ヌクレオチドを除去する エキソヌクレアーゼ酵素によって 切り取られます 最後に DNAポリメラーゼは 正しいヌクレオチドを追加し DNAリガーゼは 端の隙間をふさいで エラーを修復します